登记号	CTR20202120
相关登记号
药物名称	人源化抗CD52单克隆抗体注射液
药物类型	生物制品
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于治疗复发难治的 NHL（包括CLL/SLL、 PLL、 PTCL、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、滤泡细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤）、初治的 T-PLL
试验专业题目	多中心、单臂、开放、非随机化评价重组人源化抗CD52 单克隆抗体注射液治疗复发难治的 NHL（包括CLL/SLL、 PLL、 PTCL、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、滤泡细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤）、初治的 T-PLL 安全及耐受性、药代动力学特征并初步探索疗效的Ⅰ期临床研究。
试验通俗题目	评价抗CD52单克隆抗体对复发难治性非淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤和初治的幼淋巴细胞白血病患者的安全性和有效性研究。
试验方案编号	RD04-CD52-V01	方案最新版本号	V4.0
版本日期:	2023-09-08	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1 2
联系人姓名	毛晓燕	联系人座机	0931-8316518	联系人手机号	13519625008
联系人Email	maoxiaoyan2002@163.com	联系人邮政地址	甘肃省-兰州市-城关区盐场路 888 号	联系人邮编	730046

主要研究目的是评价单次、多次不同剂量重组人源化抗 CD52 单克隆抗体注射液在患者体内的安全性及耐受性，并确定剂量限制性毒性（DLT）和最大耐受剂量（MTD）， 为Ⅱ期推荐剂量（RP2D）。次要研究目的是评价单次、多次不同剂量重组人源化抗 CD52 单克隆抗体注射液在患者体内的药代动力学（PK）特征并初步探索疗效。

试验分类	其他     其他说明:安全性、耐受性及药代动力学研究及初步疗效探索研究	试验分期	I期	设计类型	单臂试验
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 经组织病理或流式免疫分型确诊为CLL/SLL或PLL患者； 2 依据iwCLL2018标准并经研究者判断，有治疗指征的患者； 3 年龄18~70岁（包括边界值），性别不限； 4 ECOG体能状态评分0～2； 5 患者有可测量病灶（淋巴结肿大（基线最长径≥1.5 cm），或因CLL或PLL导致的脾肿大>13cm或外周血肿瘤淋巴细胞>5×109/L）； 6 CLL/SLL患者既往BTK抑制剂治疗不耐受或耐药；或者初治T-PLL患者；或者复发难治性PLL（复发性PLL定义为最近治疗获得缓解后出现疾病进展者。难治性疾病定义为最近采用的治疗未获得≥PR疗效，或者为治疗失败或者末次治疗后的6个月内出现疾病进展）； 7 实验室检查结果必须符合以下要求（进行实验室检查的前7天内不允许给予任何血液成分、短效细胞生长因子等药物；8前14天内不允许给予长效细胞生长因子），实验室检查结果接受筛选前7天内检查结果； 骨髓功能：在无生长因子支持治疗前提下，中性粒细胞≥1×109/L、血小板≥50×109/L，血红蛋白≥75g/L； 肝功能：谷草转氨酶（AST）和谷丙转氨酶（ALT）≤2×ULN（肝无侵犯者）；谷丙转氨酶或/和谷草转氨酶≤5×ULN（肝侵犯者）。总胆红素≤2×ULN； 肾功能：血清肌酐≤2×ULN且肌酐清除率＞50mL/min； 凝血功能：（入组前患者在未进行抗凝治疗）国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN和活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN； 8 预期生存期＞3个月； 9 具有生育能力的男性和育龄期女性愿意从签署知情同意书开始至试验药物末次给药后6个月内采取有效避孕措施；育龄期女性在首次试验药物给药前≤7天内的血妊娠检测结果必须为阴性。 10 同意遵循试验治疗方案和访视计划，自愿入组，并签署书面知情同意书。 11 其他复发难治的非淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤入选标准 1.采用世界卫生组织（WHO）疾病分类，经组织病理学确诊非淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤，且经标准治疗无效； 2. ECOG体能状态评分0~2； 3.年龄18~70岁（包括边界值），性别不限； 4.预期生存期＞3个月； 5.至少有1处最长径≥1.5cm的可测量病灶存在； 6.实验室检查结果必须符合以下要求（获得实验室检查的前7天内不允许给予任何血液成分、短效细胞生长因子、白蛋白等药物；前14天不允许给予长效细胞生长因子）： 骨髓功能：在无生长因子支持治疗前提下，中性粒细胞≥1×109/L、血小板≥50×109/L，血红蛋白≥75g/L； 肝功能：谷草转氨酶（AST）和谷丙转氨酶（ALT）≤2×ULN（肝无侵犯者）；谷丙转氨酶或/和谷草转氨酶≤5×ULN（肝侵犯者）。总胆红素≤2×ULN； 肾功能：血清肌酐≤2×ULN且肌酐清除率>50mL/min； 凝血功能：（入组前患者在未进行抗凝治疗）国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN和活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN； 7.同意遵循试验治疗方案和访视计划，自愿入组，并签署书面知情同意书。
排除标准	1 入组前中枢神经系统（CNS）或脑膜受累或存在此类病史； 2 在研究药物首次给药前7天内接受过全身类固醇激素（剂量相当于泼尼松≥10mg/天）；4周内进行过化疗、靶向治疗、放疗或抗体治疗；5 个半衰期内进行过小分子抗肿瘤药物治疗；或从既往系统性抗肿瘤治疗相关AE恢复至美国国立癌症研究所通用不良事件术语第5.0版（CT CAE 5.0版）≤1级（脱发除外）； 3 在研究药物首次给药之前4周内接受过重大的外科手术、严重创伤或预期在研究治疗期间需要接受重大手术，经研究者判断不适合入组者； 合并有临床表现的自身免疫性血细胞减少； 4 有活动性、已知自身免疫缺陷病史，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史； 5 进入研究前2年内存在其他活动性恶性肿瘤病史，以下情况例外：（1）有效控制的原位宫颈癌；（2）有效控制的局部基底细胞癌' target='_blank'>皮肤基底细胞癌；（3）其他已经临床治愈并且≥5年无临床征象的既往恶性肿瘤； 6 目前患有临床意义的活动性心血管疾病，如未经控制的心律失常、未经控制的高血压、心力衰竭' target='_blank'>充血性心力衰竭、按照纽约心脏病协会功能分级确定的任何3级或4级心脏病，或在筛选前6个月内存在心肌梗死病史，或心脏左室射血分数＜50%； 7 入组前2周内患有活动性全身感染（细菌、真菌、病毒等），包括正在接受口服或静脉抗生素治疗的感染； 8 已知患有急性或慢性活动性乙型肝炎（HBsAg 阳性，或其他异常结果且HBV-DNA阳性）；急性或活动性丙型肝炎（HCV 抗体阳性且HCV-RNA 阳性）；以及其他获得性、先天性免疫缺陷疾病者，包括但不限于艾滋病病毒感染者；或者梅毒螺旋体抗体阳性；或者CMV-DNA阳性； 9 筛选时已患有或临床怀疑Richter综合征； 10 入组前4周内接受或接受过放射治疗的患者（治疗的骨髓体积小于10%，并且患者在放射报告之外有可评估的病灶除外）。研究药物开始治疗前3月内预先接受过放射免疫治疗； 11 当前正在参与干预性临床研究治疗，或在首次给药前4周内接受过其他临床试验药物或使用过试验器械治疗； 12 入组前3个月内接种过任何活病毒疫苗或减毒活疫苗者； 13 既往接受过异基因干细胞移植或给药前6个月内接受过自体造血干细胞移植或有任何活动性移植物抗宿主疾病依据或研究治疗开始前21天内使用了免疫抑制剂； 14 已知有严重变态反应性疾病或病史或为严重过敏体质；或已知对蛋白制剂、生物制剂，或对试验药物任何成分过敏； 15 经询问有吸毒史、药物滥用史者； 16 妊娠期或哺乳期女性； 17 研究者认为患者存在其他可能影响依从性或不适合参加本试验的情况。 18 其他复发难治的非淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤排除标准 1.惰性淋巴瘤转化的高度侵袭性淋巴瘤； 2.已知患有急性或慢性活动性乙型肝炎（HBsAg 阳性，或其他异常结果且HBV-DNA阳性）；急性或活动性丙型肝炎（HCV 抗体阳性且HCV-RNA 阳性）；以及其他获得性、先天性免疫缺陷疾病者，包括但不限于艾滋病病毒感染者；或者梅毒螺旋体抗体阳性；或者CMV-DNA阳性； 3.在研究药物开始前4周内或5个半衰期内（以较长者为准）接受任何抗肿瘤治疗（包括放疗、化疗、激素治疗[剂量相当于泼尼松≥10mg/天]、手术或靶向治疗、免疫治疗等），或未从既往系统性抗肿瘤治疗相关AE恢复至美国国立癌症研究所通用不良事件术语第5.0版（CT CAE 5.0版）≤1级（脱发除外）； 4.有临床意义的心脏病，包括不稳定性心绞痛、随机化前6个月心肌梗死' target='_blank'>急性心肌梗死、心力衰竭' target='_blank'>充血性心力衰竭（NYHA）心功能分级于III级或IV级；或心脏左室射血分数＜50%； 5.入组前有中枢神经系统（CNS）侵犯的淋巴瘤患者； 6.已知有严重变态反应性疾病或病史或为严重过敏体质；或已知对蛋白制剂、生物制剂，或对试验药物任何成分过敏； 7.治疗前4周内接受过重大手术或严重创伤，经研究者判断不适合入组者； 8.在入组之前曾接受自体或异基因造血干细胞移植； 9.进入研究前2年内存在其他活动性恶性肿瘤病史，以下情况例外：（1）有效控制的原位宫颈癌；（2）有效控制的局部基底细胞癌' target='_blank'>皮肤基底细胞癌；（3）其他已经临床治愈并且≥5年无临床征象的恶性肿瘤； 10.入组前2周内患有活动性全身感染（细菌、真菌、病毒等），包括正在接受口服或静脉抗生素治疗的感染； 11.入组前4周内参加过其他临床试验者； 12.入组前3个月内接种过任何活病毒疫苗或减毒活疫苗者； 13.合并有临床表现的自身免疫性血细胞减少； 14.经询问有吸毒史、药物滥用史； 15.妊娠期或哺乳期妇女； 16.研究者认为患者存在其他可能影响依从性或不适合参加本试验的情况。

试验药

序号 名称 用法 1 中文通用名:人源化抗CD52单克隆抗体注射液 英文通用名:Recombinant Humanized Anti-CD52 Monoclonal Antibody Injection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:30mg/ml/瓶 用法用量:3mg剂量组，单次给药后观察7天；多次给药每周三次，连续4周，给药后观察28天 用药时程:（1）单次给药；（2）多次给药每周3次，给药28天后观察，最多给药12周。 2 中文通用名:人源化抗CD52单克隆抗体注射液 英文通用名:Recombinant Humanized Anti-CD52 Monoclonal Antibody Injection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:30mg/ml/瓶 用法用量:6mg剂量组，单次给药后观察7天；多次给药每周三次，连续4周，给药后观察28天。 用药时程:（1）单次给药；（2）多次给药每周3次，给药28天后观察，最多给药12周。 3 中文通用名:人源化抗CD52单克隆抗体注射液 英文通用名:Recombinant Humanized Anti-CD52 Monoclonal Antibody Injection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:30mg/ml/瓶 用法用量:12mg剂量组，单次给药后观察7天；多次给药每周三次，连续4周，给药后观察28天。 用药时程:（1）单次给药；（2）多次给药每周3次，给药28天后观察，最多给药12周。 4 中文通用名:人源化抗CD52单克隆抗体注射液 英文通用名:Recombinant Humanized Anti-CD52 Monoclonal Antibody Injection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:30mg/ml/瓶 用法用量:24mg剂量组，单次给药后观察7天；多次给药每周三次，连续4周，给药后观察28天。 用药时程:（1）单次给药；（2）多次给药每周3次，给药28天后观察，最多给药12周。 5 中文通用名:人源化抗CD52单克隆抗体注射液 英文通用名:Recombinant Humanized Anti-CD52 Monoclonal Antibody Injection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:30mg/ml/瓶 用法用量:36mg剂量组，单次给药后观察7天；多次给药每周三次，连续4周，给药后观察28天。 用药时程:（1）单次给药；（2）多次给药每周3次，给药28天后观察，最多给药12周。 6 中文通用名:人源化抗CD52单克隆抗体注射液 英文通用名:Recombinant Humanized Anti-CD52 Monoclonal Antibody Injection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:30mg/ml/瓶 用法用量:54mg剂量组，单次给药后观察7天；多次给药每周三次，连续4周，给药后观察28天。 用药时程:（1）单次给药；（2）多次给药每周3次，给药28天后观察，最多给药12周。 7 中文通用名:人源化抗CD52单克隆抗体注射液 英文通用名:Recombinant Humanized Anti-CD52 Monoclonal Antibody Injection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:30mg/ml/瓶 用法用量:72mg剂量组，单次给药后观察7天；多次给药每周二次，连续4周，给药后观察28天。 用药时程:（1）单次给药；（2）多次给药每周2次，给药28天后观察，最多给药12周。 8 中文通用名:人源化抗CD52单克隆抗体注射液 英文通用名:Recombinant Humanized Anti-CD52 Monoclonal Antibody Injection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:30mg/ml/瓶 用法用量:96mg剂量组，单次给药后观察7天；多次给药每周二次，连续4周，给药后观察28天。 用药时程:（1）单次给药；（2）多次给药每周2次，给药28天后观察，最多给药12周。

对照药

序号 名称 用法 暂未填写此信息

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 ECOG 体能状态评分的变化、不良事件与严重不良事件。 单次给药后7天内；连续给药后28天内； 安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、 Tmax、 t1/2、 AUC0-∞、 AUC0-t、 CL 给药后7天 安全性指标 2 Cmax, ss、 Cmin, ss、 Tmax, ss、 t1/2、 AUC0-t, ss、波动度、波动系数 多次给药后28天 安全性指标 3 客观缓解率 ORR（包括 CR 和 PR）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时 间（DOR）、无进展生存期 16周 有效性指标

无 有

1	姓名	李建勇	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	13951877733	Email	lijianyonglm@126.com	邮政地址	江苏省-南京市-广州路300号
	邮编	210029	单位名称	江苏省人民医院

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	江苏省人民医院	李建勇	中国	江苏省	南京市
2	河南省肿瘤医院	尹青松	中国	河南省	郑州市
3	内蒙古医科大学附属医院	高大	中国	内蒙古自治区	呼和浩特市
4	河北中石油中心医院	赵可新、尤月明	中国	河北省	廊坊市
5	天津市肿瘤医院	王亚非	中国	天津市	天津市
6	树兰（杭州）医院	曹利红、陈桂玲	中国	浙江省	杭州市
7	安徽医科大学第二附属医院	翟志敏	中国	安徽省	合肥市
8	福建医科大学附属协和医院	沈建箴	中国	福建省	福州市
9	湖南省肿瘤医院	李亚军	中国	湖南省	长沙市
10	上海交通大学医学院附属第九人民医院	马立元	中国	上海市	上海市
11	天津市人民医院	王庆华	中国	天津市	天津市
12	郑州大学第一附属医院	孙振昌	中国	河南省	郑州市
13	河南科技大学第一附属医院	秦玲	中国	河南省	洛阳市
14	河南科技大学第一附属医院	郭艳珍	中国	河南省	洛阳市
15	重庆市人民医院	罗治彬	中国	重庆市	重庆市
16	重庆医科大学附属第一医院	刘林	中国	重庆市	重庆市
17	武汉大学人民医院	陶卫平	中国	湖北省	武汉市
18	临沂市肿瘤医院	王珍	中国	山东省	临沂市
19	安阳市肿瘤医院	王彩铃	中国	河南省	安阳市
20	南阳医学高等专科学校第一附属医院	党惠兵	中国	河南省	南阳市
21	厦门大学附属第一医院	李志峰	中国	福建省	厦门市
22	中国医科大学附属第一医院	颜晓菁	中国	辽宁省	沈阳市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	南京医科大学第一附属医院伦理委员会	同意	2020-09-24
2	南京医科大学第一附属医院伦理委员会	同意	2021-01-15
3	南京医科大学第一附属医院伦理委员会	同意	2021-07-14
4	南京医科大学第一附属医院伦理委员会	同意	2022-07-26
5	南京医科大学第一附属医院伦理委员会	同意	2023-01-11
6	南京医科大学第一附属医院伦理委员会	同意	2023-10-25

进行中 （招募中）

目标入组人数	国内: 45 ；
已入组人数	国内: 5 ；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2020-11-25；
第一例受试者入组日期	国内：2021-02-23；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息