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出境医 / 临床实验 / GNC-038四特异性抗体注射液I期临床研究

GNC-038四特异性抗体注射液I期临床研究

登记号 CTR20202127 试验状态 进行中
申请人联系人 郭崇天 首次公示信息日期 2020-10-30
申请人名称 四川百利药业有限责任公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20202127
相关登记号
药物名称 GNC-038四特异性抗体注射液   曾用名:
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 复发或难治性非淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）
试验专业题目 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤、复发或难治性白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病及难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究
试验通俗题目 GNC-038四特异性抗体注射液I期临床研究
试验方案编号 GNC-038-101 方案最新版本号 1.2
版本日期: 2020-09-11 方案是否为联合用药 否
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 郭崇天 联系人座机 028-86781116 联系人手机号 18601668634
联系人Email guochongtian@baili-pharm.com 联系人邮政地址 四川省-成都市-武侯区天府大道北段18号高新国际广场B座10楼 联系人邮编 610040
三、临床试验信息
1、试验目的
复发或难治性非淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）剂量递增阶段（Ia）主要目的：观察GNC-038在复发或难治性非淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）患者中的安全性和耐受性，确定GNC-038的最大耐受剂量（MTD）或未达到MTD情况下的最大给药剂量（MAD）和剂量限制性毒性（DLT），推荐后续临床研究的使用剂量。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 I期 设计类型 单臂试验
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别 男+女
健康受试者 无
入选标准
1 受试者能够理解知情同意书，自愿参与并签署知情同意书；
2 性别不限；
3 年龄：≥18岁；
4 预期生存时间≥3个月；
5 患有组织学或细胞学确诊的非淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤；
6 复发难治性非淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤患者。具体包括： 6.1 首次复发，二线治疗期间仍有进展的患者； 6.2 二线或多线治疗后复发的患者； 6.3 难治性的患者指经过标准或当前临床上通常选择的联合治疗方案足剂量、足周期使用后无缓解或进展，更换二线方案后仍无缓解或进展； 6.4 研究者判定无或不适用/不耐受其他治疗的复发或难治性患者。
7 对于非淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤，在筛选期具有可测量病灶（淋巴结病灶任一长径≥1.5cm或结外病灶要求任一长径＞1.0cm）； CLL/SLL：外周血白血病细胞≥5.0×109/L；或淋巴结病灶任一长径≥1.5cm； WM：IgM﹥2×ULN；
8 体力状况评分ECOG ≤2分；
9 既往抗肿瘤治疗的毒性已恢复至NCI-CTCAE v5.0定义的≤1级（脱发除外）；
10 首次给药前7天内器官功能水平符合下列要求： 骨髓功能：在筛选前7天内未输血、未使用G-CSF（2周内未使用长效升白针）和药物纠正的情况下，中性粒细胞计数绝对值（ANC）≥1.0×109/L（受试者如伴骨髓浸润者则需≥0.5×109/L）；血红蛋白≥80 g/L（受试者如伴骨髓浸润者则需≥70g/L）；血小板计数≥50×109/L； 肝脏功能：在筛选前7天内未使用保肝药物纠正的情况下，总胆红素≤1.5 ULN（Gilbert’s综合征≤3 ULN），转氨酶（AST/ALT）≤2.5 ULN（肝脏发生肿瘤浸润性改变受试者≤5.0 ULN），和/或碱性磷酸酶≤5 ULN； 肾脏功能：肌酐（Cr）≤1.5 ULN且肌酐清除率（Ccr）≥50 mL/min（以研究中心的计算标准）； 凝血功能：纤维蛋白原≥1.0g/L；活化的部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN；凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN；
11 有生育能力的女性受试者或伴侣有生育能力的男性受试者，必须从首次给药前7天开始采用高效避孕措施，直至末次给药后12周。具有生育能力的女性受试者在首次给药前7天内血清/尿妊娠试验必须为阴性。
12 受试者有能力并愿意遵守研究方案规定的访视、治疗计划、实验室检查和其他研究相关流程。
排除标准
1 本研究给药前28天内接受过活病毒疫苗（包括减毒活疫苗）接种；
2 本研究给药前28天内接受过大手术，或在本研究期间拟行大手术的患者（穿刺或淋巴结活检等手术除外）；
3 根据NCI-CTCAE v5.0 定义为≥3级的肺部疾病，包括静息性呼吸困难，或需要持续吸氧治疗，或有间质性肺疾病（ILD）史的患者；
4 筛选前4周内发生全身性的严重感染，包括但不限于真菌、细菌、病毒所致的重症肺炎、菌血症或严重的感染并发症等；
5 活动性自身免疫性疾病的患者，或有自身免疫疾病史的患者，包括但不限于Crohn’s病、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮、结节病、Wegener综合征（多血管炎肉芽肿病、Graves病、类风湿关节炎、下垂体炎、眼色素层炎）、自身免疫性肝炎、系统性硬化病、桥本氏甲状腺炎、自身免疫性血管炎、自身免疫性神经病变（Guillain–Barré综合征）等。下列情况除外：I型糖尿病、激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退症（包括自身免疫性甲状腺病导致的甲状腺功能减退症）、不需要全身治疗的银屑病或白癜风；
6 首次给药前5年内合并其他恶性肿瘤，已治愈的且 5 年内未复发的非黑色素瘤原位皮肤癌、浅表性膀胱癌、原位宫颈癌、胃肠道粘膜内癌、乳腺癌、局限性前列腺癌等研究者认为可以入组的除外；
7 HBsAg阳性或HBcAb阳性且HBV-DNA检测≥ULN；HCV抗体阳性且HCV-RNA≥ULN；HIV抗体阳性；
8 药物控制不佳的高血压（收缩压>150 mmHg或舒张压>100 mmHg）；
9 左心室射血分数≤45%、（超敏）肌钙蛋白＞ULN；
10 严重心脏病病史： （1）纽约心脏协会（NYHA）III或IV级心力衰竭' target='_blank'>充血性心力衰竭； （2）给药前6个月内有过心肌梗死或搭桥、支架手术； （3）其他经研究者判断不适合入组的心脏疾病；
11 QT间期延长（男性QTc＞450 msec或女性QTc＞470 msec）、完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞及需要医学干预的心律失常；
12 对重组人源化抗体有过敏史或对GNC-038任何辅料成分过敏的患者；
13 妊娠或正在哺乳的女性；
14 研究者认为不适合参加本临床试验的其它情况；
15 既往患有或伴有中枢神经系统病变，包括但不限于：癫痫、瘫痪、脑卒中、严重脑损伤、老年痴呆、帕金森氏病、小脑疾病、脑器质性综合征、精神病等；
16 存在中枢神经系统侵犯的；
17 既往接受器官移植或异体造血干细胞移植术（ALLo-HSCT）；
18 在开始GNC-038治疗前12周内进行自体造血干细胞移植术（Auto-HSCT）；
19 正在使用免疫抑制剂，包括但不限于：GNC-038治疗前2周内使用环孢霉素、他克莫司等；GNC-038治疗前2周内接受高剂量的糖皮质激素（长于14天，每天稳定剂>30mg的强的松或者等剂量的其它糖皮质激素）；
20 在开始GNC-038治疗前4周内接受过放疗；
21 在开始GNC-038治疗前4周内接受过抗CD20或抗CD79b治疗，治疗前2周内接受过化疗、小分子靶向药物和抗肿瘤中药治疗；
22 在开始GNC-038治疗前12周内接受过CAR-T治疗；
23 在本试验给药前4周内参加过任何其他临床试验者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:GNC-038四特异性抗体注射液
英文通用名:GNC-038 tetra-specific antibody injection
商品名称:无 		剂型:注射液
规格:3mg:3mL/瓶
用法用量:Ia期：共分为11个剂量组：0.016 μg/kg、0.048 μg/kg、0.144μg/kg、0.36μg/kg、0.9μg/kg、1.8μg/kg、3.6μg/kg、6.0μg/kg、9.0μg/kg、12.0μg/kg和16.0μg/kg，静脉输注给药。
用药时程:2周为一个周期，共给药8个周期。
对照药
序号 名称 用法
暂未填写此信息
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 安全性和耐受性；剂量限制性毒性（DLT）、最大耐受剂量（MTD）或最大给药剂量（MAD）、治疗过程中不良事件（TEAE）及其发生率和严重程度；后续临床研究的推荐剂量。 试验期间 安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 特别关注不良事件 药代动力学（PK）参数 抗GNC-038抗体（ADA）和中和抗体（Nab）的发生频率和滴度。 评估GNC-038的初步疗效。 试验期间 有效性指标+安全性指标
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 王建祥 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 022-23909120 Email wangjx@ihcams.ac.cn 邮政地址 天津市-天津市-和平区南京路288号
邮编 300000 单位名称 中国医学科学院血液病医院
2 姓名 齐军元 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 022-23909067 Email qijy@ihcams.ac.cn 邮政地址 天津市-天津市-和平区南京路288号
邮编 300000 单位名称 中国医学科学院血液病医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省（州） 城市
1 中国医学科学院血液病医院 王建祥 中国 天津市 天津市
2 中国医学科学院血液病医院 齐军元 中国 天津市 天津市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 中国医学科学院血液病医院伦理委员会 修改后同意 2020-09-07
2 中国医学科学院血液病医院伦理委员会 同意 2020-10-14
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （尚未招募）
2、试验人数
目标入组人数 国内: 41 ；
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息；
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内：登记人暂未填写该信息；    
第一例受试者入组日期 国内：登记人暂未填写该信息；    
试验完成日期 国内：登记人暂未填写该信息；    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息
登记号 CTR20202127 试验状态 进行中
申请人联系人 郭崇天 首次公示信息日期 2020-10-30
申请人名称 四川百利药业有限责任公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20202127
相关登记号
药物名称 GNC-038四特异性抗体注射液   曾用名:
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 复发或难治性非淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）
试验专业题目 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤、复发或难治性白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病及难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究
试验通俗题目 GNC-038四特异性抗体注射液I期临床研究
试验方案编号 GNC-038-101 方案最新版本号 1.2
版本日期: 2020-09-11 方案是否为联合用药 否
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 郭崇天 联系人座机 028-86781116 联系人手机号 18601668634
联系人Email guochongtian@baili-pharm.com 联系人邮政地址 四川省-成都市-武侯区天府大道北段18号高新国际广场B座10楼 联系人邮编 610040
三、临床试验信息
1、试验目的
复发或难治性非淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）剂量递增阶段（Ia）主要目的：观察GNC-038在复发或难治性非淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）患者中的安全性和耐受性，确定GNC-038的最大耐受剂量（MTD）或未达到MTD情况下的最大给药剂量（MAD）和剂量限制性毒性（DLT），推荐后续临床研究的使用剂量。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 I期 设计类型 单臂试验
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别 男+女
健康受试者 无
入选标准
1 受试者能够理解知情同意书，自愿参与并签署知情同意书；
2 性别不限；
3 年龄：≥18岁；
4 预期生存时间≥3个月；
5 患有组织学或细胞学确诊的非淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤；
6 复发难治性非淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤患者。具体包括： 6.1 首次复发，二线治疗期间仍有进展的患者； 6.2 二线或多线治疗后复发的患者； 6.3 难治性的患者指经过标准或当前临床上通常选择的联合治疗方案足剂量、足周期使用后无缓解或进展，更换二线方案后仍无缓解或进展； 6.4 研究者判定无或不适用/不耐受其他治疗的复发或难治性患者。
7 对于非淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤，在筛选期具有可测量病灶（淋巴结病灶任一长径≥1.5cm或结外病灶要求任一长径＞1.0cm）； CLL/SLL：外周血白血病细胞≥5.0×109/L；或淋巴结病灶任一长径≥1.5cm； WM：IgM﹥2×ULN；
8 体力状况评分ECOG ≤2分；
9 既往抗肿瘤治疗的毒性已恢复至NCI-CTCAE v5.0定义的≤1级（脱发除外）；
10 首次给药前7天内器官功能水平符合下列要求： 骨髓功能：在筛选前7天内未输血、未使用G-CSF（2周内未使用长效升白针）和药物纠正的情况下，中性粒细胞计数绝对值（ANC）≥1.0×109/L（受试者如伴骨髓浸润者则需≥0.5×109/L）；血红蛋白≥80 g/L（受试者如伴骨髓浸润者则需≥70g/L）；血小板计数≥50×109/L； 肝脏功能：在筛选前7天内未使用保肝药物纠正的情况下，总胆红素≤1.5 ULN（Gilbert’s综合征≤3 ULN），转氨酶（AST/ALT）≤2.5 ULN（肝脏发生肿瘤浸润性改变受试者≤5.0 ULN），和/或碱性磷酸酶≤5 ULN； 肾脏功能：肌酐（Cr）≤1.5 ULN且肌酐清除率（Ccr）≥50 mL/min（以研究中心的计算标准）； 凝血功能：纤维蛋白原≥1.0g/L；活化的部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN；凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN；
11 有生育能力的女性受试者或伴侣有生育能力的男性受试者，必须从首次给药前7天开始采用高效避孕措施，直至末次给药后12周。具有生育能力的女性受试者在首次给药前7天内血清/尿妊娠试验必须为阴性。
12 受试者有能力并愿意遵守研究方案规定的访视、治疗计划、实验室检查和其他研究相关流程。
排除标准
1 本研究给药前28天内接受过活病毒疫苗（包括减毒活疫苗）接种；
2 本研究给药前28天内接受过大手术，或在本研究期间拟行大手术的患者（穿刺或淋巴结活检等手术除外）；
3 根据NCI-CTCAE v5.0 定义为≥3级的肺部疾病，包括静息性呼吸困难，或需要持续吸氧治疗，或有间质性肺疾病（ILD）史的患者；
4 筛选前4周内发生全身性的严重感染，包括但不限于真菌、细菌、病毒所致的重症肺炎、菌血症或严重的感染并发症等；
5 活动性自身免疫性疾病的患者，或有自身免疫疾病史的患者，包括但不限于Crohn’s病、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮、结节病、Wegener综合征（多血管炎肉芽肿病、Graves病、类风湿关节炎' target='_blank'>关节炎、下垂体炎、眼色素层炎）、自身免疫性肝炎、系统性硬化病、桥本氏甲状腺炎' target='_blank'>甲状腺炎、自身免疫性血管炎、自身免疫性神经病变（Guillain–Barré综合征）等。下列情况除外：I型糖尿病、激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症（包括自身免疫性甲状腺病导致的甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症）、不需要全身治疗的银屑病或白癜风；
6 首次给药前5年内合并其他恶性肿瘤，已治愈的且 5 年内未复发的非黑色素瘤原位皮肤癌、浅表性膀胱癌、原位宫颈癌、胃肠道粘膜内癌、乳腺癌、局限性前列腺癌等研究者认为可以入组的除外；
7 HBsAg阳性或HBcAb阳性且HBV-DNA检测≥ULN；HCV抗体阳性且HCV-RNA≥ULN；HIV抗体阳性；
8 药物控制不佳的高血压（收缩压>150 mmHg或舒张压>100 mmHg）；
9 左心室射血分数≤45%、（超敏）肌钙蛋白＞ULN；
10 严重心脏病病史： （1）纽约心脏协会（NYHA）III或IV级心力衰竭' target='_blank'>充血性心力衰竭； （2）给药前6个月内有过心肌梗死或搭桥、支架手术； （3）其他经研究者判断不适合入组的心脏疾病；
11 QT间期延长（男性QTc＞450 msec或女性QTc＞470 msec）、完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞及需要医学干预的心律失常；
12 对重组人源化抗体有过敏史或对GNC-038任何辅料成分过敏的患者；
13 妊娠或正在哺乳的女性；
14 研究者认为不适合参加本临床试验的其它情况；
15 既往患有或伴有中枢神经系统病变，包括但不限于：癫痫、瘫痪、脑卒中、严重脑损伤、老年痴呆、帕金森氏病、小脑疾病、脑器质性综合征、精神病等；
16 存在中枢神经系统侵犯的；
17 既往接受器官移植或异体造血干细胞移植术（ALLo-HSCT）；
18 在开始GNC-038治疗前12周内进行自体造血干细胞移植术（Auto-HSCT）；
19 正在使用免疫抑制剂，包括但不限于：GNC-038治疗前2周内使用环孢霉素、他克莫司等；GNC-038治疗前2周内接受高剂量的糖皮质激素（长于14天，每天稳定剂>30mg的强的松或者等剂量的其它糖皮质激素）；
20 在开始GNC-038治疗前4周内接受过放疗；
21 在开始GNC-038治疗前4周内接受过抗CD20或抗CD79b治疗，治疗前2周内接受过化疗、小分子靶向药物和抗肿瘤中药治疗；
22 在开始GNC-038治疗前12周内接受过CAR-T治疗；
23 在本试验给药前4周内参加过任何其他临床试验者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:GNC-038四特异性抗体注射液
英文通用名:GNC-038 tetra-specific antibody injection
商品名称:无 		剂型:注射液
规格:3mg:3mL/瓶
用法用量:Ia期：共分为11个剂量组：0.016 μg/kg、0.048 μg/kg、0.144μg/kg、0.36μg/kg、0.9μg/kg、1.8μg/kg、3.6μg/kg、6.0μg/kg、9.0μg/kg、12.0μg/kg和16.0μg/kg，静脉输注给药。
用药时程:2周为一个周期，共给药8个周期。
对照药
序号 名称 用法
暂未填写此信息
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 安全性和耐受性；剂量限制性毒性（DLT）、最大耐受剂量（MTD）或最大给药剂量（MAD）、治疗过程中不良事件（TEAE）及其发生率和严重程度；后续临床研究的推荐剂量。 试验期间 安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 特别关注不良事件 药代动力学（PK）参数 抗GNC-038抗体（ADA）和中和抗体（Nab）的发生频率和滴度。 评估GNC-038的初步疗效。 试验期间 有效性指标+安全性指标
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 王建祥 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 022-23909120 Email wangjx@ihcams.ac.cn 邮政地址 天津市-天津市-和平区南京路288号
邮编 300000 单位名称 中国医学科学院血液病医院
2 姓名 齐军元 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 022-23909067 Email qijy@ihcams.ac.cn 邮政地址 天津市-天津市-和平区南京路288号
邮编 300000 单位名称 中国医学科学院血液病医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省（州） 城市
1 中国医学科学院血液病医院 王建祥 中国 天津市 天津市
2 中国医学科学院血液病医院 齐军元 中国 天津市 天津市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 中国医学科学院血液病医院伦理委员会 修改后同意 2020-09-07
2 中国医学科学院血液病医院伦理委员会 同意 2020-10-14
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （尚未招募）
2、试验人数
目标入组人数 国内: 41 ；
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息；
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内：登记人暂未填写该信息；    
第一例受试者入组日期 国内：登记人暂未填写该信息；    
试验完成日期 国内：登记人暂未填写该信息；    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

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