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出境医 / 临床实验 / GC007g 注射液治疗异基因骨髓移植后复发难治性 CD19表达阳性急性B 淋巴细胞白血病的I 期临床研究

GC007g 注射液治疗异基因骨髓移植后复发难治性 CD19表达阳性急性B 淋巴细胞白血病的I 期临床研究

登记号 CTR20202693 试验状态 主动终止
申请人联系人 刘佳 首次公示信息日期 2021-01-18
申请人名称 亘喜生物科技（上海）有限公司/ 苏州亘喜生物科技有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20202693
相关登记号
药物名称 GC007g注射液   曾用名:
药物类型 生物制品
临床申请受理号 CXSL1900151
适应症 异基因移植后复发难治性CD19阳性白血病' target='_blank'>急性B淋巴细胞白血病
试验专业题目 GC007g 注射液治疗异基因移植后复发难治性 CD19+急性B 淋巴细胞 白血病的I 期临床研究
试验通俗题目 GC007g 注射液治疗异基因骨髓移植后复发难治性 CD19表达阳性急性B 淋巴细胞白血病的I 期临床研究
试验方案编号 GG002 方案最新版本号 2.0
版本日期: 2020-07-07 方案是否为联合用药 否
二、申请人信息
申请人名称
1
2
联系人姓名 刘佳 联系人座机 021-64031522 联系人手机号 18621899665
联系人Email effie.liu@gracellbio.com 联系人邮政地址 上海市-上海市-徐汇区桂林路418号3号楼5楼 联系人邮编 200233
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的 ：评估 GC007g 注射液在异基因移植后复发难治性 CD19+急性 B淋巴细胞白血病患者中的安全性与耐受性。 次要研究目的 ： 1) 评估 GC007g 注射液在异基因移植后复发难治性 CD19+急性 B 淋巴细胞白血病患者中的有效性； 2) 评估 GC007g 注射液在受试者体内的增殖及存续； 3) 探索 GC007g 注射液输注后人体产生的针对嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor, CAR）的免疫原性； 4) 检测 GC007g 注射液输注后人体内的复制型慢病毒情况（Replication Competent Lentivirus, RCL）。 探索性目的： 1) 探索GC007g 注射液输注后血清细胞因子与细胞因子释放综合征（Cytokine Release Syndrome, CRS）、神经毒性的相关性； 2) 探索 GC007g 注射液输注后在受试者体内的增殖及存续与CRS、神经毒性的相关性； 3) 探索 GC007g 注射液输注后在受试者体内的增殖及存续与临床疗效的相关性。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 I期 设计类型 单臂试验
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者 有
入选标准
1 （一） 入组研究治疗，患者必须满足以下标准： 自愿签署书面知情同意书；
2 男性或女性，年龄 18-70 岁（含临界值）;
3 明确诊断为急性 B 淋巴细胞白血病（B-ALL）并满足：1.异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）复发的 Ph-ALL 患者；或 allo-HSCT 后接受过至少 2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物治疗且确认无效的 Ph+ ALL 患者，或ABL 激酶突变结果显示对现有的 TKI 药物耐药；2.骨髓中原始/幼稚淋巴细胞比例>5%；
4 骨髓肿瘤细胞 CD19 表达阳性；
5 B-ALL 患者必须接受过异基因造血干细胞移植治疗，包括所有半相合移植，亲缘全相合和无关供体（URD）造血干细胞移植；
6 ECOG≤1；
7 预计生存期≥3 个月；
8 性粒细胞绝对计数≥ 1×10^9/L；
9 血小板计数≥50×10^9/L；
10 绝对淋巴细胞计数≥1×10^8/L；
11 充足的器官功能储备： a) 谷丙转氨酶 ≤ 2.5× ULN（正常值上限）； b) 谷草转氨酶≤ 2.5× ULN（正常值上限）； c) 肌酐清除率（Cockcroft-Gault 法）≥60mL/min； d) 血清总胆红素 ≤1.5 × ULN； e) 经超声心动图诊断受试者左心室射血分数（LVEF）≥50%且未见有临床意义的心包积液； f) 未见有临床意义的心电图异常； g) 室内自然空气环境下，基础氧饱和度>92%。
12 育龄女性在筛选期及基线期血人绒毛膜促性腺激素（HCG）（免疫荧光法）检查妊娠阴性，并同意在输注后至少 1 年内采取高效的避孕措施；伴侣为育龄女性的男性受试者必须同意在输注后至少 1 年内使用有效的屏障避孕方法并避免精子捐献。
13 （二）供者必须满足以下标准： 自愿签署书面知情同意书；
14 大于或等于18岁；
15 必须为患者最近一次干细胞移植的供者；
16 有充足的静脉通路用于外周血白细胞分离，或同意使用临时中心静脉导管进行白细胞分离。
排除标准
1 （一） 以下任一点均作为患者排除标准： 患有其他肿瘤（无病生存超过 5 年的非黑色素瘤皮肤癌和原位宫颈癌、膀胱癌、乳腺癌除外）；
2 有精神障碍病史，可能会影响遵守本方案或无法签署知情同意书；
3 有以下遗传性疾病病史：如范科尼贫血，舒-戴二氏综合征，科斯特曼综合征或其他任何已知的骨髓衰竭综合征；
4 既往出现 II-IV 度（Glucksberg 标准）急性 GvHD 或广泛型慢性GvHD；
5 自签署知情同意书前一年内患有 III-IV 级心衰或心肌梗死、心脏血管成形术或支架置入术、不稳定型心绞痛或其他临床症状突出的心脏疾病，或筛选时QTc间期＞ 480 ms（QTc间期以Fridericia公式计算）；
6 已知合并中枢神经系统白血病的受试者；或怀疑存在中枢侵犯，可检测到脑脊液白血病恶性细胞的受试者；
7 存在中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作疾病、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病，或任何涉及 CNS 的自身免疫性疾病；
8 下列任意一项病毒学检测结果为阳性： a) 人类免疫缺陷病毒抗体（HIV 抗体）； b) 丙型肝炎病毒抗体（HCV 抗体）； c) HBsAg 阳性或 HBcAb 阳性，若 HBcAb 阳性则进一步检测 HBV DNA拷 贝 数 ， 阴 性 者 可 以 入 组 ， 采 用 PCR 荧光法， COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan 全自动病毒载量仪检测； d) 梅毒螺旋体抗体（TPPA 抗体）；
9 存在或怀疑无法控制的或需要静脉给药治疗的真菌、细菌、病毒或其他感染；
10 严重的过敏史或过敏体质患者；
11 过去 2 年内存在需要全身免疫抑制/全身疾病调节药物的自身免疫性疾病（如克罗恩氏病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮）病史；
12 曾经或正患有间质性肺病（如肺炎、肺纤维化）；
13 曾接受过基因治疗或其它 CAR-T 产品治疗；
14 曾接受过其他任何靶向 CD19 的药物；
15 在知情同意书签署前的 4 周内接受过其他临床试验，或知情同意书签署日期距离上次参加药物临床试验最后一次用药仍在药物的 5 个半衰期内（以时间较长者为准）；
16 因生理、家庭、社会、地理等因素致依从性差，不能配合遵行研究方案和随访计划者；
17 同时对环磷酰胺联合氟达拉滨，及苯达莫司汀存在禁忌的受试者；
18 经研究者判断，存在需要在研究治疗后 12 周内使用系统性皮质类固醇治疗（≥3mg/天的地塞米松或等效剂量的其他皮质类固醇）或其他免疫抑制药物治疗的合并症；
19 签署知情同意书前 6 周内接受供者淋巴细胞输注；
20 哺乳期妇女且不愿意停止哺乳；
21 其他任何研究者认为不适宜入组的病情。
22 （二） 以下任一点均作为供者排除标准： 有精神障碍病史，可能会影响遵守本方案或无法签署知情同意书；
23 有经药物不可控制的高血压病史（即使接受了最佳的疗法，收缩压> 160 mmHg或舒张压> 100 mmHg），中风或严重心脏病（心绞痛除外）。有冠状动脉旁路移植或血管成形术病史且无症状的供者将接受心脏彩超和心电图评估，经研究者判断无临床意义的异常时可入组本研究；
24 有贫血（Hb＜110g/L）或血小板减少（血小板＜100000/μL）。由于缺铁导致Hb水平<110g/L的潜在供者在开始进行铁替代治疗后具有捐献资格；
25 下列任意一项病毒学检测结果为阳性： a) 人类免疫缺陷病毒抗体（HIV抗体）； b) 丙型肝炎病毒抗体（HCV抗体）； c) HbsAg阳性；或HBcAb阳性，若HBcAb阳性则进一步检测HBV DNA拷贝数，阴性者可以入组，采用PCR荧光法，COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan全自动病毒载量仪检测； d) 梅毒螺旋体抗体（TPPA抗体）； e) EB病毒抗体（EBV抗体）； f) 巨细胞病毒抗体（CMV抗体）； g) 人类嗜T淋巴细胞白血病病毒抗体（HTLV-Ab）；
26 存在或怀疑无法控制的或需要静脉给药治疗的真菌、细菌、病毒或其他感染；
27 怀孕的供者；
28 其他任何研究者认为不适宜入组的情况。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:GC007g注射液
英文通用名:GC007g Injection
商品名称:NA 		剂型:注射剂
规格:每袋50ml含GC007g CAR+细胞1.2×10^7-5.0×10^8
用法用量:静脉滴注，第-1剂量组：2×10^5 /kg
用药时程:单次给药
2 中文通用名:GC007g注射液
英文通用名:GC007g Injection
商品名称:NA 		剂型:注射剂
规格:每袋50ml含GC007g CAR+细胞1.2×10^7-5.0×10^8
用法用量:静脉滴注，第1剂量组：6×10^5 /kg（起始剂量）
用药时程:单次给药
3 中文通用名:GC007g注射液
英文通用名:GC007g Injection
商品名称:NA 		剂型:注射剂
规格:每袋50ml含GC007g CAR+细胞1.2×10^7-5.0×10^8
用法用量:静脉滴注，第2剂量组：2×10^6 /kg
用药时程:单次给药
对照药
序号 名称 用法
暂未填写此信息
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 出现剂量限制性毒性（DLT）的患者比例； 回输后4周内 安全性指标
2 出现的不良事件及患者比例。 回输后96周内 安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 总体缓解率（ORR：CR+CRi）； GC007g输注后12周内 有效性指标
2 疾病完全缓解（CR+CRi）且微小残留病（MRD）阴性患者比例； GC007g输注后12周内 有效性指标
3 缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）； GC007g输注后 有效性指标
4 外周血、骨髓、脑脊液（必要时）中CAR基因拷贝数； GC007g输注后96周内 有效性指标+安全性指标
5 外周血、骨髓、脑脊液（必要时）中CAR-T细胞数； GC007g输注后96周内 有效性指标+安全性指标
6 外周血出现抗GC007g药物抗体的受试者比例； GC007g输注后96周内 安全性指标
7 外周血检测到RCL的受试者比例。 GC007g输注后15年内 安全性指标
8 外周血、脑脊液（必要时）中细胞因子水平与CRS、神经毒性的相关性； GC007g输注后96周内 安全性指标
9 外周血、骨髓、脑脊液（必要时）中CAR基因拷贝数和/或CAR-T细胞数与CRS、神经毒性的相关性； GC007g输注后96周内 安全性指标
10 外周血、骨髓、脑脊液（必要时）中CAR基因拷贝数和/或CAR-T细胞数与疗效的相关性。 GC007g输注后96周内 有效性指标
6、数据安全监查委员会（DMC）
有
7、是否购买保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 黄河 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 13605714822 Email hehuangyu@126.com 邮政地址 浙江省-杭州市-浙江省杭州市上城区庆春路79号
邮编 310003 单位名称 浙江大学医学院附属第一医院
2 姓名 张曦 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 13808310064 Email zhangxxi@sina.com 邮政地址 重庆市-重庆市-沙坪坝区新桥正街83号
邮编 400037 单位名称 陆军军医大学第二附属医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家或地区 省（州） 城市
1 浙江大学医学院附属第一医院 黄河 中国 浙江省 杭州市
2 陆军军医大学第二附属医院 张曦 中国 重庆市 重庆市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 浙江大学医学院附属第一医院临床研究伦理委员会 同意 2020-09-10
六、试验状态信息
1、试验状态
主动终止 （因申办方研发策略发生调整和变化，现计划主动终止本试验的继续开发工作，非安全性原因主动终止。）
2、试验人数
目标入组人数 国内: 18 ；
已入组人数 国内: 19 ；
实际入组总人数 国内: 19  ；
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内：2021-03-15；    
第一例受试者入组日期 国内：2021-03-29；    
试验终止日期 国内：2023-11-16；    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息
登记号 CTR20202693 试验状态 主动终止
申请人联系人 刘佳 首次公示信息日期 2021-01-18
申请人名称 亘喜生物科技（上海）有限公司/ 苏州亘喜生物科技有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20202693
相关登记号
药物名称 GC007g注射液   曾用名:
药物类型 生物制品
临床申请受理号 CXSL1900151
适应症 异基因移植后复发难治性CD19阳性白血病' target='_blank'>急性B淋巴细胞白血病
试验专业题目 GC007g 注射液治疗异基因移植后复发难治性 CD19+急性B 淋巴细胞 白血病的I 期临床研究
试验通俗题目 GC007g 注射液治疗异基因骨髓移植后复发难治性 CD19表达阳性急性B 淋巴细胞白血病的I 期临床研究
试验方案编号 GG002 方案最新版本号 2.0
版本日期: 2020-07-07 方案是否为联合用药 否
二、申请人信息
申请人名称
1
2
联系人姓名 刘佳 联系人座机 021-64031522 联系人手机号 18621899665
联系人Email effie.liu@gracellbio.com 联系人邮政地址 上海市-上海市-徐汇区桂林路418号3号楼5楼 联系人邮编 200233
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的 ：评估 GC007g 注射液在异基因移植后复发难治性 CD19+急性 B淋巴细胞白血病患者中的安全性与耐受性。 次要研究目的 ： 1) 评估 GC007g 注射液在异基因移植后复发难治性 CD19+急性 B 淋巴细胞白血病患者中的有效性； 2) 评估 GC007g 注射液在受试者体内的增殖及存续； 3) 探索 GC007g 注射液输注后人体产生的针对嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor, CAR）的免疫原性； 4) 检测 GC007g 注射液输注后人体内的复制型慢病毒情况（Replication Competent Lentivirus, RCL）。 探索性目的： 1) 探索GC007g 注射液输注后血清细胞因子与细胞因子释放综合征（Cytokine Release Syndrome, CRS）、神经毒性的相关性； 2) 探索 GC007g 注射液输注后在受试者体内的增殖及存续与CRS、神经毒性的相关性； 3) 探索 GC007g 注射液输注后在受试者体内的增殖及存续与临床疗效的相关性。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 I期 设计类型 单臂试验
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者 有
入选标准
1 （一） 入组研究治疗，患者必须满足以下标准： 自愿签署书面知情同意书；
2 男性或女性，年龄 18-70 岁（含临界值）;
3 明确诊断为急性 B 淋巴细胞白血病（B-ALL）并满足：1.异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）复发的 Ph-ALL 患者；或 allo-HSCT 后接受过至少 2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物治疗且确认无效的 Ph+ ALL 患者，或ABL 激酶突变结果显示对现有的 TKI 药物耐药；2.骨髓中原始/幼稚淋巴细胞比例>5%；
4 骨髓肿瘤细胞 CD19 表达阳性；
5 B-ALL 患者必须接受过异基因造血干细胞移植治疗，包括所有半相合移植，亲缘全相合和无关供体（URD）造血干细胞移植；
6 ECOG≤1；
7 预计生存期≥3 个月；
8 性粒细胞绝对计数≥ 1×10^9/L；
9 血小板计数≥50×10^9/L；
10 绝对淋巴细胞计数≥1×10^8/L；
11 充足的器官功能储备： a) 谷丙转氨酶 ≤ 2.5× ULN（正常值上限）； b) 谷草转氨酶≤ 2.5× ULN（正常值上限）； c) 肌酐清除率（Cockcroft-Gault 法）≥60mL/min； d) 血清总胆红素 ≤1.5 × ULN； e) 经超声心动图诊断受试者左心室射血分数（LVEF）≥50%且未见有临床意义的心包积液； f) 未见有临床意义的心电图异常； g) 室内自然空气环境下，基础氧饱和度>92%。
12 育龄女性在筛选期及基线期血人绒毛膜促性腺激素（HCG）（免疫荧光法）检查妊娠阴性，并同意在输注后至少 1 年内采取高效的避孕措施；伴侣为育龄女性的男性受试者必须同意在输注后至少 1 年内使用有效的屏障避孕方法并避免精子捐献。
13 （二）供者必须满足以下标准： 自愿签署书面知情同意书；
14 大于或等于18岁；
15 必须为患者最近一次干细胞移植的供者；
16 有充足的静脉通路用于外周血白细胞分离，或同意使用临时中心静脉导管进行白细胞分离。
排除标准
1 （一） 以下任一点均作为患者排除标准： 患有其他肿瘤（无病生存超过 5 年的非黑色素瘤皮肤癌和原位宫颈癌、膀胱癌、乳腺癌除外）；
2 有精神障碍病史，可能会影响遵守本方案或无法签署知情同意书；
3 有以下遗传性疾病病史：如范科尼贫血，舒-戴二氏综合征，科斯特曼综合征或其他任何已知的骨髓衰竭综合征；
4 既往出现 II-IV 度（Glucksberg 标准）急性 GvHD 或广泛型慢性GvHD；
5 自签署知情同意书前一年内患有 III-IV 级心衰或心肌梗死、心脏血管成形术或支架置入术、不稳定型心绞痛或其他临床症状突出的心脏疾病，或筛选时QTc间期＞ 480 ms（QTc间期以Fridericia公式计算）；
6 已知合并中枢神经系统白血病的受试者；或怀疑存在中枢侵犯，可检测到脑脊液白血病恶性细胞的受试者；
7 存在中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作疾病、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病，或任何涉及 CNS 的自身免疫性疾病；
8 下列任意一项病毒学检测结果为阳性： a) 人类免疫缺陷病毒抗体（HIV 抗体）； b) 丙型肝炎病毒抗体（HCV 抗体）； c) HBsAg 阳性或 HBcAb 阳性，若 HBcAb 阳性则进一步检测 HBV DNA拷 贝 数 ， 阴 性 者 可 以 入 组 ， 采 用 PCR 荧光法， COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan 全自动病毒载量仪检测； d) 梅毒螺旋体抗体（TPPA 抗体）；
9 存在或怀疑无法控制的或需要静脉给药治疗的真菌、细菌、病毒或其他感染；
10 严重的过敏史或过敏体质患者；
11 过去 2 年内存在需要全身免疫抑制/全身疾病调节药物的自身免疫性疾病（如克罗恩氏病、类风湿性关节炎' target='_blank'>关节炎、系统性红斑狼疮）病史；
12 曾经或正患有间质性肺病（如肺炎、肺纤维化）；
13 曾接受过基因治疗或其它 CAR-T 产品治疗；
14 曾接受过其他任何靶向 CD19 的药物；
15 在知情同意书签署前的 4 周内接受过其他临床试验，或知情同意书签署日期距离上次参加药物临床试验最后一次用药仍在药物的 5 个半衰期内（以时间较长者为准）；
16 因生理、家庭、社会、地理等因素致依从性差，不能配合遵行研究方案和随访计划者；
17 同时对环磷酰胺联合氟达拉滨' target='_blank'>氟达拉滨，及苯达莫司汀存在禁忌的受试者；
18 经研究者判断，存在需要在研究治疗后 12 周内使用系统性皮质类固醇治疗（≥3mg/天的地塞米松或等效剂量的其他皮质类固醇）或其他免疫抑制药物治疗的合并症；
19 签署知情同意书前 6 周内接受供者淋巴细胞输注；
20 哺乳期妇女且不愿意停止哺乳；
21 其他任何研究者认为不适宜入组的病情。
22 （二） 以下任一点均作为供者排除标准： 有精神障碍病史，可能会影响遵守本方案或无法签署知情同意书；
23 有经药物不可控制的高血压病史（即使接受了最佳的疗法，收缩压> 160 mmHg或舒张压> 100 mmHg），中风或严重心脏病（心绞痛除外）。有冠状动脉旁路移植或血管成形术病史且无症状的供者将接受心脏彩超和心电图评估，经研究者判断无临床意义的异常时可入组本研究；
24 有贫血（Hb＜110g/L）或血小板减少（血小板＜100000/μL）。由于缺铁导致Hb水平<110g/L的潜在供者在开始进行铁替代治疗后具有捐献资格；
25 下列任意一项病毒学检测结果为阳性： a) 人类免疫缺陷病毒抗体（HIV抗体）； b) 丙型肝炎病毒抗体（HCV抗体）； c) HbsAg阳性；或HBcAb阳性，若HBcAb阳性则进一步检测HBV DNA拷贝数，阴性者可以入组，采用PCR荧光法，COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan全自动病毒载量仪检测； d) 梅毒螺旋体抗体（TPPA抗体）； e) EB病毒抗体（EBV抗体）； f) 巨细胞病毒抗体（CMV抗体）； g) 人类嗜T淋巴细胞白血病病毒抗体（HTLV-Ab）；
26 存在或怀疑无法控制的或需要静脉给药治疗的真菌、细菌、病毒或其他感染；
27 怀孕的供者；
28 其他任何研究者认为不适宜入组的情况。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:GC007g注射液
英文通用名:GC007g Injection
商品名称:NA 		剂型:注射剂
规格:每袋50ml含GC007g CAR+细胞1.2×10^7-5.0×10^8
用法用量:静脉滴注，第-1剂量组：2×10^5 /kg
用药时程:单次给药
2 中文通用名:GC007g注射液
英文通用名:GC007g Injection
商品名称:NA 		剂型:注射剂
规格:每袋50ml含GC007g CAR+细胞1.2×10^7-5.0×10^8
用法用量:静脉滴注，第1剂量组：6×10^5 /kg（起始剂量）
用药时程:单次给药
3 中文通用名:GC007g注射液
英文通用名:GC007g Injection
商品名称:NA 		剂型:注射剂
规格:每袋50ml含GC007g CAR+细胞1.2×10^7-5.0×10^8
用法用量:静脉滴注，第2剂量组：2×10^6 /kg
用药时程:单次给药
对照药
序号 名称 用法
暂未填写此信息
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 出现剂量限制性毒性（DLT）的患者比例； 回输后4周内 安全性指标
2 出现的不良事件及患者比例。 回输后96周内 安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 总体缓解率（ORR：CR+CRi）； GC007g输注后12周内 有效性指标
2 疾病完全缓解（CR+CRi）且微小残留病（MRD）阴性患者比例； GC007g输注后12周内 有效性指标
3 缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）； GC007g输注后 有效性指标
4 外周血、骨髓、脑脊液（必要时）中CAR基因拷贝数； GC007g输注后96周内 有效性指标+安全性指标
5 外周血、骨髓、脑脊液（必要时）中CAR-T细胞数； GC007g输注后96周内 有效性指标+安全性指标
6 外周血出现抗GC007g药物抗体的受试者比例； GC007g输注后96周内 安全性指标
7 外周血检测到RCL的受试者比例。 GC007g输注后15年内 安全性指标
8 外周血、脑脊液（必要时）中细胞因子水平与CRS、神经毒性的相关性； GC007g输注后96周内 安全性指标
9 外周血、骨髓、脑脊液（必要时）中CAR基因拷贝数和/或CAR-T细胞数与CRS、神经毒性的相关性； GC007g输注后96周内 安全性指标
10 外周血、骨髓、脑脊液（必要时）中CAR基因拷贝数和/或CAR-T细胞数与疗效的相关性。 GC007g输注后96周内 有效性指标
6、数据安全监查委员会（DMC）
有
7、是否购买保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 黄河 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 13605714822 Email hehuangyu@126.com 邮政地址 浙江省-杭州市-浙江省杭州市上城区庆春路79号
邮编 310003 单位名称 浙江大学医学院附属第一医院
2 姓名 张曦 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 13808310064 Email zhangxxi@sina.com 邮政地址 重庆市-重庆市-沙坪坝区新桥正街83号
邮编 400037 单位名称 陆军军医大学第二附属医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家或地区 省（州） 城市
1 浙江大学医学院附属第一医院 黄河 中国 浙江省 杭州市
2 陆军军医大学第二附属医院 张曦 中国 重庆市 重庆市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 浙江大学医学院附属第一医院临床研究伦理委员会 同意 2020-09-10
六、试验状态信息
1、试验状态
主动终止 （因申办方研发策略发生调整和变化，现计划主动终止本试验的继续开发工作，非安全性原因主动终止。）
2、试验人数
目标入组人数 国内: 18 ；
已入组人数 国内: 19 ；
实际入组总人数 国内: 19  ；
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内：2021-03-15；    
第一例受试者入组日期 国内：2021-03-29；    
试验终止日期 国内：2023-11-16；    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

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