4006-776-356 出国就医服务电话

免费获得国外相关药品，最快 1 个工作日回馈药物信息

出境医 / 临床实验 / 在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的盐酸利托君片生物等效性研究

在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的盐酸利托君片生物等效性研究

登记号 CTR20202691 试验状态 已完成
申请人联系人 王长寿 首次公示信息日期 2020-12-30
申请人名称 北京信东联创生物技术有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20202691
相关登记号
药物名称 盐酸利托君片   曾用名:
药物类型 化学药物
备案号 B202000275-01
适应症 预防妊娠22周以后的早产
试验专业题目 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片剂）和Utemerin®（利托君，5 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究
试验通俗题目 在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的盐酸利托君片生物等效性研究
试验方案编号 TW19-3647 方案最新版本号 V1.0
版本日期: 2020-09-07 方案是否为联合用药 否
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 王长寿 联系人座机 010-58731062 联系人手机号 15901133672
联系人Email arthurwang@sintong.com.cn 联系人邮政地址 北京市-北京市-海淀区知春路甲48号盈都大厦3号楼4单元18F 联系人邮编 100098
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的 在健康成年女性受试者中于餐后情况下评价盐酸利托君片和Utemerin®的吸收速度和吸收程度，评价两制剂间是否具有生物等效性。 次要研究目的 评估受试制剂盐酸利托君片和参比制剂Utemerin®在健康成年女性受试者中的安全性。
2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 其它 其他说明:其它生物等效性试验 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别 女
健康受试者 有
入选标准
1 能够签署知情同意书，对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并能够按照方案要求完成研究的受试者。
2 受试者愿意从签署知情同意书至最后一次给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取充分的避孕措施（如正确使用避孕套、绝对禁欲、宫内节育器等）。 完成血样采集之前，不可采用口服避孕药、避孕针、皮下埋植等化学避孕法。 完成血样采集之后，受试者可以采用物理避孕法或化学避孕法。
3 筛选时年龄在18~45岁的健康成年女性志愿者（包括18岁和45岁）。
4 筛选时受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）=体重(kg)/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）。
5 受试者既往体健，或研究者基于临床判断及药品特性综合考量，判断受试者的既往病史不影响参与此项临床研究。
6 筛选时实验室检查、体格检查、正位胸部X片检查和心电图检查经研究者判断为正常或异常无临床意义者。
7 生命体征检测正常或经研究者判断异常无临床意义者。
8 同意首次给药前48小时内至PK采血结束期间不吸烟。
9 同意签署知情同意书之后至PK采血结束期间不服用葡萄柚或含有葡萄柚成分的产品，以及不进行剧烈运动。
10 同意首次给药前24小时内至试验结束期间不食用含酒精、巧克力、咖啡因、罂粟籽或富含黄嘌呤的制品。
排除标准
1 在签署知情同意书前有药物滥用史或吸毒史或筛选时毒品筛查阳性者。
2 在首次给药前3个月内参加过其他干预性临床研究（包括研究药物和研究器械）。
3 在首次给药前3个月内献血或大量失血（>400 mL）。
4 首次给药前3个月内过量吸烟（≥5支/天）或使用烟草制品、尼古丁制品（贴剂、口香糖等）。
5 近期过量饮酒者（筛选前4周内每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=酒精含量约3.5%的啤酒285 mL，或酒精含量约40%的烈酒25 mL，或酒精含量约10%的葡萄酒100 mL）；筛选期酒精呼气试验阳性者。
6 在首次给药前28天内使用了处方药（如长效注射剂或植入剂等）、非处方药、保健品、草药或改变肝酶活性的药物。
7 首次给药前14天内服用葡萄柚或含有葡萄柚成分产品者。
8 首次给药前14天内在饮食习惯上有重大变化（如节食、暴饮暴食等），或进行剧烈运动者。
9 自述不能吞服研究药物者；或有影响药物吸收的胃肠道功能异常，并由研究者判断会影响药物吸收者。
10 对饮食有特殊要求不能遵守统一饮食者。
11 经研究者判断，遵从研究要求的能力差、未必能完成或未必能遵守本试验要求的受试者。
12 哺乳期女性或筛选期妊娠测试结果阳性者。
13 筛选期临床实验室检查过程中被评估为采血困难者（如血管条件不佳、恐惧采血、晕针等）。
14 筛选期肝炎病毒（包括乙肝和丙肝病毒）、梅毒螺旋体或艾滋病病毒筛选阳性。
15 临床实验室检查有临床意义异常、或其他临床发现显示有临床意义的以下疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。
16 对盐酸利托君片或类似药物有过敏史。
17 既往有肺源性高血压、肺水肿病史。
18 往有心脑血管疾病和/或服用β受体激动剂/抑制剂、副交感神经胺药物。
19 既往有糖耐量异常或糖尿病史。
20 既往有低血钾症状或家族性低血钾症型周期性麻痹史。
21 其他由研究者判断不适合参加本研究。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:盐酸利托君片
英文通用名:Ritodrine Hydrochloride Tablets
商品名称:安宝 		剂型:片剂
规格:10 mg/片
用法用量:餐后情况下口服一次1片
用药时程:餐后单次用药
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:盐酸利托君片
英文通用名:Ritodrine Hydrochloride Tablets
商品名称:Utemerin® 		剂型:片剂
规格:5 mg/片
用法用量:餐后情况下口服一次2片
用药时程:餐后单次用药
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 药代动力学参数：AUC0-t、AUC0-∞和Cmax 给药后24小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 药代动力学参数：Tmax、kel (λz)、T1/2 安全性指标：实验室检查指标、生命体征测量、心电图检查、体格检查和不良事件。 给药后24小时 有效性指标+安全性指标
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 李传玲 学位 医学硕士 职称 主任医师
电话 0516-80812091 Email Licl318@126.com 邮政地址 江苏省-徐州市-大龙湖街道太行路29号/解放南路199号
邮编 221009 单位名称 徐州市中心医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省（州） 城市
1 徐州市中心医院 李传玲 中国 江苏省 徐州市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 徐州市中心医院生物医学研究伦理审查委员会 同意 2020-10-28
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 36 ；
已入组人数 国内: 36 ；
实际入组总人数 国内: 36  ；
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内：2021-01-20；    
第一例受试者入组日期 国内：2021-01-31；    
试验完成日期 国内：2021-03-14；    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
1 V1.0 2021-06-25
登记号 CTR20202691 试验状态 已完成
申请人联系人 王长寿 首次公示信息日期 2020-12-30
申请人名称 北京信东联创生物技术有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20202691
相关登记号
药物名称 盐酸利托君片   曾用名:
药物类型 化学药物
备案号 B202000275-01
适应症 预防妊娠22周以后的早产
试验专业题目 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片剂）和Utemerin®（利托君，5 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究
试验通俗题目 在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的盐酸利托君片生物等效性研究
试验方案编号 TW19-3647 方案最新版本号 V1.0
版本日期: 2020-09-07 方案是否为联合用药 否
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 王长寿 联系人座机 010-58731062 联系人手机号 15901133672
联系人Email arthurwang@sintong.com.cn 联系人邮政地址 北京市-北京市-海淀区知春路甲48号盈都大厦3号楼4单元18F 联系人邮编 100098
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的 在健康成年女性受试者中于餐后情况下评价盐酸利托君片和Utemerin®的吸收速度和吸收程度，评价两制剂间是否具有生物等效性。 次要研究目的 评估受试制剂盐酸利托君片和参比制剂Utemerin®在健康成年女性受试者中的安全性。
2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 其它 其他说明:其它生物等效性试验 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别 女
健康受试者 有
入选标准
1 能够签署知情同意书，对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并能够按照方案要求完成研究的受试者。
2 受试者愿意从签署知情同意书至最后一次给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取充分的避孕措施（如正确使用避孕套、绝对禁欲、宫内节育器等）。 完成血样采集之前，不可采用口服避孕药、避孕针、皮下埋植等化学避孕法。 完成血样采集之后，受试者可以采用物理避孕法或化学避孕法。
3 筛选时年龄在18~45岁的健康成年女性志愿者（包括18岁和45岁）。
4 筛选时受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）=体重(kg)/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）。
5 受试者既往体健，或研究者基于临床判断及药品特性综合考量，判断受试者的既往病史不影响参与此项临床研究。
6 筛选时实验室检查、体格检查、正位胸部X片检查和心电图检查经研究者判断为正常或异常无临床意义者。
7 生命体征检测正常或经研究者判断异常无临床意义者。
8 同意首次给药前48小时内至PK采血结束期间不吸烟。
9 同意签署知情同意书之后至PK采血结束期间不服用葡萄柚或含有葡萄柚成分的产品，以及不进行剧烈运动。
10 同意首次给药前24小时内至试验结束期间不食用含酒精、巧克力、咖啡因、罂粟籽或富含黄嘌呤的制品。
排除标准
1 在签署知情同意书前有药物滥用史或吸毒史或筛选时毒品筛查阳性者。
2 在首次给药前3个月内参加过其他干预性临床研究（包括研究药物和研究器械）。
3 在首次给药前3个月内献血或大量失血（>400 mL）。
4 首次给药前3个月内过量吸烟（≥5支/天）或使用烟草制品、尼古丁制品（贴剂、口香糖等）。
5 近期过量饮酒者（筛选前4周内每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=酒精含量约3.5%的啤酒285 mL，或酒精含量约40%的烈酒25 mL，或酒精含量约10%的葡萄酒100 mL）；筛选期酒精呼气试验阳性者。
6 在首次给药前28天内使用了处方药（如长效注射剂或植入剂等）、非处方药、保健品、草药或改变肝酶活性的药物。
7 首次给药前14天内服用葡萄柚或含有葡萄柚成分产品者。
8 首次给药前14天内在饮食习惯上有重大变化（如节食、暴饮暴食等），或进行剧烈运动者。
9 自述不能吞服研究药物者；或有影响药物吸收的胃肠道功能异常，并由研究者判断会影响药物吸收者。
10 对饮食有特殊要求不能遵守统一饮食者。
11 经研究者判断，遵从研究要求的能力差、未必能完成或未必能遵守本试验要求的受试者。
12 哺乳期女性或筛选期妊娠测试结果阳性者。
13 筛选期临床实验室检查过程中被评估为采血困难者（如血管条件不佳、恐惧采血、晕针等）。
14 筛选期肝炎病毒（包括乙肝和丙肝病毒）、梅毒螺旋体或艾滋病病毒筛选阳性。
15 临床实验室检查有临床意义异常、或其他临床发现显示有临床意义的以下疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。
16 对盐酸利托君片或类似药物有过敏史。
17 既往有肺源性高血压、肺水肿病史。
18 往有心脑血管疾病和/或服用β受体激动剂/抑制剂、副交感神经胺药物。
19 既往有糖耐量异常或糖尿病史。
20 既往有低血钾症状或家族性低血钾症型周期性麻痹史。
21 其他由研究者判断不适合参加本研究。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:盐酸利托君片
英文通用名:rine' target='_blank'>Ritodrine Hydrochloride Tablets
商品名称:安宝 		剂型:片剂
规格:10 mg/片
用法用量:餐后情况下口服一次1片
用药时程:餐后单次用药
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:盐酸利托君片
英文通用名:rine' target='_blank'>Ritodrine Hydrochloride Tablets
商品名称:Utemerin® 		剂型:片剂
规格:5 mg/片
用法用量:餐后情况下口服一次2片
用药时程:餐后单次用药
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 药代动力学参数：AUC0-t、AUC0-∞和Cmax 给药后24小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 药代动力学参数：Tmax、kel (λz)、T1/2 安全性指标：实验室检查指标、生命体征测量、心电图检查、体格检查和不良事件。 给药后24小时 有效性指标+安全性指标
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 李传玲 学位 医学硕士 职称 主任医师
电话 0516-80812091 Email Licl318@126.com 邮政地址 江苏省-徐州市-大龙湖街道太行路29号/解放南路199号
邮编 221009 单位名称 徐州市中心医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省（州） 城市
1 徐州市中心医院 李传玲 中国 江苏省 徐州市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 徐州市中心医院生物医学研究伦理审查委员会 同意 2020-10-28
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 36 ；
已入组人数 国内: 36 ；
实际入组总人数 国内: 36  ；
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内：2021-01-20；    
第一例受试者入组日期 国内：2021-01-31；    
试验完成日期 国内：2021-03-14；    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
1 V1.0 2021-06-25