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出境医 / 临床实验 / 他达拉非片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究

他达拉非片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究

登记号 CTR20201567 试验状态 已完成
申请人联系人 陈桂芳 首次公示信息日期 2020-08-03
申请人名称 昆明源瑞制药有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20201567
相关登记号
药物名称 他达拉非片   曾用名:
药物类型 化学药物
备案号 企业选择不公示
适应症 本品主要用于治疗男性勃起功能障碍（ED）。
试验专业题目 他达拉非片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究
试验通俗题目 他达拉非片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究
试验方案编号 BE-KMYR-4-2007 方案最新版本号 V1.0
版本日期: 2020-06-16 方案是否为联合用药 否
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 陈桂芳 联系人座机 0871-67974901 联系人手机号 18087839220
联系人Email 215349920@qq.com 联系人邮政地址 云南省-昆明市-嵩明县杨林工业开发区华狮路5号 联系人邮编 651701
三、临床试验信息
1、试验目的
1、主要研究目的： 考察昆明源瑞制药有限公司研制的他达拉非片（受试制剂；规格：20mg）与Lilly del Caribe, Inc生产的他达拉非片（参比制剂；规格：20mg；英文商品名：Cialis®；中文商品名：希爱力®）的药代动力学参数，评价两种制剂在健康受试者空腹及餐后给药状态下的生物等效性。 2、次要研究目的： 观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 其它 其他说明:生物等效性试验 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别 男
健康受试者 有
入选标准
1 受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；
2 性别：健康男性受试者；
3 年龄：18~65周岁（含18和65周岁）；
4 体重：男性受试者≥50 kg，且体重指数BMI【体重（kg）/身高2（m2）】在正常范围之内（19.0 kg/m2≤ BMI ≤26.0 kg/m2）。
排除标准
1 1.筛选期体格检查、生命体征测量、心电图检查、实验室检查包括【血常规、血生化、凝血四项、尿常规、血清病毒学（乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、梅毒抗体阳性或艾滋病抗体检测阳性者）】，异常且研究者判断有临床意义者；
2 2.患有呼吸系统、消化系统（特别关注胃-食道反流、活动性消化性溃疡病史者）、心血管系统（特别关注心绞痛、中风、短暂脑缺血发作、心肌梗死、突发性心源性猝死、直立型低血压、心动过速病史者）、血液和淋巴系统、精神和神经系统、内分泌系统、肝脏、肾脏、皮肤以及代谢等任何临床严重疾病史（包括研究前1年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者）、肿瘤患者或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者；
3 3.眼科及耳鼻喉科相关疾病史者【特别关注视野缺失者；视网膜静脉、动脉闭塞者；遗传性视网膜退化症者；色素性视网膜炎者；既往有非动脉前部缺血神经病变（NAION）病史者；听力丧失者】；
4 阴茎存在解剖学缺陷如异常弯曲、海绵体纤维化、阴茎硬结症者；
5 过敏体质或对本品及辅料中任何成份过敏者；斯约二氏综合征、剥脱性皮炎病史者；
6 不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；
7 既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
8 研究前48小时内，摄入任何含有酒精或咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、可可、巧克力等）者；或摄入含有抗酸剂的食物或饮料（如苏打水、铝剂、镁剂等）；或摄入过任何特殊饮食（包含火龙果、芒果、葡萄柚、西柚汁）或其他影响吸收、分布、代谢、排泄等的饮料或食物者；
9 既往酗酒【即每周饮酒超过28个标准单位（1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）】，或研究前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14个标准单位）者；或者在筛选期或给药前24小时内呼气式酒精检测仪检测不合格者（酒精呼气检测结果＞0 mg/100 mL）；
10 研究前3个月内每日吸烟量≥5支/天或使用相当量的烟草产品者，如尼古丁含片、尼古丁口香糖等，在研究前48小时内和整个研究期间不能戒烟者；
11 研究前3个月内参加了任何药物临床试验者；
12 研究前14天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药）或保健品，或研究前30天内使用过任何处方药；
13 研究前1年内有药物滥用史（如吗啡、大麻、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮等）者；或者在给药前24小时内，药筛测试结果呈阳性者；
14 研究前3个月内献过血或大量出血（400mL及以上），或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成份者；
15 男性受试者（或其伴侣）在研究开始至研究结束后3个月内有生育计划或捐精计划，不愿采取避孕措施者；
16 有晕针或晕血史，或对穿刺采血不耐受者；
17 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:他达拉非片
英文通用名:Tadalafil Tablets
商品名称:NA 		剂型:片剂
规格:20mg
用法用量:口服，每次他达拉非20mg。
用药时程:单次给药
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:他达拉非片
英文通用名:Tadalafil Tablets
商品名称:希爱力 		剂型:片剂
规格:20mg
用法用量:口服，每次他达拉非20mg。
用药时程:单次给药
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 主要PK参数：Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 96h 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
暂未填写此信息
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 李伟 学位 药学硕士 职称 主任药师
电话 13973682788 Email 491864244@qq.com 邮政地址 湖南省-益阳市-赫山区康富北路118号
邮编 413000 单位名称 益阳市中心医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省（州） 城市
1 益阳市中心医院 李伟 中国 湖南省 益阳市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 益阳市中心医院临床试验伦理委员会 同意 2020-07-24
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 60 ；
已入组人数 国内: 60 ；
实际入组总人数 国内: 60  ；
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内：2020-09-14；    
第一例受试者入组日期 国内：2020-09-20；    
试验完成日期 国内：2020-11-27；    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息
登记号 CTR20201567 试验状态 已完成
申请人联系人 陈桂芳 首次公示信息日期 2020-08-03
申请人名称 昆明源瑞制药有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20201567
相关登记号
药物名称 他达拉非片   曾用名:
药物类型 化学药物
备案号 企业选择不公示
适应症 本品主要用于治疗男性勃起功能障碍（ED）。
试验专业题目 他达拉非片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究
试验通俗题目 他达拉非片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究
试验方案编号 BE-KMYR-4-2007 方案最新版本号 V1.0
版本日期: 2020-06-16 方案是否为联合用药 否
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 陈桂芳 联系人座机 0871-67974901 联系人手机号 18087839220
联系人Email 215349920@qq.com 联系人邮政地址 云南省-昆明市-嵩明县杨林工业开发区华狮路5号 联系人邮编 651701
三、临床试验信息
1、试验目的
1、主要研究目的： 考察昆明源瑞制药有限公司研制的他达拉非片（受试制剂；规格：20mg）与Lilly del Caribe, Inc生产的他达拉非片（参比制剂；规格：20mg；英文商品名：Cialis®；中文商品名：希爱力®）的药代动力学参数，评价两种制剂在健康受试者空腹及餐后给药状态下的生物等效性。 2、次要研究目的： 观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 其它 其他说明:生物等效性试验 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别 男
健康受试者 有
入选标准
1 受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；
2 性别：健康男性受试者；
3 年龄：18~65周岁（含18和65周岁）；
4 体重：男性受试者≥50 kg，且体重指数BMI【体重（kg）/身高2（m2）】在正常范围之内（19.0 kg/m2≤ BMI ≤26.0 kg/m2）。
排除标准
1 1.筛选期体格检查、生命体征测量、心电图检查、实验室检查包括【血常规、血生化、凝血四项、尿常规、血清病毒学（乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、梅毒抗体阳性或艾滋病抗体检测阳性者）】，异常且研究者判断有临床意义者；
2 2.患有呼吸系统、消化系统（特别关注胃-食道反流、活动性消化性溃疡病史者）、心血管系统（特别关注心绞痛、中风、短暂脑缺血发作、心肌梗死、突发性心源性猝死、直立型低血压、心动过速' target='_blank'>心动过速病史者）、血液和淋巴系统、精神和神经系统、内分泌系统、肝脏、肾脏、皮肤以及代谢等任何临床严重疾病史（包括研究前1年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者）、肿瘤患者或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者；
3 3.眼科及耳鼻喉科相关疾病史者【特别关注视野缺失者；视网膜静脉、动脉闭塞者；遗传性视网膜退化症者；色素性视网膜炎者；既往有非动脉前部缺血神经病变（NAION）病史者；听力丧失者】；
4 阴茎存在解剖学缺陷如异常弯曲、海绵体纤维化、阴茎硬结症者；
5 过敏体质或对本品及辅料中任何成份过敏者；斯约二氏综合征、剥脱性皮炎病史者；
6 不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；
7 既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
8 研究前48小时内，摄入任何含有酒精或咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、可可、巧克力等）者；或摄入含有抗酸剂的食物或饮料（如苏打水、铝剂、镁剂等）；或摄入过任何特殊饮食（包含火龙果、芒果、葡萄柚、西柚汁）或其他影响吸收、分布、代谢、排泄等的饮料或食物者；
9 既往酗酒【即每周饮酒超过28个标准单位（1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）】，或研究前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14个标准单位）者；或者在筛选期或给药前24小时内呼气式酒精检测仪检测不合格者（酒精呼气检测结果＞0 mg/100 mL）；
10 研究前3个月内每日吸烟量≥5支/天或使用相当量的烟草产品者，如尼古丁含片、尼古丁口香糖等，在研究前48小时内和整个研究期间不能戒烟者；
11 研究前3个月内参加了任何药物临床试验者；
12 研究前14天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药）或保健品，或研究前30天内使用过任何处方药；
13 研究前1年内有药物滥用史（如吗啡、大麻、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮等）者；或者在给药前24小时内，药筛测试结果呈阳性者；
14 研究前3个月内献过血或大量出血（400mL及以上），或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成份者；
15 男性受试者（或其伴侣）在研究开始至研究结束后3个月内有生育计划或捐精计划，不愿采取避孕措施者；
16 有晕针或晕血史，或对穿刺采血不耐受者；
17 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:他达拉非片
英文通用名:Tadalafil Tablets
商品名称:NA 		剂型:片剂
规格:20mg
用法用量:口服，每次他达拉非20mg。
用药时程:单次给药
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:他达拉非片
英文通用名:Tadalafil Tablets
商品名称:希爱力 		剂型:片剂
规格:20mg
用法用量:口服，每次他达拉非20mg。
用药时程:单次给药
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 主要PK参数：Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 96h 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
暂未填写此信息
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 李伟 学位 药学硕士 职称 主任药师
电话 13973682788 Email 491864244@qq.com 邮政地址 湖南省-益阳市-赫山区康富北路118号
邮编 413000 单位名称 益阳市中心医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省（州） 城市
1 益阳市中心医院 李伟 中国 湖南省 益阳市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 益阳市中心医院临床试验伦理委员会 同意 2020-07-24
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 60 ；
已入组人数 国内: 60 ；
实际入组总人数 国内: 60  ；
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内：2020-09-14；    
第一例受试者入组日期 国内：2020-09-20；    
试验完成日期 国内：2020-11-27；    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息