登记号	CTR20210668
相关登记号	CTR20190587,CTR20190574
药物名称	九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）
药物类型	生物制品
临床申请受理号	JXSS1800008
适应症	预防由人乳头瘤病毒（HPV）6、11、16、18、31、33、45、52和58型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌及相关癌前病变、肛门生殖器病变、巴氏检查结果异常以及持续感染。
试验专业题目	中国女性佳达修®和佳达修®9疫苗接种队列中HPV感染相关严重疾病上市后监测研究
试验通俗题目	佳达修®和佳达修®9接种队列HPV感染疾病上市后监测
试验方案编号	V503-056	方案最新版本号	2.0
版本日期:	2020-05-22	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1 2 3 4
联系人姓名	窦丽霞	联系人座机	58609410	联系人手机号	15117925722
联系人Email	li.xia.dou@merck.com	联系人邮政地址	北京市-北京市-北京市朝阳区容达路21号	联系人邮编	100012

主要研究目的是监测宁波地区接种了佳达修（G4）或佳达修9（G9）疫苗的中国妇女（疫苗接种队列）中高级别宫颈上皮内瘤样病变的发生情况。次要研究目的是监测未接种疫苗并按照年龄、居住地区（农村/城市）和入组日期前宫颈HPV/细胞学检测情况以及其它适用因素等与疫苗接种妇女进行配对的中国妇女中高级别宫颈上皮内瘤样病变的发生情况。

试验分类	有效性	试验分期	IV期	设计类型	单臂试验
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	16岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别	女
健康受试者	有
入选标准	1 疫苗接种队列： 宁波区域卫生信息平台（NRHIP）中有其医疗保健信息； 在研究期间至少接种过1剂G4或G9； G4疫苗接种开始时年龄在20至45岁之间，或G9疫苗接种开始时年龄在16至26岁之间。 2 配对非疫苗接种队列： NRHIP中的女性居民; NRHIP中有其医疗保健信息； 3 一般人群： NRHIP中的女性居民; NRHIP中有其医疗保健信息；
排除标准	1 疫苗接种队列： 接种过除G4或G9之外的其它HPV疫苗的妇女； 2 配对非疫苗接种队列： 接种过HPV疫苗的妇女； 3 一般人群：无排除标准。

试验药

序号 名称 用法 1 中文通用名:九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） 英文通用名:Recombinant Human Paillomavirus 9-Valent (Types 6,11,16,18,31,33,45,52,58) Vaccine) 商品名称:佳达修9 剂型:注射剂 规格:0.5mL 用法用量:在第1天、第2个月、第6个月分别接种1剂；肌肉注射；接种疫苗的首选部位为非优势手臂的三角肌。 用药时程:6个月 2 中文通用名:四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） 英文通用名:Recombinant Human Papillomavirus Quadrivalent (Types 6, 11, 16, 18) Vaccine 商品名称:佳达修 剂型:注射剂 规格:0.5mL 用法用量:在第1天、第2个月、第6个月分别接种1剂；肌肉注射；接种疫苗的首选部位为非优势手臂的三角肌。 用药时程:6个月

对照药

序号 名称 用法 暂未填写此信息

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 NRHIP中经病理学证实的高级别宫颈上皮内瘤样病变（即CIN2或CIN3） 队列入组后长期观察 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 NRHIP中诊断的原位腺癌，NRHIP中诊断的侵润性宫颈癌 队列入组后长期观察 有效性指标

有 无

1	姓名	詹思延	学位	医学博士	职称	教授
	电话	010-82805162	Email	siyan-zhan@bjmu.edu.cn	邮政地址	北京市-北京市-海淀区学院路38号
	邮编	100191	单位名称	北京大学公共卫生学院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	北京大学公共卫生学院	詹思延	中国	北京市	北京市
2	宁波市疾病预防控制中心	许国章	中国	浙江省	宁波市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	北京大学生物医学伦理委员会	同意	2020-11-11

进行中 （尚未招募）

目标入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息