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出境医 / 临床实验 / 注射用CN-105肽I期临床试验

注射用CN-105肽I期临床试验

登记号 CTR20202397 试验状态 已完成
申请人联系人 王伊 首次公示信息日期 2020-11-26
申请人名称 广东鹍鹏肽灵生物科技有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20202397
相关登记号
药物名称 注射用CN-105肽   曾用名:
药物类型 化学药物
临床申请受理号 CXHL1900396
适应症 自发急性幕上脑出血
试验专业题目 一项评价国人健康受试者单多次序贯给药静脉输注CN-105肽的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、盲法、安慰剂对照、剂量递增试验
试验通俗题目 注射用CN-105肽I期临床试验
试验方案编号 PR-CBT-2019040-1F 方案最新版本号 V1.2
版本日期: 2021-01-11 方案是否为联合用药 否
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 王伊 联系人座机 010-81139169 联系人手机号 17701328299
联系人Email info@cerebtron.com 联系人邮政地址 广东省-佛山市-顺德区伦教街道常教居委会广珠北路21号 联系人邮编 528308
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的：评估单次和每日四次、连续13次静脉输注不同剂量CN-105的安全性和耐受性。 次要目的：评估单次和每日四次、连续13次静脉输注不同剂量CN-105的药代动力学（PK）特征。
2、试验设计
试验分类 安全性 试验分期 I期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者 有
入选标准
1 年龄：18~45岁（含上下限）；
2 男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，BMI 18-28 kg/m2之间（含上下限）；
3 理解并自愿签署知情同意书，志愿参加本研究。
排除标准
1 存在研究者判定为有临床意义的心血管系统、肝、肺、肾、消化道、血液或神经精神系统等疾病史；
2 全面体格检查、神经系统检查、实验室检查、ECG检查或认知评估等提示受试者存在被研究者判定为有临床意义的异常者；
3 研究给药前两周内曾服用过任何药物，包括任何处方药、非处方药（除了偶尔使用对乙酰氨基酚和鼻腔喷雾剂）、草药、维生素或膳食补充剂，且研究者认为该情况可能影响本研究评估结果；
4 给药前曾服用过药物（药物代谢酶抑制剂、诱导剂，镇静催眠类药物），在试验药物给药之前未超过5个半衰期；
5 存在研究者判定为有临床意义的食物药物过敏史或变态反应，对试验药物过敏包括试验药物用辅料过敏者；
6 筛选期血清学检查（HBsAg、抗HCV、抗HIV、TP-Ab）存在阳性结果者；
7 研究给药前1年内有研究者认为可能影响本研究评估结果的药物滥用史；
8 研究期间不能按要求戒烟戒酒，或者筛选期一氧化碳呼气试验检测>7 ppm且尿可替宁试验阳性者，嗜烟者（每日吸烟≥5支），嗜酒者（筛选前4周内每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒150 mL），或筛选期酒精呼气试验阳性者；
9 作为受试者在研究给药前3个月内参加过任何药物临床试验者；
10 研究给药前三个月内献血或血液制品≥400 mL或2个单位者；
11 不同意在试验给药前24小时内及试验期间避免使用烟酒或含咖啡因的饮料，或避免剧烈运动，或避免其它影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
12 习惯摄入过多含咖啡因的饮料、食物或可能影响药物代谢的食物者（每日咖啡因摄入量不超过6个单位），如：咖啡（每日不超过1100 mL）、茶（每日不超过2200 mL）、可乐（每日不超过2200 mL）、功能饮料（每日不超过1100 mL）、巧克力（每日不超过510 g）、西柚；
13 妊娠期或哺乳期女性，或试验给药前血清HCG检测呈阳性者；
14 不能或不愿意按照研究者的指导在签署知情同意书到研究结束后3个月采取研究者认可的避孕措施者；
15 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
16 研究者认为不适合参加本临床研究的受试者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:注射用CN-105肽
英文通用名:CN-105 Peptide Injection
商品名称:NA 		剂型:注射用冷冻干燥无菌粉末
规格:5mg/支
用法用量:单多次序贯给药，单次给药24h后进行多次给药，每次间隔6h，连续13次，共计14次，静脉输注，输注时间30~35min。给药剂量组：0.03mg/kg、0.1mg/kg、0.3mg/kg、1.0mg/kg。
用药时程:单多次序贯给药，单次给药24h后进行多次给药，每次间隔6h，连续13次，共计14次。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:0.9%氯化钠注射液
英文通用名:0.9% Sodium Chloride Injection
商品名称:NA 		剂型:注射剂
规格:100 mL:0.9 g/袋
用法用量:100 mL:0.9 g/袋/次，单多次序贯给药，单次给药24h后进行多次给药，每次间隔6h，连续13次，共计14次，静脉输注，输注时间30~35min。
用药时程:单多次序贯给药，单次给药24h后进行多次给药，每次间隔6h，连续13次，共计14次。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 不良事件、不良反应、严重不良事件的发生率。各剂量组中的TEAE、与试验药物相关的TEAE、严重不良事件。 整个试验周期 安全性指标
2 实验室检查，12导联心电图，生命体征，体格检查，神经系统检查等。 给药后的随访数据与基线期数据比较 安全性指标
3 AUC0-t、AUC0-∞、Cmax、Tmax、t1/2、%AUCex、Vd、CL或CL/F、MRT、λZ、AUCss、Css.max、Css.min、Css、Tss max、DF 整个试验周期 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
暂未填写此信息
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 王拥军 学位 博士 职称 主任医师
电话 010-59978538 Email Yongjunwang111@aliyun.com 邮政地址 北京市-北京市-丰台区南四环西路119号
邮编 100050 单位名称 首都医科大学附属北京天坛医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省（州） 城市
1 首都医科大学附属北京天坛医院 王拥军 中国 北京市 北京市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 首都医科大学附属北京天坛医院医学伦理委员会 修改后同意 2020-05-26
2 首都医科大学附属北京天坛医院医学伦理委员会 同意 2020-05-26
3 首都医科大学附属北京天坛医院医学伦理委员会 同意 2021-02-26
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 40 ；
已入组人数 国内: 40 ；
实际入组总人数 国内: 40  ；
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内：2020-12-17；    
第一例受试者入组日期 国内：2020-12-24；    
试验完成日期 国内：2021-04-28；    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息
登记号 CTR20202397 试验状态 已完成
申请人联系人 王伊 首次公示信息日期 2020-11-26
申请人名称 广东鹍鹏肽灵生物科技有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20202397
相关登记号
药物名称 注射用CN-105肽   曾用名:
药物类型 化学药物
临床申请受理号 CXHL1900396
适应症 自发急性幕上脑出血
试验专业题目 一项评价国人健康受试者单多次序贯给药静脉输注CN-105肽的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、盲法、安慰剂对照、剂量递增试验
试验通俗题目 注射用CN-105肽I期临床试验
试验方案编号 PR-CBT-2019040-1F 方案最新版本号 V1.2
版本日期: 2021-01-11 方案是否为联合用药 否
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 王伊 联系人座机 010-81139169 联系人手机号 17701328299
联系人Email info@cerebtron.com 联系人邮政地址 广东省-佛山市-顺德区伦教街道常教居委会广珠北路21号 联系人邮编 528308
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的：评估单次和每日四次、连续13次静脉输注不同剂量CN-105的安全性和耐受性。 次要目的：评估单次和每日四次、连续13次静脉输注不同剂量CN-105的药代动力学（PK）特征。
2、试验设计
试验分类 安全性 试验分期 I期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者 有
入选标准
1 年龄：18~45岁（含上下限）；
2 男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，BMI 18-28 kg/m2之间（含上下限）；
3 理解并自愿签署知情同意书，志愿参加本研究。
排除标准
1 存在研究者判定为有临床意义的心血管系统、肝、肺、肾、消化道、血液或神经精神系统等疾病史；
2 全面体格检查、神经系统检查、实验室检查、ECG检查或认知评估等提示受试者存在被研究者判定为有临床意义的异常者；
3 研究给药前两周内曾服用过任何药物，包括任何处方药、非处方药（除了偶尔使用对乙酰氨基酚和鼻腔喷雾剂）、草药、维生素或膳食补充剂，且研究者认为该情况可能影响本研究评估结果；
4 给药前曾服用过药物（药物代谢酶抑制剂、诱导剂，镇静催眠类药物），在试验药物给药之前未超过5个半衰期；
5 存在研究者判定为有临床意义的食物药物过敏史或变态反应，对试验药物过敏包括试验药物用辅料过敏者；
6 筛选期血清学检查（HBsAg、抗HCV、抗HIV、TP-Ab）存在阳性结果者；
7 研究给药前1年内有研究者认为可能影响本研究评估结果的药物滥用史；
8 研究期间不能按要求戒烟戒酒，或者筛选期一氧化碳呼气试验检测>7 ppm且尿可替宁试验阳性者，嗜烟者（每日吸烟≥5支），嗜酒者（筛选前4周内每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒150 mL），或筛选期酒精呼气试验阳性者；
9 作为受试者在研究给药前3个月内参加过任何药物临床试验者；
10 研究给药前三个月内献血或血液制品≥400 mL或2个单位者；
11 不同意在试验给药前24小时内及试验期间避免使用烟酒或含咖啡因的饮料，或避免剧烈运动，或避免其它影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
12 习惯摄入过多含咖啡因的饮料、食物或可能影响药物代谢的食物者（每日咖啡因摄入量不超过6个单位），如：咖啡（每日不超过1100 mL）、茶（每日不超过2200 mL）、可乐（每日不超过2200 mL）、功能饮料（每日不超过1100 mL）、巧克力（每日不超过510 g）、西柚；
13 妊娠期或哺乳期女性，或试验给药前血清HCG检测呈阳性者；
14 不能或不愿意按照研究者的指导在签署知情同意书到研究结束后3个月采取研究者认可的避孕措施者；
15 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
16 研究者认为不适合参加本临床研究的受试者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:注射用CN-105肽
英文通用名:CN-105 Peptide Injection
商品名称:NA 		剂型:注射用冷冻干燥无菌粉末
规格:5mg/支
用法用量:单多次序贯给药，单次给药24h后进行多次给药，每次间隔6h，连续13次，共计14次，静脉输注，输注时间30~35min。给药剂量组：0.03mg/kg、0.1mg/kg、0.3mg/kg、1.0mg/kg。
用药时程:单多次序贯给药，单次给药24h后进行多次给药，每次间隔6h，连续13次，共计14次。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:0.9%氯化钠注射液
英文通用名:0.9% Sodium Chloride Injection
商品名称:NA 		剂型:注射剂
规格:100 mL:0.9 g/袋
用法用量:100 mL:0.9 g/袋/次，单多次序贯给药，单次给药24h后进行多次给药，每次间隔6h，连续13次，共计14次，静脉输注，输注时间30~35min。
用药时程:单多次序贯给药，单次给药24h后进行多次给药，每次间隔6h，连续13次，共计14次。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 不良事件、不良反应、严重不良事件的发生率。各剂量组中的TEAE、与试验药物相关的TEAE、严重不良事件。 整个试验周期 安全性指标
2 实验室检查，12导联心电图，生命体征，体格检查，神经系统检查等。 给药后的随访数据与基线期数据比较 安全性指标
3 AUC0-t、AUC0-∞、Cmax、Tmax、t1/2、%AUCex、Vd、CL或CL/F、MRT、λZ、AUCss、Css.max、Css.min、Css、Tss max、DF 整个试验周期 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
暂未填写此信息
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 王拥军 学位 博士 职称 主任医师
电话 010-59978538 Email Yongjunwang111@aliyun.com 邮政地址 北京市-北京市-丰台区南四环西路119号
邮编 100050 单位名称 首都医科大学附属北京天坛医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省（州） 城市
1 首都医科大学附属北京天坛医院 王拥军 中国 北京市 北京市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 首都医科大学附属北京天坛医院医学伦理委员会 修改后同意 2020-05-26
2 首都医科大学附属北京天坛医院医学伦理委员会 同意 2020-05-26
3 首都医科大学附属北京天坛医院医学伦理委员会 同意 2021-02-26
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 40 ；
已入组人数 国内: 40 ；
实际入组总人数 国内: 40  ；
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内：2020-12-17；    
第一例受试者入组日期 国内：2020-12-24；    
试验完成日期 国内：2021-04-28；    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

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