4006-776-356 出国就医服务电话

免费获得国外相关药品，最快 1 个工作日回馈药物信息

出境医 / 临床实验 / 头孢羟氨苄干混悬剂人体生物等效性研究

头孢羟氨苄干混悬剂人体生物等效性研究

登记号 CTR20201896 试验状态 已完成
申请人联系人 于鹏 首次公示信息日期 2020-09-23
申请人名称 上海金城素智药业有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20201896
相关登记号
药物名称 头孢羟氨苄干混悬剂   曾用名:
药物类型 化学药物
备案号 企业选择不公示
适应症 适用于治疗由以下敏感细菌引起的感染：1.尿路感染：大肠埃希菌，奇异变形杆菌和克雷伯氏杆菌属引起。2.皮肤和皮肤组织感染：由葡萄球菌和/或链球菌引起。3.咽炎或扁桃体炎：由化脓性链球菌（A组的β溶血性链球菌）引起。
试验专业题目 中国健康受试者空腹和餐后单次口服头孢羟氨苄干混悬剂的随机、开放、两序 列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验
试验通俗题目 头孢羟氨苄干混悬剂人体生物等效性研究
试验方案编号 YYLZ-CD-052 方案最新版本号 V1.0
版本日期: 2020-07-17 方案是否为联合用药 否
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 于鹏 联系人座机 021-80108099 联系人手机号 18516737110
联系人Email yupeng@300233.com 联系人邮政地址 上海市-上海市-金山工业区揽工路958号 联系人邮编 201506
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的：研究空腹和餐后单次口服头孢羟氨苄干混悬剂受试制剂（500mg/5mL，上海金城素智药业有限公司）与头孢羟氨苄干混悬剂参比制剂（500mg/5mL，持证商：LUPIN LTD） 后头孢羟氨苄在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要目的：评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服头孢羟氨苄干混悬剂受试制剂和参比制剂后的安全性。
2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 其它 其他说明:生物等效性 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别 男+女
健康受试者 有
入选标准
1 年龄为18周岁以上（含18周岁）的健康男性或女性受试者；
2 体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值），男性体重不低于50 kg，女性体重不低于45 kg；
3 试验前两周内筛选，经生命体征评估、体格检查、血常规、尿常规、血生化、凝血功能、传染病筛查、妊娠检查（女性）、12导联心电图，结果显示血压、血象、脉搏、心电图、呼吸系统、肝功能、肾功能等指标无异常或异常无临床意义者；
4 女性受试者筛选前30日内未进行无有效避孕措施的性交，且男性和女性受试者同意在筛选至试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取方案规定的有效避孕措施；
5 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书；
6 能够按照方案要求完成试验者。
排除标准
1 对头孢羟氨苄干混悬剂中任何辅料过敏者或过敏体质者（如对两种或两种以上药物、食物和花粉过敏）；
2 对青霉素、头孢菌素或其他β-内酰胺类药物有过敏反应者；
3 静脉采血有困难者；
4 在筛选前5年内曾有药物滥用史，试验前3个月使用过毒品者，或药物滥用筛查阳性者；
5 在筛选前3个月内每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品，或不同意在整个试验期间停止抽烟者；
6 在筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或服药前2天服用过含酒精的制品，不同意在整个试验期间停止饮酒者，或酒精测试阳性者；
7 在筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—酮康唑、伊曲康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）；
8 在试验开始服药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或维生素者；
9 在试验开始服药前3天内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如西柚等），或不同意在整个试验期间停止食用这些食物或饮料者；
10 在试验开始服药前3天内摄取了任何含有或代谢后产生咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力），或不同意在整个试验期间停止食用这些食物或饮料者；
11 曾经有胃肠道疾病史（如溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗菌药物相关性结肠炎等）者；
12 有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏（如肾功能不全、肾功能减退等）、肝脏（如肝功能不全或胆汁瘀滞等）、胃肠道（如吞咽困难，胃肠紊乱等）、呼吸系统、代谢、骨骼系统疾病或其他因素可能影响药物的吸收，分布，代谢和排泄者；
13 艾滋病病毒抗体阳性，乙型肝炎病毒表面抗原阳性，丙型肝炎病毒抗体阳性，梅毒螺旋体抗体阳性者；
14 妊娠检测阳性或流产后未满6个月、分娩未满1年、处于哺乳期的女性受试者；
15 在筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验者；
16 在筛选前3个月有献血史或失血超过400 mL者；
17 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排者；
18 研究者认为其他任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:头孢羟氨苄干 混悬剂
英文通用名:Cefadroxil for Oral Suspension
商品名称:NA 		剂型:干混悬剂
规格:500mg/5mL（100mL/瓶）
用法用量:每周期空腹或高脂餐后240mL 温开水送服 500mg（500mg/5mL），共2周期，每周期间清洗期7天
用药时程:试验持续约2周；按随机表交叉给药。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:头孢羟氨苄干 混悬剂
英文通用名:Cefadroxil for Oral Suspension
商品名称:CEFADROXIL 		剂型:干混悬剂
规格:500mg/5mL（100mL/瓶）
用法用量:每周期空腹或高脂餐后240mL 温开水送服 500mg（500mg/5mL），共2周期，每周期间清洗期7天
用药时程:试验持续约2周；按随机表交叉给药。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 Cmax、AUC0-t和AUC0-∞ 给药后12h 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 Tmax、t1/2、λz、Vd/F、CL/F、AUC_%Extrap 给药后12h 有效性指标
2 通过不良事件、生命体征（体温、脉搏、血压）、体格检查、实验室检查、12导联心电图等指标评估头孢羟氨苄干混悬剂的安全性 给药后至随访结束 安全性指标
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 郑南红 学位 学士 职称 主任医师
电话 13857403210 Email 1195328471@qq.com 邮政地址 浙江省-宁波市-永丰北路175号中国科学院大学宁波华美医院北院区15楼
邮编 315010 单位名称 中国科学院大学宁波华美医院（宁波市第二医院）
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省（州） 城市
1 中国科学院大学宁波华美医院（宁波市第二医院） 郑南红 中国 浙江省 宁波市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 中国科学院大学宁波华美医院人体研究伦理委员会 同意 2020-08-07
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 48 ；
已入组人数 国内: 48 ；
实际入组总人数 国内: 48  ；
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内：2020-10-26；    
第一例受试者入组日期 国内：2020-11-04；    
试验完成日期 国内：2020-12-01；    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息
登记号 CTR20201896 试验状态 已完成
申请人联系人 于鹏 首次公示信息日期 2020-09-23
申请人名称 上海金城素智药业有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20201896
相关登记号
药物名称 头孢羟氨苄干混悬剂   曾用名:
药物类型 化学药物
备案号 企业选择不公示
适应症 适用于治疗由以下敏感细菌引起的感染：1.尿路感染：大肠埃希菌，奇异变形杆菌和克雷伯氏杆菌属引起。2.皮肤和皮肤组织感染：由葡萄球菌和/或链球菌引起。3.咽炎或扁桃体炎：由化脓性链球菌（A组的β溶血性链球菌）引起。
试验专业题目 中国健康受试者空腹和餐后单次口服头孢羟氨苄干混悬剂的随机、开放、两序 列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验
试验通俗题目 头孢羟氨苄干混悬剂人体生物等效性研究
试验方案编号 YYLZ-CD-052 方案最新版本号 V1.0
版本日期: 2020-07-17 方案是否为联合用药 否
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 于鹏 联系人座机 021-80108099 联系人手机号 18516737110
联系人Email yupeng@300233.com 联系人邮政地址 上海市-上海市-金山工业区揽工路958号 联系人邮编 201506
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的：研究空腹和餐后单次口服头孢羟氨苄干混悬剂受试制剂（500mg/5mL，上海金城素智药业有限公司）与头孢羟氨苄干混悬剂参比制剂（500mg/5mL，持证商：LUPIN LTD） 后头孢羟氨苄在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要目的：评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服头孢羟氨苄干混悬剂受试制剂和参比制剂后的安全性。
2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 其它 其他说明:生物等效性 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别 男+女
健康受试者 有
入选标准
1 年龄为18周岁以上（含18周岁）的健康男性或女性受试者；
2 体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值），男性体重不低于50 kg，女性体重不低于45 kg；
3 试验前两周内筛选，经生命体征评估、体格检查、血常规、尿常规、血生化、凝血功能、传染病筛查、妊娠检查（女性）、12导联心电图，结果显示血压、血象、脉搏、心电图、呼吸系统、肝功能、肾功能等指标无异常或异常无临床意义者；
4 女性受试者筛选前30日内未进行无有效避孕措施的性交，且男性和女性受试者同意在筛选至试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取方案规定的有效避孕措施；
5 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书；
6 能够按照方案要求完成试验者。
排除标准
1 对头孢羟氨苄干混悬剂中任何辅料过敏者或过敏体质者（如对两种或两种以上药物、食物和花粉过敏）；
2 对青霉素、头孢菌素或其他β-内酰胺类药物有过敏反应者；
3 静脉采血有困难者；
4 在筛选前5年内曾有药物滥用史，试验前3个月使用过毒品者，或药物滥用筛查阳性者；
5 在筛选前3个月内每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品，或不同意在整个试验期间停止抽烟者；
6 在筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或服药前2天服用过含酒精的制品，不同意在整个试验期间停止饮酒者，或酒精测试阳性者；
7 在筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—酮康唑、伊曲康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）；
8 在试验开始服药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或维生素者；
9 在试验开始服药前3天内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如西柚等），或不同意在整个试验期间停止食用这些食物或饮料者；
10 在试验开始服药前3天内摄取了任何含有或代谢后产生咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力），或不同意在整个试验期间停止食用这些食物或饮料者；
11 曾经有胃肠道疾病史（如溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗菌药物相关性结肠炎等）者；
12 有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏（如肾功能不全、肾功能减退等）、肝脏（如肝功能不全或胆汁瘀滞等）、胃肠道（如吞咽困难，胃肠紊乱等）、呼吸系统、代谢、骨骼系统疾病或其他因素可能影响药物的吸收，分布，代谢和排泄者；
13 艾滋病病毒抗体阳性，乙型肝炎病毒表面抗原阳性，丙型肝炎病毒抗体阳性，梅毒螺旋体抗体阳性者；
14 妊娠检测阳性或流产后未满6个月、分娩未满1年、处于哺乳期的女性受试者；
15 在筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验者；
16 在筛选前3个月有献血史或失血超过400 mL者；
17 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排者；
18 研究者认为其他任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:头孢羟氨苄干 混悬剂
英文通用名:Cefadroxil for Oral Suspension
商品名称:NA 		剂型:干混悬剂
规格:500mg/5mL（100mL/瓶）
用法用量:每周期空腹或高脂餐后240mL 温开水送服 500mg（500mg/5mL），共2周期，每周期间清洗期7天
用药时程:试验持续约2周；按随机表交叉给药。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:头孢羟氨苄干 混悬剂
英文通用名:Cefadroxil for Oral Suspension
商品名称:CEFADROXIL 		剂型:干混悬剂
规格:500mg/5mL（100mL/瓶）
用法用量:每周期空腹或高脂餐后240mL 温开水送服 500mg（500mg/5mL），共2周期，每周期间清洗期7天
用药时程:试验持续约2周；按随机表交叉给药。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 Cmax、AUC0-t和AUC0-∞ 给药后12h 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 Tmax、t1/2、λz、Vd/F、CL/F、AUC_%Extrap 给药后12h 有效性指标
2 通过不良事件、生命体征（体温、脉搏、血压）、体格检查、实验室检查、12导联心电图等指标评估头孢羟氨苄干混悬剂的安全性 给药后至随访结束 安全性指标
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 郑南红 学位 学士 职称 主任医师
电话 13857403210 Email 1195328471@qq.com 邮政地址 浙江省-宁波市-永丰北路175号中国科学院大学宁波华美医院北院区15楼
邮编 315010 单位名称 中国科学院大学宁波华美医院（宁波市第二医院）
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省（州） 城市
1 中国科学院大学宁波华美医院（宁波市第二医院） 郑南红 中国 浙江省 宁波市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 中国科学院大学宁波华美医院人体研究伦理委员会 同意 2020-08-07
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 48 ；
已入组人数 国内: 48 ；
实际入组总人数 国内: 48  ；
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内：2020-10-26；    
第一例受试者入组日期 国内：2020-11-04；    
试验完成日期 国内：2020-12-01；    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

治疗医院

新药特效药

前沿医讯