免费获得国外相关药品，最快 1 个工作日回馈药物信息

出境医 / 临床实验 / 阿托伐他汀钙片生物等效性试验

阿托伐他汀钙片生物等效性试验

登记号 CTR20210307 试验状态 已完成
申请人联系人 王芳 首次公示信息日期 2021-03-01
申请人名称 苏州东瑞制药有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20210307
相关登记号 CTR20202113
药物名称 阿托伐他汀钙片
药物类型 化学药物
备案号 企业选择不公示
适应症 原发性高胆固醇血症、冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病、症状性动脉粥样硬化性疾病等）合并高胆固醇血症或混合型血脂异常
试验专业题目 中国健康受试者在空腹和餐后条件下单次口服阿托伐他汀钙片的随机、开放、三序列、三周期、部分重复的生物等效性试验
试验通俗题目 阿托伐他汀钙片生物等效性试验
试验方案编号 CZSY-BE-ATFT-2006 方案最新版本号 V1.1
版本日期: 2021-01-13 方案是否为联合用药 否
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 王芳 联系人座机 512-65626868-3120 联系人手机号 15195681025
联系人Email 15195681025@163.com 联系人邮政地址 江苏省-苏州市-江苏省苏州市吴中经济开发区天灵路22号 联系人邮编 215128
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的： 研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂阿托伐他汀钙片（规格：40mg，苏州东瑞制药有限公司生产）与参比制剂阿托伐他汀钙片（立普妥®，规格：40mg，辉瑞制药有限公司生产）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的： 评价健康受试者在空腹和餐后状态下，单次口服阿托伐他汀钙片受试制剂和参比制剂后的安全性。
2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 其它 其他说明:健康人体生物等效性试验 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别 男+女
健康受试者 有
入选标准
1 男性和女性（男女均有），年龄 18 周岁以上（包含 18 周岁）；
2 男性受试者体重不低于 50.0 kg、女性受试者体重应不低于 45.0 kg，体重指数（BMI）在 19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]范围内（包括临界值）；
3 筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；且能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
1 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
2 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常的关节痛、四肢痛或肌肉疼痛等横纹肌溶解症状者；
3 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，且手术会影响药物吸收、分布、代谢、排泄者；
4 女性受试者自筛选前两周（男性受试者自第一次给药后）至研究药物最后一次给药后6个月内有妊娠计划且不愿采取有效的非药物避孕措施（参见方案附录1）且有捐精，或捐卵计划者；
5 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血四项、凝血四项、妊娠检查（女性）、腹部B超、12导联心电图检查等经研究者判断异常有临床意义者；
6 有特定过敏史者（如哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质者，或已知对阿托伐他汀钙片任何组分，或其他他汀类药物过敏者；
7 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和保健品等者；
8 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈285mL啤酒或25mL酒精含量为40%的烈酒或100mL葡萄酒），或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意停止使用任何酒精类产品者；
9 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意停止使用任何烟草类产品者；
10 筛选前3个月内献血或大量失血（>400mL），或计划在试验期间或试验结束后2个月内献血者；
11 筛选前6个月内有药物滥用史者；
12 筛选前3个月内使用过毒品；
13 在筛选前30天内使用过任何抑制/诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类。或任何改变胃肠道环境的药物，如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等。或与本品有药物相互作用的药物，具体参见方案章节1.2.11）者；
14 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
15 筛选前1个月内接受过疫苗接种者；
16 在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均 8 杯以上，1 杯≈250mL，种类包括巧克力、咖啡、可乐等食品）者，或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意停止使用此类产品者；
17 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
18 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
19 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；
20 血肌酐清除率＜60mL/min（肌酐清除率=（140－年龄）×体重（kg）/（0.818×肌酐值CREA（umol/L）），如果是女性需要乘以0.85）；
21 筛选前30天内已经开始显著不正常的饮食者（如高钾、低脂、节食、低钠等）；
22 女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
23 研究者认为不适宜参加临床试验者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:阿托伐他汀钙片
英文通用名:Atorvastatin Calcium Tablets
商品名称:NA 		剂型:片剂
规格:40mg
用法用量:240ml温水送服，每周期服用一次，服用三周期，周期间清洗期14天。
用药时程:单次给药，2周为一个给药周期，共给药3个周期。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:阿托伐他汀钙片
英文通用名:Atorvastatin Calcium Tablets
商品名称:立普妥 		剂型:片剂
规格:40mg
用法用量:240ml温水送服，每周期服用一次，服用三周期，周期间清洗期14天。
用药时程:单次给药，2周为一个给药周期，共给药3个周期。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 Cmax，AUC0-t，AUC0-∞，Tmax，λz，t1/2z，AUC_%Extrap 服药后72h内 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 不良事件、不良反应、严重不良事件、实验室检查、心电图、体格检查、生命体征 服药后72h内 有效性指标+安全性指标
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 张永东 学位 药学学士 职称 副主任药师
电话 13327358488 Email 806160304@qq.com 邮政地址 湖南省-郴州市-湖南省郴州市北湖区罗家井102号
邮编 423000 单位名称 郴州市第一人民医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省（州） 城市
1 郴州市第一人民医院 张永东 中国 湖南省 郴州市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 郴州市第一人民医院伦理委员会 同意 2020-07-02
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 72 ；
已入组人数 国内: 72 ；
实际入组总人数 国内: 72  ；
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内：2021-02-23；    
第一例受试者入组日期 国内：2021-02-28；    
试验完成日期 国内：2021-05-14；    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息
登记号 CTR20210307 试验状态 已完成
申请人联系人 王芳 首次公示信息日期 2021-03-01
申请人名称 苏州东瑞制药有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20210307
相关登记号 CTR20202113
药物名称 阿托伐他汀钙片
药物类型 化学药物
备案号 企业选择不公示
适应症 原发性高胆固醇血症、冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病、症状性动脉粥样硬化性疾病等）合并高胆固醇血症或混合型血脂异常
试验专业题目 中国健康受试者在空腹和餐后条件下单次口服阿托伐他汀钙片的随机、开放、三序列、三周期、部分重复的生物等效性试验
试验通俗题目 阿托伐他汀钙片生物等效性试验
试验方案编号 CZSY-BE-ATFT-2006 方案最新版本号 V1.1
版本日期: 2021-01-13 方案是否为联合用药 否
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 王芳 联系人座机 512-65626868-3120 联系人手机号 15195681025
联系人Email 15195681025@163.com 联系人邮政地址 江苏省-苏州市-江苏省苏州市吴中经济开发区天灵路22号 联系人邮编 215128
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的： 研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂阿托伐他汀钙片（规格：40mg，苏州东瑞制药有限公司生产）与参比制剂阿托伐他汀钙片（立普妥®，规格：40mg，辉瑞制药有限公司生产）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的： 评价健康受试者在空腹和餐后状态下，单次口服阿托伐他汀钙片受试制剂和参比制剂后的安全性。
2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 其它 其他说明:健康人体生物等效性试验 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别 男+女
健康受试者 有
入选标准
1 男性和女性（男女均有），年龄 18 周岁以上（包含 18 周岁）；
2 男性受试者体重不低于 50.0 kg、女性受试者体重应不低于 45.0 kg，体重指数（BMI）在 19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]范围内（包括临界值）；
3 筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；且能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
1 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
2 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常的关节痛、四肢痛或肌肉疼痛等横纹肌溶解症状者；
3 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，且手术会影响药物吸收、分布、代谢、排泄者；
4 女性受试者自筛选前两周（男性受试者自第一次给药后）至研究药物最后一次给药后6个月内有妊娠计划且不愿采取有效的非药物避孕措施（参见方案附录1）且有捐精，或捐卵计划者；
5 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血四项、凝血四项、妊娠检查（女性）、腹部B超、12导联心电图检查等经研究者判断异常有临床意义者；
6 有特定过敏史者（如哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质者，或已知对阿托伐他汀钙片任何组分，或其他他汀类药物过敏者；
7 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和保健品等者；
8 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈285mL啤酒或25mL酒精含量为40%的烈酒或100mL葡萄酒），或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意停止使用任何酒精类产品者；
9 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意停止使用任何烟草类产品者；
10 筛选前3个月内献血或大量失血（>400mL），或计划在试验期间或试验结束后2个月内献血者；
11 筛选前6个月内有药物滥用史者；
12 筛选前3个月内使用过毒品；
13 在筛选前30天内使用过任何抑制/诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类。或任何改变胃肠道环境的药物，如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等。或与本品有药物相互作用的药物，具体参见方案章节1.2.11）者；
14 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
15 筛选前1个月内接受过疫苗接种者；
16 在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均 8 杯以上，1 杯≈250mL，种类包括巧克力、咖啡、可乐等食品）者，或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意停止使用此类产品者；
17 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
18 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
19 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；
20 血肌酐清除率＜60mL/min（肌酐清除率=（140－年龄）×体重（kg）/（0.818×肌酐值CREA（umol/L）），如果是女性需要乘以0.85）；
21 筛选前30天内已经开始显著不正常的饮食者（如高钾、低脂、节食、低钠等）；
22 女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
23 研究者认为不适宜参加临床试验者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:阿托伐他汀钙片
英文通用名:Atorvastatin Calcium Tablets
商品名称:NA 		剂型:片剂
规格:40mg
用法用量:240ml温水送服，每周期服用一次，服用三周期，周期间清洗期14天。
用药时程:单次给药，2周为一个给药周期，共给药3个周期。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:阿托伐他汀钙片
英文通用名:Atorvastatin Calcium Tablets
商品名称:立普妥 		剂型:片剂
规格:40mg
用法用量:240ml温水送服，每周期服用一次，服用三周期，周期间清洗期14天。
用药时程:单次给药，2周为一个给药周期，共给药3个周期。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 Cmax，AUC0-t，AUC0-∞，Tmax，λz，t1/2z，AUC_%Extrap 服药后72h内 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 不良事件、不良反应、严重不良事件、实验室检查、心电图、体格检查、生命体征 服药后72h内 有效性指标+安全性指标
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 张永东 学位 药学学士 职称 副主任药师
电话 13327358488 Email 806160304@qq.com 邮政地址 湖南省-郴州市-湖南省郴州市北湖区罗家井102号
邮编 423000 单位名称 郴州市第一人民医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省（州） 城市
1 郴州市第一人民医院 张永东 中国 湖南省 郴州市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 郴州市第一人民医院伦理委员会 同意 2020-07-02
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 72 ；
已入组人数 国内: 72 ；
实际入组总人数 国内: 72  ；
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内：2021-02-23；    
第一例受试者入组日期 国内：2021-02-28；    
试验完成日期 国内：2021-05-14；    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

治疗医院

新药特效药

前沿医讯