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出境医 / 临床实验 / 异维A酸软胶囊的生物等效性试验

异维A酸软胶囊的生物等效性试验

登记号 CTR20202599 试验状态 已完成
申请人联系人 屈曦 首次公示信息日期 2020-12-24
申请人名称 重庆华邦制药有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20202599
相关登记号
药物名称 异维A酸软胶囊
药物类型 化学药物
备案号 企业选择不公示
适应症 适用于对常规系统抗菌治疗和局部治疗无效的重度痤疮(如结节型或囊肿型痤疮或有瘢痕倾向性痤疮)。
试验专业题目 异维A酸软胶囊在健康人群中的空腹和餐后、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性试验
试验通俗题目 异维A酸软胶囊的生物等效性试验
试验方案编号 HP-039-BE 方案最新版本号 2.0
版本日期: 2021-03-03 方案是否为联合用药
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 屈曦 联系人座机 023-63428210 联系人手机号 13983984017
联系人Email quxi@huapont.com.cn 联系人邮政地址 重庆市-重庆市-渝北区人和星光大道69号 联系人邮编 401121
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的:在健康受试者中评价空腹和餐后状态下,通过预试验初步评估重庆华邦制药有限公司生产的异维A酸软胶囊(10mg,受试制剂)与Roche Pharma AG生产的异维A酸软胶囊(10mg,参比制剂,商品名:Roaccutane®)的生物等效性和变异程度,及确定分析方法等,为正式试验设计提供依据。再通过正式试验评价受试制剂和参比制剂的生物等效性。 次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 其它 其他说明:生物等效性试验 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准
1 年龄:在18周岁以上(含18周岁)的男性健康受试者。
2 体重≥50kg,体重指数(BMI):19.0~26.0 kg/m2(包含边界值,BMI=体重(kg)/身高(m)2)。
3 理解并签署知情同意书,志愿参加本研究。
4 受试者愿意自签署知情同意书开始直至完成最后的研究程序后的3个月期间无捐精计划且自愿采取有效避孕措施。
5 除本研究收集的血液样本外,同意自签署知情同意书开始直至完成最后的研究程序后的3个月期间不捐献全血或成分血(如血浆、血小板)。
排除标准
1 体格检查、生命体征、实验室检查、12导联心电图、胸部正侧位等提示存在被研究者判定为有临床意义的异常者。
2 乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝e抗原(HBeAg)、丙型肝炎(HCV)抗体、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、梅毒螺旋体(TP)抗体任一检查结果阳性者。
3 存在研究者判定为有临床意义的心血管系统、呼吸系统、消化系统、内分泌系统、泌尿系统、神经/精神系统、血液及淋巴系统、骨骼肌肉系统等疾病史(如:糖尿病、高血压、骨质疏松等)。
4 当前或筛选前6个月内患有消化不良、食管反流、胃出血消化性溃疡疾病,经常不止一次(每周)发生胃灼热者。
5 筛选前6个月内进行过任何外科手术或计划在试验期间进行手术,且被研究者判定为该情况可能影响本研究评估结果者。
6 已知对本药及其成分、维生素A、维甲酸类药物过敏者;或果糖不耐受者;或存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏或其他变态反应性疾病史(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等)。
7 筛选前2周内服用过任何药物(包括处方药、非处方药、中草药等)或保健品(尤其是含有维生素A的保健品),且被研究者判定为该情况可能影响本研究评估结果者。
8 筛选前12个月内有药物滥用史或尿药筛查阳性者。
9 筛选前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒),或者不能保证试验期间放弃饮酒者,或者酒精呼气检测为阳性者。
10 筛选前3个月每日吸烟≥5支者或不能保证试验期间放弃吸烟者。
11 筛选前3个月内(上次试验的末次访视时间为开始时间计算)参加过其他药物临床试验者。
12 筛选前3个月内献血量≥200ml、或有过任何成分献血、或因任何原因导致失血总量≥200ml,或者有输血史、血制品使用史。
13 不同意在试验给药前48小时内及试验期间避免使用烟酒或含咖啡因的饮料,或避免剧烈运动,或避免其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
14 静脉采血有困难或晕针晕血者。
15 软胶囊吞咽困难者。
16 对饮食有特殊要求者、不能遵守提供的饮食和相应的规定,试验期间不能避免食用含黄嘌呤的饮料(咖啡、茶等)或食物(动物肝脏),或不能避免食用葡萄柚、柚子、芒果等可能影响代谢的水果或果汁者。
17 研究者认为受试者由于其它原因不适合参加试验。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:异维A酸软胶囊
英文通用名:Isotretinoin Soft Capsules
商品名称:NA
剂型:胶囊
规格:10mg
用法用量:空腹或餐后口服,每周期1粒(10mg)
用药时程:单次给药;每周期1粒(10mg),共2个周期
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:异维A酸软胶囊
英文通用名:Isotretinoin Soft Capsules
商品名称:Roaccutane
剂型:胶囊
规格:10mg
用法用量:空腹或餐后口服,每周期1粒(10mg)
用药时程:单次给药;每周期1粒(10mg),共2个周期
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 经基线校正的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 0-72小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 未经基线校正的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,及Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap等 0-72小时 有效性指标+安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 何艳 学位 医学博士 职称 教授,主任医师
电话 18984058185 Email physicianheyan@126.com 邮政地址 贵州省-贵阳市-云岩区贵医街28号
邮编 550004 单位名称 贵州医科大学附属医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 贵州医科大学附属医院国家药物临床试验机构 何艳 中国 贵州省 贵阳市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 贵州医科大学附属医院医学伦理委员会 同意 2020-12-10
2 贵州医科大学附属医院医学伦理委员会 同意 2020-12-25
3 贵州医科大学附属医院医学伦理委员会 同意 2021-03-10
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 108 ;
已入组人数 国内: 108 ;
实际入组总人数 国内: 108  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2020-12-28;    
第一例受试者入组日期 国内:2021-01-04;    
试验完成日期 国内:2021-06-06;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息
登记号 CTR20202599 试验状态 已完成
申请人联系人 屈曦 首次公示信息日期 2020-12-24
申请人名称 重庆华邦制药有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20202599
相关登记号
药物名称 异维A酸软胶囊
药物类型 化学药物
备案号 企业选择不公示
适应症 适用于对常规系统抗菌治疗和局部治疗无效的重度痤疮(如结节型或囊肿型痤疮或有瘢痕倾向性痤疮)。
试验专业题目 异维A酸软胶囊在健康人群中的空腹和餐后、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性试验
试验通俗题目 异维A酸软胶囊的生物等效性试验
试验方案编号 HP-039-BE 方案最新版本号 2.0
版本日期: 2021-03-03 方案是否为联合用药
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 屈曦 联系人座机 023-63428210 联系人手机号 13983984017
联系人Email quxi@huapont.com.cn 联系人邮政地址 重庆市-重庆市-渝北区人和星光大道69号 联系人邮编 401121
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的:在健康受试者中评价空腹和餐后状态下,通过预试验初步评估重庆华邦制药有限公司生产的异维A酸软胶囊(10mg,受试制剂)与Roche Pharma AG生产的异维A酸软胶囊(10mg,参比制剂,商品名:Roaccutane®)的生物等效性和变异程度,及确定分析方法等,为正式试验设计提供依据。再通过正式试验评价受试制剂和参比制剂的生物等效性。 次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 其它 其他说明:生物等效性试验 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准
1 年龄:在18周岁以上(含18周岁)的男性健康受试者。
2 体重≥50kg,体重指数(BMI):19.0~26.0 kg/m2(包含边界值,BMI=体重(kg)/身高(m)2)。
3 理解并签署知情同意书,志愿参加本研究。
4 受试者愿意自签署知情同意书开始直至完成最后的研究程序后的3个月期间无捐精计划且自愿采取有效避孕措施。
5 除本研究收集的血液样本外,同意自签署知情同意书开始直至完成最后的研究程序后的3个月期间不捐献全血或成分血(如血浆、血小板)。
排除标准
1 体格检查、生命体征、实验室检查、12导联心电图、胸部正侧位等提示存在被研究者判定为有临床意义的异常者。
2 乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝e抗原(HBeAg)、丙型肝炎(HCV)抗体、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、梅毒螺旋体(TP)抗体任一检查结果阳性者。
3 存在研究者判定为有临床意义的心血管系统、呼吸系统、消化系统、内分泌系统、泌尿系统、神经/精神系统、血液及淋巴系统、骨骼肌肉系统等疾病史(如:糖尿病、高血压、骨质疏松等)。
4 当前或筛选前6个月内患有消化不良、食管反流、胃出血消化性溃疡疾病,经常不止一次(每周)发生胃灼热者。
5 筛选前6个月内进行过任何外科手术或计划在试验期间进行手术,且被研究者判定为该情况可能影响本研究评估结果者。
6 已知对本药及其成分、维生素A维甲酸类药物过敏者;或果糖不耐受者;或存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏或其他变态反应性疾病史(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等)。
7 筛选前2周内服用过任何药物(包括处方药、非处方药、中草药等)或保健品(尤其是含有维生素A的保健品),且被研究者判定为该情况可能影响本研究评估结果者。
8 筛选前12个月内有药物滥用史或尿药筛查阳性者。
9 筛选前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒),或者不能保证试验期间放弃饮酒者,或者酒精呼气检测为阳性者。
10 筛选前3个月每日吸烟≥5支者或不能保证试验期间放弃吸烟者。
11 筛选前3个月内(上次试验的末次访视时间为开始时间计算)参加过其他药物临床试验者。
12 筛选前3个月内献血量≥200ml、或有过任何成分献血、或因任何原因导致失血总量≥200ml,或者有输血史、血制品使用史。
13 不同意在试验给药前48小时内及试验期间避免使用烟酒或含咖啡因的饮料,或避免剧烈运动,或避免其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
14 静脉采血有困难或晕针晕血者。
15 软胶囊吞咽困难者。
16 对饮食有特殊要求者、不能遵守提供的饮食和相应的规定,试验期间不能避免食用含黄嘌呤的饮料(咖啡、茶等)或食物(动物肝脏),或不能避免食用葡萄柚、柚子、芒果等可能影响代谢的水果或果汁者。
17 研究者认为受试者由于其它原因不适合参加试验。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:异维A酸软胶囊
英文通用名:Isotretinoin Soft Capsules
商品名称:NA
剂型:胶囊
规格:10mg
用法用量:空腹或餐后口服,每周期1粒(10mg)
用药时程:单次给药;每周期1粒(10mg),共2个周期
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:异维A酸软胶囊
英文通用名:Isotretinoin Soft Capsules
商品名称:Roaccutane
剂型:胶囊
规格:10mg
用法用量:空腹或餐后口服,每周期1粒(10mg)
用药时程:单次给药;每周期1粒(10mg),共2个周期
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 经基线校正的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 0-72小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 未经基线校正的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,及Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap等 0-72小时 有效性指标+安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 何艳 学位 医学博士 职称 教授,主任医师
电话 18984058185 Email physicianheyan@126.com 邮政地址 贵州省-贵阳市-云岩区贵医街28号
邮编 550004 单位名称 贵州医科大学附属医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 贵州医科大学附属医院国家药物临床试验机构 何艳 中国 贵州省 贵阳市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 贵州医科大学附属医院医学伦理委员会 同意 2020-12-10
2 贵州医科大学附属医院医学伦理委员会 同意 2020-12-25
3 贵州医科大学附属医院医学伦理委员会 同意 2021-03-10
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 108 ;
已入组人数 国内: 108 ;
实际入组总人数 国内: 108  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2020-12-28;    
第一例受试者入组日期 国内:2021-01-04;    
试验完成日期 国内:2021-06-06;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

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