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出境医 / 临床实验 / PD-L1胆道系统恶性肿瘤根治术后辅助治疗

PD-L1胆道系统恶性肿瘤根治术后辅助治疗

登记号 CTR20210040 试验状态 主动终止
申请人联系人 宇晓卉 首次公示信息日期 2021-01-22
申请人名称 兆科（广州）肿瘤药物有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20210040
相关登记号
药物名称 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液   曾用名:
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 胆道系统恶性肿瘤根治术后
试验专业题目 ZKAB001联合卡培他滨用于胆道系统恶性肿瘤根治术后患者辅助治疗的单臂、开放的Ib期临床研究
试验通俗题目 PD-L1胆道系统恶性肿瘤根治术后辅助治疗
试验方案编号 NTL-LEES-2019-01 方案最新版本号 1.2
版本日期: 2021-09-01 方案是否为联合用药 是
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 宇晓卉 联系人座机 020-39062888 联系人手机号
联系人Email yuxh@leespharm.com 联系人邮政地址 广东省-广州市-南沙区珠江工业园美德三路1号自编A区5层502房 联系人邮编 511458
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的： 观察和评价PD-L1抗体ZKAB001联合卡培他滨在胆道系统恶性肿瘤根治术后患者辅助治疗中的安全性、耐受性。 次要目的： 评价ZKAB001每3周给药一次的药代动力学特征；初步探索PD-L1抗体ZKAB001联合卡培他滨在胆道系统恶性肿瘤术后辅助治疗中的有效性。
2、试验设计
试验分类 安全性 试验分期 I期 设计类型 单臂试验
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别 男+女
健康受试者 无
入选标准
1 年龄≥18岁，性别不限；
2 经组织学或者细胞学诊断的且接受根治术后的胆囊癌，肝外胆管癌；
3 术后病理分期为T2-4或者N1的R0/R1切除；
4 距肿瘤根治性手术不超过12周；
5 ECOG评分 0-1分；
6 预计生存期超过6个月；
7 胆道引流状况良好，无现症感染；
8 没有接受过针对原发肿瘤的放疗、化疗、免疫治疗；
9 充足的脏器功能： 血常规检查：（筛选前14天内未输血、未使用G-CSF、未使用药物纠正） a. ANC≥1.5×109/L b. Hb ≥100g/L c. PLT ≥100×109/L 生化检查(筛选前14天内未输ALB) a. ALB≥35g/L b. ALT≤2.5×ULN c. AST≤2.5×ULN d. TBIL≤3×ULN e. 肌酐≤1.5×ULN且内生肌酐清除率≥50mL/min（应用标准的Crockcroft-Gault公式）
10 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。
排除标准
1 存在局部复发或者远处转移（包括腹水或者胸腔积液' target='_blank'>恶性胸腔积液）；
2 有严重的心血管病，如纽约心脏病协会（New York Heart Association,NYHA标准）2级以上心力衰竭、不稳定型心绞痛、不稳定性心律失常或心脏彩照提示LVEF（左室射血分数）＜50%；
3 已知对单克隆抗体或氟尿嘧啶类药物或其组成成分过敏；
4 受试者存在已知的、活动性的或者可疑的自身免疫性疾病，处于稳定状态且不需要全身免疫抑制剂治疗者可以入组；
5 受试者在入组前2周内使用免疫抑制剂、或全身、或可吸收的局部皮质类固醇类药物治疗以达到免疫抑制目的（剂量>10mg/天强的松或等效物）；
6 研究药物首次用药前5年内患有其它活动性恶性肿瘤。已治愈的局限性肿瘤，如基底细胞癌' target='_blank'>皮肤基底细胞癌、皮肤鳞癌、表浅膀胱癌、前列腺原位癌、宫颈原位癌、乳腺原位癌等可以入组；
7 活动性病毒性肝炎（例如乙肝、丙肝，除非进行抗病毒治疗且HBV或HCV病毒载量低于最低检测限方可考虑入组），HIV阳性或已知的免疫缺陷综合征' target='_blank'>获得性免疫缺陷综合征病史；
8 首次用药前14天内，出现任何需要系统性抗感染治疗的活动性感染；
9 过去1年内曾有活动性肺结核，无论是否治疗；
10 筛选前28天内使用过减毒活疫苗；
11 既往接受过同种异体骨髓移植或实体器官移植的受试者；
12 签署ICF前28天内曾接受其他任何试验药物治疗；
13 吞咽困难或者已知药物吸收障碍者；
14 孕期或者哺乳期妇女；
15 拒绝采用有效避孕措施的育龄期受试者；
16 其他研究者认为不适合入组的情况。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
英文通用名:Dewallumab
商品名称:无 		剂型:注射剂
规格:100 mg/4mL/瓶
用法用量:5mg/kg,静脉滴注，每周期第1天用药，每3周为1个治疗周期
用药时程:与卡培他滨片联用8周期，然后单药维持满1年
2 中文通用名:卡培他滨片
英文通用名:Capecpecitabine
商品名称:希罗达 		剂型:片剂
规格:0.5g
用法用量:餐后30分钟内口服，1000mg/m2，每日2次，连续服用14天，停7天，每3周为一个周期
用药时程:共8周期
对照药
序号 名称 用法
暂未填写此信息
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 安全性和耐受性 试验过程中和试验结束后评价 安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 无病生存期（DFS） 首次给药后48周内每12周和48周以后每24周 有效性指标
2 总生存期（OS） 首次给药后48周内每12周和48周以后每24周 有效性指标
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、是否购买保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 王理伟 学位 博士 职称 主任医师
电话 13761254228 Email rjzlk_gcp@126.com 邮政地址 上海市-上海市-浦东新区浦建路160号
邮编 200120 单位名称 上海交通大学医学院附属仁济医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家或地区 省（州） 城市
1 上海交通大学医学院附属仁济医院 王理伟 中国 上海市 上海市
2 复旦大学附属中山医院 周宇红/刘厚宝 中国 上海市 上海市
3 安徽省立医院 黄强 中国 安徽省 合肥市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会 修改后同意 2020-09-02
2 上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会 同意 2020-10-19
3 上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会 同意 2021-12-15
六、试验状态信息
1、试验状态
主动终止 （短期内无开展后续研究的计划）
2、试验人数
目标入组人数 国内: 10 ；
已入组人数 国内: 10 ；
实际入组总人数 国内: 10  ；
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内：2021-03-24；    
第一例受试者入组日期 国内：2021-04-20；    
试验终止日期 国内：2024-02-26；    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息
登记号 CTR20210040 试验状态 主动终止
申请人联系人 宇晓卉 首次公示信息日期 2021-01-22
申请人名称 兆科（广州）肿瘤药物有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20210040
相关登记号
药物名称 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液   曾用名:
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 胆道系统恶性肿瘤根治术后
试验专业题目 ZKAB001联合卡培他滨用于胆道系统恶性肿瘤根治术后患者辅助治疗的单臂、开放的Ib期临床研究
试验通俗题目 PD-L1胆道系统恶性肿瘤根治术后辅助治疗
试验方案编号 NTL-LEES-2019-01 方案最新版本号 1.2
版本日期: 2021-09-01 方案是否为联合用药 是
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 宇晓卉 联系人座机 020-39062888 联系人手机号
联系人Email yuxh@leespharm.com 联系人邮政地址 广东省-广州市-南沙区珠江工业园美德三路1号自编A区5层502房 联系人邮编 511458
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的： 观察和评价PD-L1抗体ZKAB001联合卡培他滨在胆道系统恶性肿瘤根治术后患者辅助治疗中的安全性、耐受性。 次要目的： 评价ZKAB001每3周给药一次的药代动力学特征；初步探索PD-L1抗体ZKAB001联合卡培他滨在胆道系统恶性肿瘤术后辅助治疗中的有效性。
2、试验设计
试验分类 安全性 试验分期 I期 设计类型 单臂试验
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别 男+女
健康受试者 无
入选标准
1 年龄≥18岁，性别不限；
2 经组织学或者细胞学诊断的且接受根治术后的胆囊癌，肝外胆管癌；
3 术后病理分期为T2-4或者N1的R0/R1切除；
4 距肿瘤根治性手术不超过12周；
5 ECOG评分 0-1分；
6 预计生存期超过6个月；
7 胆道引流状况良好，无现症感染；
8 没有接受过针对原发肿瘤的放疗、化疗、免疫治疗；
9 充足的脏器功能： 血常规检查：（筛选前14天内未输血、未使用G-CSF、未使用药物纠正） a. ANC≥1.5×109/L b. Hb ≥100g/L c. PLT ≥100×109/L 生化检查(筛选前14天内未输ALB) a. ALB≥35g/L b. ALT≤2.5×ULN c. AST≤2.5×ULN d. TBIL≤3×ULN e. 肌酐≤1.5×ULN且内生肌酐清除率≥50mL/min（应用标准的Crockcroft-Gault公式）
10 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。
排除标准
1 存在局部复发或者远处转移（包括腹水或者胸腔积液' target='_blank'>恶性胸腔积液）；
2 有严重的心血管病，如纽约心脏病协会（New York Heart Association,NYHA标准）2级以上心力衰竭、不稳定型心绞痛、不稳定性心律失常或心脏彩照提示LVEF（左室射血分数）＜50%；
3 已知对单克隆抗体或尿嘧啶' target='_blank'>氟尿嘧啶类药物或其组成成分过敏；
4 受试者存在已知的、活动性的或者可疑的自身免疫性疾病，处于稳定状态且不需要全身免疫抑制剂治疗者可以入组；
5 受试者在入组前2周内使用免疫抑制剂、或全身、或可吸收的局部皮质类固醇类药物治疗以达到免疫抑制目的（剂量>10mg/天强的松或等效物）；
6 研究药物首次用药前5年内患有其它活动性恶性肿瘤。已治愈的局限性肿瘤，如基底细胞癌' target='_blank'>皮肤基底细胞癌、皮肤鳞癌、表浅膀胱癌、前列腺原位癌、宫颈原位癌、乳腺原位癌等可以入组；
7 活动性病毒性肝炎' target='_blank'>病毒性肝炎（例如乙肝、丙肝，除非进行抗病毒治疗且HBV或HCV病毒载量低于最低检测限方可考虑入组），HIV阳性或已知的免疫缺陷综合征' target='_blank'>获得性免疫缺陷综合征病史；
8 首次用药前14天内，出现任何需要系统性抗感染治疗的活动性感染；
9 过去1年内曾有活动性肺结核，无论是否治疗；
10 筛选前28天内使用过减毒活疫苗；
11 既往接受过同种异体骨髓移植或实体器官移植的受试者；
12 签署ICF前28天内曾接受其他任何试验药物治疗；
13 吞咽困难或者已知药物吸收障碍者；
14 孕期或者哺乳期妇女；
15 拒绝采用有效避孕措施的育龄期受试者；
16 其他研究者认为不适合入组的情况。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
英文通用名:Dewallumab
商品名称:无 		剂型:注射剂
规格:100 mg/4mL/瓶
用法用量:5mg/kg,静脉滴注，每周期第1天用药，每3周为1个治疗周期
用药时程:与卡培他滨片联用8周期，然后单药维持满1年
2 中文通用名:卡培他滨片
英文通用名:Capecpecitabine
商品名称:希罗达 		剂型:片剂
规格:0.5g
用法用量:餐后30分钟内口服，1000mg/m2，每日2次，连续服用14天，停7天，每3周为一个周期
用药时程:共8周期
对照药
序号 名称 用法
暂未填写此信息
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 安全性和耐受性 试验过程中和试验结束后评价 安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 无病生存期（DFS） 首次给药后48周内每12周和48周以后每24周 有效性指标
2 总生存期（OS） 首次给药后48周内每12周和48周以后每24周 有效性指标
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、是否购买保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 王理伟 学位 博士 职称 主任医师
电话 13761254228 Email rjzlk_gcp@126.com 邮政地址 上海市-上海市-浦东新区浦建路160号
邮编 200120 单位名称 上海交通大学医学院附属仁济医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家或地区 省（州） 城市
1 上海交通大学医学院附属仁济医院 王理伟 中国 上海市 上海市
2 复旦大学附属中山医院 周宇红/刘厚宝 中国 上海市 上海市
3 安徽省立医院 黄强 中国 安徽省 合肥市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会 修改后同意 2020-09-02
2 上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会 同意 2020-10-19
3 上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会 同意 2021-12-15
六、试验状态信息
1、试验状态
主动终止 （短期内无开展后续研究的计划）
2、试验人数
目标入组人数 国内: 10 ；
已入组人数 国内: 10 ；
实际入组总人数 国内: 10  ；
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内：2021-03-24；    
第一例受试者入组日期 国内：2021-04-20；    
试验终止日期 国内：2024-02-26；    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

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