一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20201864 |
相关登记号 |
|
药物名称 |
注射用醋酸地加瑞克
曾用名:
|
药物类型 |
化学药物
|
临床申请受理号
|
企业选择不公示
|
适应症 |
前列腺癌 |
试验专业题目 |
注射用醋酸地加瑞克在前列腺癌患者中的多中心、随机、开放、两序列、单次给药的人体生物等效性临床研究 |
试验通俗题目 |
注射用醋酸地加瑞克人体生物等效性研究 |
试验方案编号 |
CSDJRK-BE-02 |
方案最新版本号
|
1.0
|
版本日期: |
2020-07-30 |
方案是否为联合用药 |
否 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
以瑞士辉凌生产的费蒙格(120mg、80mg)为对照,评价正大天晴药业集团股份有限公司研制的注射用醋酸地加瑞克(120mg、80mg)在单次给药条件下的药代动力学参数及相对生物利用度,比较两者是否具有生物等效性。
2、试验设计
试验分类 |
生物等效性试验/生物利用度试验
|
试验分期 |
其它
其他说明:生物等效性试验
|
设计类型 |
平行分组
|
随机化 |
随机化
|
盲法 |
开放
|
试验范围 |
国内试验
|
3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
|
性别 |
男
|
健康受试者 |
无
|
入选标准 |
1
|
受试者自愿参加,签署知情同意书。
|
2
|
经病理学确诊,适合内分泌治疗的前列腺癌患者,包括曾经接受过根治性治疗(手术切除、外放射治疗或冷冻治疗)后PSA升高的患者。
|
3
|
基线血睾酮>1.5ng/mL,PSA≥2ng/mL(若根治手术后生化复发,PSA≥0.2ng/mL即可)。
|
4
|
男性,年龄≥18岁。
|
5
|
ECOG评分0-2分。
|
6
|
重要的实验室指标情况如下:
a) 肝功指标ALT、AST不超过正常值上限的2倍,TBIL不超过正常值上限的1.5倍。
b) 血清尿素氮不超过正常值上限的1.5倍;肌酐(Cr)绝对值≤1.5倍正常值上限。
|
7
|
预计生存期大于12个月。
|
8
|
如配偶为育龄期妇女的受试者,同意在研究药物使用期间及末次使用研究药物后9个月内采取有效的避孕措施。
|
|
排除标准 |
1
|
正在使用GnRH受体激动剂(包括亮丙瑞林、戈舍瑞林等)进行药物去势治疗且睾酮
|
2
|
既往或正在使用注射用醋酸地加瑞克的患者。
|
3
|
去势抵抗的前列腺癌患者。
|
4
|
既往使用过抗雄激素(比卡鲁胺、氟他胺等)、雌激素(己烯雌酚等)、醋酸甲地孕酮、以及酮康唑药物治疗前列腺癌者(如前述药物在首次使用试验药物前已洗脱至少5个半衰期则不排除)。
|
5
|
有垂体或肾上腺功能障碍的病史者;或双侧睾丸切除术、垂体切除术或肾上腺切除术者。
|
6
|
试验期间需接受5α-还原酶抑制剂治疗的患者。
|
7
|
具有尖端扭转性心动过速病史危险人群(例如,心力衰竭,低血钾症,QT间期延长综合症家族史)。
|
8
|
基线QT/QTcF间期显著延长(QTcF>450ms;Fridericia公式:QTcF=QT/(RR^0.33),RR为标准化的心率值,根据60除以心率而得)。
|
9
|
患有严重的未经治疗的哮喘病史、过敏反应、严重的荨麻疹或血管性水肿病史。
|
10
|
对试验用药物任何成分疑似过敏者。
|
11
|
患有影响研究完成的其他严重疾病者,包括但不限于:肝肾疾病;急慢性消化道疾病;血液、内分泌、神经等系统疾病,精神疾病等。
|
12
|
5年内同时患有前列腺癌以外的其他恶性肿瘤,其中已经手术切除的基底细胞癌或皮肤鳞状细胞癌除外。
|
13
|
伴有活动期或有症状的病毒性肝炎,已知的感染人免疫缺陷病毒(HIV)或活动的自身免疫性疾病者。
|
14
|
首次使用研究药物前一月内参加过其他药物临床研究者。
|
15
|
试验期间无法保证日吸烟量≤5支者。
|
16
|
既往有药物滥用和/或有吸毒史,或试验期间酗酒(每周饮酒量大于14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒约100ml)。
|
17
|
研究者认为不适合的其他情况
|
|
4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
|
中文通用名:注射用醋酸地加瑞克
英文通用名:Degarelix Acetate for Injection
商品名称:NA
|
剂型:注射剂
规格:120mg/3ml/支
用法用量:初始剂量240mg,分两次皮下注射,每次120mg
用药时程:第一周期第一天
|
2
|
中文通用名:注射用醋酸地加瑞克
英文通用名:Degarelix Acetate for Injection
商品名称:NA
|
剂型:注射剂
规格:80mg/4ml/支
用法用量:初始剂量240mg,分三次皮下注射,每次80mg
用药时程:第一周期第一天。
|
3
|
中文通用名:注射用醋酸地加瑞克
英文通用名:Degarelix Acetate for Injection
商品名称:NA
|
剂型:注射剂
规格:80mg/4ml/支
用法用量:维持剂量80mg,每次皮下注射80mg
用药时程:维持治疗期每周期第一天给药,每28天/周期
|
|
对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:注射用醋酸地加瑞克
英文通用名:Degarelix Acetate for Injection
商品名称:费蒙格
|
剂型:注射剂
规格:120mg/3ml/支
用法用量:初始剂量
240mg,皮下注射,分两次皮下注射,每次120mg
用药时程:第一周期第一天
|
2 |
中文通用名:注射用醋酸地加瑞克
英文通用名:Degarelix Acetate for Injection
商品名称:费蒙格
|
剂型:注射剂
规格:80mg/4ml/支
用法用量:初始剂量240mg,皮下注射,分三次皮下注射,每次80mg
用药时程:第一周期第一天
|
|
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
药物代谢动力学PK参数 |
第一周期 |
有效性指标+安全性指标
|
|
次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
安全性评价指标 |
第1-10周期 |
安全性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
魏强 |
学位 |
医学博士 |
职称 |
主任医师 |
电话 |
028-85422444 |
Email |
wq933@hotmail.com |
邮政地址 |
四川省-成都市-武侯区国学巷38号四川大学华西医院第三住院部3楼泌尿外科 |
邮编 |
610041 |
单位名称 |
四川大学华西医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
四川大学华西医院 |
魏强 |
中国 |
四川省 |
成都市 |
2 |
北京宣武医院 |
张兰 |
中国 |
北京市 |
北京市 |
3 |
沧州市人民医院 |
王淑梅 |
中国 |
河北省 |
沧州市 |
4 |
天津市肿瘤医院 |
姚欣 |
中国 |
天津市 |
天津市 |
5 |
天津医科大学第二医院 |
王海涛 |
中国 |
天津市 |
天津市 |
6 |
河北医科大学第二医院 |
黎玮 |
中国 |
河北省 |
石家庄市 |
7 |
内蒙古包钢医院 |
刘致中 |
中国 |
内蒙古自治区 |
包头市 |
8 |
湖南省肿瘤医院 |
韩惟青 |
中国 |
湖南省 |
长沙市 |
9 |
广州医科大学附属第一医院(海印院区) |
刘永达 |
中国 |
广东省 |
广州市 |
10 |
广西医科大学附属肿瘤医院 |
蒙清贵 |
中国 |
广西壮族自治区 |
南宁市 |
11 |
贵州省肿瘤医院 |
欧阳伟炜 |
中国 |
贵州省 |
贵阳市 |
12 |
昆明医科大学第二附属医院 |
刘建和 |
中国 |
云南省 |
昆明市 |
13 |
中国人民解放军空军军医大学第一附属医院 |
秦卫军 |
中国 |
陕西省 |
西安市 |
14 |
中国人民解放军空军军医大学第二附属医院 |
张波 |
中国 |
陕西省 |
西安市 |
15 |
西安交通大学第二附属医院 |
种铁 |
中国 |
陕西省 |
西安市 |
16 |
兰州大学第一医院 |
张伟 |
中国 |
甘肃省 |
兰州市 |
17 |
兰州大学第二医院 |
杨立 |
中国 |
甘肃省 |
兰州市 |
18 |
新疆医科大学第一附属医院 |
安恒庆 |
中国 |
新疆维吾尔自治区 |
乌鲁木齐市 |
19 |
上海市同济医院 |
吴登龙 |
中国 |
上海市 |
上海市 |
20 |
浙江大学医学院附属第二医院 |
陈继民 |
中国 |
浙江省 |
杭州市 |
21 |
郑州大学第一附属医院 |
张雪培 |
中国 |
河南省 |
郑州市 |
22 |
厦门大学附属第一医院 |
邢金春 |
中国 |
福建省 |
厦门市 |
23 |
福建医科大学附属第一医院 |
薛学义 |
中国 |
福建省 |
福州市 |
24 |
粤北人民医院 |
张国平 |
中国 |
广东省 |
韶关市 |
25 |
重庆大学附属肿瘤医院 |
李俊 |
中国 |
重庆市 |
重庆市 |
26 |
东营市人民医院 |
陈少平 |
中国 |
山东省 |
东营市 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会 |
同意
|
2020-09-01 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 256 ;
|
已入组人数 |
国内: 1 ;
|
实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2020-12-30;
|
第一例受试者入组日期 |
国内:2021-01-14;
|
试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
|
七、临床试验结果摘要