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出境医 / 临床实验 / 评价VGX-3100治疗HPV-16和/或HPV-18感染相关宫颈高度鳞状上皮内病变的疗效和安全性的临床研究

评价VGX-3100治疗HPV-16和/或HPV-18感染相关宫颈高度鳞状上皮内病变的疗效和安全性的临床研究

登记号 CTR20201547 试验状态 进行中
申请人联系人 于淼 首次公示信息日期 2020-07-29
申请人名称 北京阿波罗土星生物医药科技有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20201547
相关登记号
药物名称 VGX-3100
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 HPV-16/18感染相关宫颈高度鳞状上皮内病变
试验专业题目 评价肌内注射VGX-3100伴随采用CELLECTRA™ 5PSP进行电穿孔以治疗HPV-16和/或HPV-18相关宫颈高度鳞状上皮内病变（HSIL）的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究
试验通俗题目 评价VGX-3100治疗HPV-16和/或HPV-18感染相关宫颈高度鳞状上皮内病变的疗效和安全性的临床研究
试验方案编号 HPV-303CHN 方案最新版本号 3.0
版本日期: 2020-12-06 方案是否为联合用药 否
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 于淼 联系人座机 010-65015569 联系人手机号 13611380093
联系人Email yumiao@apollobio.com 联系人邮政地址 北京市-北京市-朝阳公园南路10号院骏豪中央公园广场A2楼1903室 联系人邮编 100026
三、临床试验信息
1、试验目的
验证VGX-3100相比安慰剂在中国女性中宫颈HSIL组织病理学转归和HPV16和/或HPV18病毒学清除复合终点的有效性。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 III期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别 女
健康受试者 无
入选标准
1 符合中国法规的最小年龄18岁及以上女性。
2 筛选时，根据HPV测试，宫颈有确诊的HPV 16和/或18型感染。
3 筛选时，经病理学评判委员会确认有宫颈HSIL的组织学证据。
4 受试者必须理解、同意并能够遵循试验方案的要求；必须愿意并能够提供参与研究的自愿同意，并在研究相关活动之前签署一份知情同意书。
5 必须为经研究者判断在第36周时适宜进行试验方案规定流程的候选者。
6 筛选时阴道镜检查为满意，定义为鳞状柱状上皮交界（I类或II类转化区）完全可见，醋酸白色上皮上限或疑似的CIN病变完全可见。
7 宫颈病变可以被活检器具触及和采样。
8 宫颈病变足够大，确保筛选活检后仍有可见病变。
9 关于生殖能力，必须符合下列一条标准： (1) 绝经后，定义为自发性闭经持续12个月以上； (2) 筛选前12个月以上进行的卵巢切除或双侧输卵管结扎/闭塞术所致的绝育； (3) 有生育潜力的女性愿意从签署ICF至研究结束期间始终并正确使用一种年失败率小于1%的避孕方法。以下方法可以接受： 1) 激素类避孕药：复合或黄体酮单药包括口服避孕药、注射剂、植入剂、阴道环或透皮贴剂。有高凝（例如深血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成、肺栓塞）史的受试者不得使用激素类避孕药； 2) 不进行阴茎-阴道性交； 3) 宫内节育器或宫内节育系统； 4) 女性受试者进入研究前至少6个月男性伴侣绝育，而且这名男性是该受试者的唯一性伴侣。
10 研究者判断筛选心电图正常或未出现有临床意义的结果。
排除标准
1 筛选时任何组织病理学样本中有AIS或高度外阴、阴道或肛门上皮内瘤变或侵袭性癌症的显微镜或肉眼证据。
2 筛选时由于宫颈病变深度延伸到宫颈管内，阴道镜检查不能观测完全。
3 筛选时在进行活检之前ECC显示宫颈HSIL、可疑或不足以诊断宫颈HSIL（ECC不是研究筛选的必须操作，由研究者自行决定是否实施ECC）。
4 签署ICF前4周内治疗过宫颈HSIL。
5 妊娠、哺乳或第40周前考虑怀孕。
6 先前有治疗性HPV疫苗接种史（有上市许可证的预防性HPV疫苗是允许的，例如Gardasil™、Silgard™、Cervarix™）。
7 第0天以前6周内出现任何研究者认为有临床意义的依照CTCAE v4.03判定为未解决的异常的1级或以上临床筛选实验室值。
8 因基础疾病或治疗导致出现免疫抑制，包括： (1) 筛选时HIV血清学检查阳性或有阳性病史； (2) 原发性免疫缺陷； (3) 长期（≥ 7天）口服或胃肠外使用强的松等效剂量≥20 mg/天的糖皮质激素（允许使用吸入性、局部用以及耳和眼用皮质激素）； (4) 当前或预期使用缓解疾病的抗风湿药物（例如硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢素、甲氨蝶呤）和生物类缓解疾病药物（例如英夫利昔单抗、阿达木单抗、依那西普）； (5) 实体器官或骨髓移植史； (6) 可能损害受试者的安全性或需要给予的治疗将干扰研究评估或终点评估，或在其他方面影响研究结果可靠性的任何其他有临床意义的免疫抑制或经临床诊断的自身免疫性疾病既往史； (7) 基于既往病史、筛选实验室检查和体格检查，研究者临床判断有营养不良（即有医学意义的非蓄意体重减轻）的受试者。
9 第0天前2周内接种过任何非研究、非活疫苗。
10 第0天前4周内接种过任何非研究、活疫苗（例如，麻疹疫苗）。
11 根据研究者判断，当前患有或既往曾有会损害受试者的安全性、干扰研究评估或终点评估或在其他方面影响研究结果可靠性的有临床意义的、医学上不稳定的疾病（例如慢性肾衰竭；心绞痛、心肌缺血或者梗塞、3级或以上心力衰竭' target='_blank'>充血性心力衰竭、心肌病或者有临床意义的心律失常）。
12 签署ICF前2年内患有恶性肿瘤或对恶性肿瘤进行过系统治疗（允许局部治疗的肛门生殖器恶性肿瘤和浅表皮肤癌）。
13 第0天前2周内发生需禁用IM注射剂的急性或慢性出血或凝血病，或使用血液稀释剂（例如抗凝剂或抗血小板药物）。
14 有癫痫史，除非使用1种或较少抗癫痫药物5年内未发生癫痫。
15 筛选或第0天时，经确认收缩压>150 mm Hg 或95 mm Hg。
16 筛选或第0天时，经确认静息脉率100 bpm。 17. 第0天前4周之内接受过重大手术。
17 第0天前4周之内接受过重大手术。
18 签署ICF前30天之内参与有关研究性药物或器械的干预性研究；允许参与过一项观察性研究。
19 三角肌和前外侧四头肌肌肉只有不到2个可进行IM注射的位点。
20 意向治疗位点2 cm距离内有刺青、疤痕疙瘩或肥厚性瘢痕。
21 复律器-除颤器或起搏器位于同侧三角肌注射部位。
22 在电穿孔区域内有金属植入物或植入型医学装置。
23 研究者认为会干扰遵循研究要求的药物依赖或酒精依赖。
24 囚犯或者被强制拘禁（非自愿监禁）治疗精神或生理疾病的受试者。
25 现役军人。
26 来自医院的研究相关的工作人员或研究相关工作人员的家属。
27 研究者认为可能影响受试者安全性或任何研究终点评估的任何疾病或状况。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:VGX-3100
英文通用名:VGX-3100
商品名称:NA 		剂型:注射剂
规格:6mg/mL
用法用量:采用CELLECTRA电穿孔器械肌内注射，1mL/次，第0日、第4周和第12周各一次。
用药时程:12周。
2 中文通用名:VGX-3100
英文通用名:VGX-3100
商品名称:NA 		剂型:注射剂
规格:6mg/mL
用法用量:采用CELLECTRA电穿孔器械肌内注射，1mL/次，第0日、第4周和第12周各一次。
用药时程:12周
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:安慰剂
英文通用名:安慰剂
商品名称:NA 		剂型:注射剂
规格:1mL
用法用量:采用CELLECTRA电穿孔器械肌内注射，1mL/次，第0日、第4周和第12周各一次。
用药时程:12周。
2 中文通用名:安慰剂
英文通用名:安慰剂
商品名称:NA 		剂型:注射剂
规格:1mL
用法用量:采用CELLECTRA电穿孔器械肌内注射，1mL/次，第0日、第4周和第12周各一次。
用药时程:12周
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 在第36周访视时，组织学检查（即活检或切除治疗）无宫颈HSIL证据，以及通过HPV分型检测确定宫颈样本中无HPV16和/或HPV18证据的受试者比例。 第36周 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 每次研究治疗后7天和28天内以及研究期间局部和全身AE的发生率和严重程度 研究结束 安全性指标
2 研究期间所有SAE（例如可疑的非预期严重不良反应、非预期的器械不良效应）和特别关注的不良事件的发生率和严重程度 研究结束 安全性指标
3 在第36周访视时，组织学无宫颈HSIL证据的受试者比例 第36周 有效性指标
4 在第36周访视时，通过HPV分型检测，宫颈样本中无HPV16和/或HPV18证据的受试者比例 第36周 有效性指标
5 在第36周访视时，无LSIL或HSIL的组织学证据的受试者比例 第36周 有效性指标
6 在第36周访视时，既无LSIL或HSIL的组织学证据又无经HPV分型检测的HPV16和/或HPV18证据的受试者比例 第36周 有效性指标
7 在第36周访视时，组织学无宫颈HSIL证据或者通过HPV分型检测宫颈样本中无HPV16和/或HPV18证据的受试者比例 第36周 有效性指标
8 在第36周访视时，组织学上宫颈HSIL未从基线进展至宫颈癌的受试者比例 第36周 有效性指标
9 接受过VGX-3100和安慰剂治疗的受试者的CELLECTRA？ 5PSP注射成功率 研究结束 安全性指标
10 研究期间使用CELLECTRA？ 5PSP时器械缺陷的发生的频率和百分率 研究结束 安全性指标
6、数据安全监查委员会（DMC）
有
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 吴令英 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 010-67781331 Email wulingying@csco.org.cn 邮政地址 北京市-北京市-朝阳区潘家园南里17号
邮编 100021 单位名称 中国医学科学院肿瘤医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省（州） 城市
1 中国医学科学院肿瘤医院 吴令英 中国 北京市 北京市
2 首都医科大学附属北京妇产医院 王建东 中国 北京市 北京市
3 复旦大学附属妇产科医院 隋龙 中国 上海市 上海市
4 中山大学附属第三医院 李小毛 中国 广东省 广州市
5 中山大学孙逸仙纪念医院 张丙忠 中国 广东省 广州市
6 北京大学深圳医院 李瑞珍 中国 广东省 深圳市
7 重庆大学附属肿瘤医院 周琦 中国 重庆市 重庆市
8 湖北省肿瘤医院 黄奕 中国 湖北省 武汉市
9 广西医科大学附属肿瘤医院 张洁清 中国 广西壮族自治区 南宁市
10 厦门市妇幼保健院 王彦龙 中国 福建省 厦门市
11 山西医科大学第二医院 王伟 中国 山西省 太原市
12 浙江省人民医院 寿华锋 中国 浙江省 杭州市
13 海南省人民医院 朱根海 中国 海南省 海口市
14 厦门大学附属第一医院 陈琼华 中国 福建省 厦门市
15 广西壮族自治区人民医院 赵仁峰 中国 广西壮族自治区 南宁市
16 苏北人民医院 卢丹 中国 江苏省 扬州市
17 中南大学湘雅二医院 符淳 中国 湖南省 长沙市
18 岳阳市人民医院 葛阳清 中国 湖南省 岳阳市
19 宁夏医科大学总医院 哈春芳 中国 宁夏回族自治区 银川市
20 甘肃省人民医院 秦天生 中国 甘肃省 兰州市
21 江西省妇幼保健院 李凌 中国 江西省 南昌市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 同意 2020-07-09
2 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 同意 2021-01-19
3 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 同意 2021-02-05
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （尚未招募）
2、试验人数
目标入组人数 国内: 84 ；
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息；
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内：登记人暂未填写该信息；    
第一例受试者入组日期 国内：登记人暂未填写该信息；    
试验完成日期 国内：登记人暂未填写该信息；    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息
登记号 CTR20201547 试验状态 进行中
申请人联系人 于淼 首次公示信息日期 2020-07-29
申请人名称 北京阿波罗土星生物医药科技有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20201547
相关登记号
药物名称 VGX-3100
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 HPV-16/18感染相关宫颈高度鳞状上皮内病变
试验专业题目 评价肌内注射VGX-3100伴随采用CELLECTRA™ 5PSP进行电穿孔以治疗HPV-16和/或HPV-18相关宫颈高度鳞状上皮内病变（HSIL）的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究
试验通俗题目 评价VGX-3100治疗HPV-16和/或HPV-18感染相关宫颈高度鳞状上皮内病变的疗效和安全性的临床研究
试验方案编号 HPV-303CHN 方案最新版本号 3.0
版本日期: 2020-12-06 方案是否为联合用药 否
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 于淼 联系人座机 010-65015569 联系人手机号 13611380093
联系人Email yumiao@apollobio.com 联系人邮政地址 北京市-北京市-朝阳公园南路10号院骏豪中央公园广场A2楼1903室 联系人邮编 100026
三、临床试验信息
1、试验目的
验证VGX-3100相比安慰剂在中国女性中宫颈HSIL组织病理学转归和HPV16和/或HPV18病毒学清除复合终点的有效性。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 III期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别 女
健康受试者 无
入选标准
1 符合中国法规的最小年龄18岁及以上女性。
2 筛选时，根据HPV测试，宫颈有确诊的HPV 16和/或18型感染。
3 筛选时，经病理学评判委员会确认有宫颈HSIL的组织学证据。
4 受试者必须理解、同意并能够遵循试验方案的要求；必须愿意并能够提供参与研究的自愿同意，并在研究相关活动之前签署一份知情同意书。
5 必须为经研究者判断在第36周时适宜进行试验方案规定流程的候选者。
6 筛选时阴道镜检查为满意，定义为鳞状柱状上皮交界（I类或II类转化区）完全可见，醋酸白色上皮上限或疑似的CIN病变完全可见。
7 宫颈病变可以被活检器具触及和采样。
8 宫颈病变足够大，确保筛选活检后仍有可见病变。
9 关于生殖能力，必须符合下列一条标准： (1) 绝经后，定义为自发性闭经持续12个月以上； (2) 筛选前12个月以上进行的卵巢切除或双侧输卵管结扎/闭塞术所致的绝育； (3) 有生育潜力的女性愿意从签署ICF至研究结束期间始终并正确使用一种年失败率小于1%的避孕方法。以下方法可以接受： 1) 激素类避孕药：复合或黄体酮单药包括口服避孕药、注射剂、植入剂、阴道环或透皮贴剂。有高凝（例如深血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成、肺栓塞）史的受试者不得使用激素类避孕药； 2) 不进行阴茎-阴道性交； 3) 宫内节育器或宫内节育系统； 4) 女性受试者进入研究前至少6个月男性伴侣绝育，而且这名男性是该受试者的唯一性伴侣。
10 研究者判断筛选心电图正常或未出现有临床意义的结果。
排除标准
1 筛选时任何组织病理学样本中有AIS或高度外阴、阴道或肛门上皮内瘤变或侵袭性癌症的显微镜或肉眼证据。
2 筛选时由于宫颈病变深度延伸到宫颈管内，阴道镜检查不能观测完全。
3 筛选时在进行活检之前ECC显示宫颈HSIL、可疑或不足以诊断宫颈HSIL（ECC不是研究筛选的必须操作，由研究者自行决定是否实施ECC）。
4 签署ICF前4周内治疗过宫颈HSIL。
5 妊娠、哺乳或第40周前考虑怀孕。
6 先前有治疗性HPV疫苗接种史（有上市许可证的预防性HPV疫苗是允许的，例如Gardasil™、Silgard™、Cervarix™）。
7 第0天以前6周内出现任何研究者认为有临床意义的依照CTCAE v4.03判定为未解决的异常的1级或以上临床筛选实验室值。
8 因基础疾病或治疗导致出现免疫抑制，包括： (1) 筛选时HIV血清学检查阳性或有阳性病史； (2) 原发性免疫缺陷； (3) 长期（≥ 7天）口服或胃肠外使用强的松等效剂量≥20 mg/天的糖皮质激素（允许使用吸入性、局部用以及耳和眼用皮质激素）； (4) 当前或预期使用缓解疾病的抗风湿药物（例如硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢素、甲氨蝶呤）和生物类缓解疾病药物（例如英夫利昔单抗、阿达木单抗、依那西普）； (5) 实体器官或骨髓移植史； (6) 可能损害受试者的安全性或需要给予的治疗将干扰研究评估或终点评估，或在其他方面影响研究结果可靠性的任何其他有临床意义的免疫抑制或经临床诊断的自身免疫性疾病既往史； (7) 基于既往病史、筛选实验室检查和体格检查，研究者临床判断有营养不良（即有医学意义的非蓄意体重减轻）的受试者。
9 第0天前2周内接种过任何非研究、非活疫苗。
10 第0天前4周内接种过任何非研究、活疫苗（例如，麻疹疫苗）。
11 根据研究者判断，当前患有或既往曾有会损害受试者的安全性、干扰研究评估或终点评估或在其他方面影响研究结果可靠性的有临床意义的、医学上不稳定的疾病（例如慢性肾衰竭；心绞痛、心肌缺血或者梗塞、3级或以上心力衰竭' target='_blank'>充血性心力衰竭、心肌病或者有临床意义的心律失常）。
12 签署ICF前2年内患有恶性肿瘤或对恶性肿瘤进行过系统治疗（允许局部治疗的肛门生殖器恶性肿瘤和浅表皮肤癌）。
13 第0天前2周内发生需禁用IM注射剂的急性或慢性出血或凝血病，或使用血液稀释剂（例如抗凝剂或抗血小板药物）。
14 有癫痫史，除非使用1种或较少抗癫痫药物5年内未发生癫痫。
15 筛选或第0天时，经确认收缩压>150 mm Hg 或95 mm Hg。
16 筛选或第0天时，经确认静息脉率100 bpm。 17. 第0天前4周之内接受过重大手术。
17 第0天前4周之内接受过重大手术。
18 签署ICF前30天之内参与有关研究性药物或器械的干预性研究；允许参与过一项观察性研究。
19 三角肌和前外侧四头肌肌肉只有不到2个可进行IM注射的位点。
20 意向治疗位点2 cm距离内有刺青、疤痕疙瘩或肥厚性瘢痕。
21 复律器-除颤器或起搏器位于同侧三角肌注射部位。
22 在电穿孔区域内有金属植入物或植入型医学装置。
23 研究者认为会干扰遵循研究要求的药物依赖或酒精依赖。
24 囚犯或者被强制拘禁（非自愿监禁）治疗精神或生理疾病的受试者。
25 现役军人。
26 来自医院的研究相关的工作人员或研究相关工作人员的家属。
27 研究者认为可能影响受试者安全性或任何研究终点评估的任何疾病或状况。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:VGX-3100
英文通用名:VGX-3100
商品名称:NA 		剂型:注射剂
规格:6mg/mL
用法用量:采用CELLECTRA电穿孔器械肌内注射，1mL/次，第0日、第4周和第12周各一次。
用药时程:12周。
2 中文通用名:VGX-3100
英文通用名:VGX-3100
商品名称:NA 		剂型:注射剂
规格:6mg/mL
用法用量:采用CELLECTRA电穿孔器械肌内注射，1mL/次，第0日、第4周和第12周各一次。
用药时程:12周
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:安慰剂
英文通用名:安慰剂
商品名称:NA 		剂型:注射剂
规格:1mL
用法用量:采用CELLECTRA电穿孔器械肌内注射，1mL/次，第0日、第4周和第12周各一次。
用药时程:12周。
2 中文通用名:安慰剂
英文通用名:安慰剂
商品名称:NA 		剂型:注射剂
规格:1mL
用法用量:采用CELLECTRA电穿孔器械肌内注射，1mL/次，第0日、第4周和第12周各一次。
用药时程:12周
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 在第36周访视时，组织学检查（即活检或切除治疗）无宫颈HSIL证据，以及通过HPV分型检测确定宫颈样本中无HPV16和/或HPV18证据的受试者比例。 第36周 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 每次研究治疗后7天和28天内以及研究期间局部和全身AE的发生率和严重程度 研究结束 安全性指标
2 研究期间所有SAE（例如可疑的非预期严重不良反应、非预期的器械不良效应）和特别关注的不良事件的发生率和严重程度 研究结束 安全性指标
3 在第36周访视时，组织学无宫颈HSIL证据的受试者比例 第36周 有效性指标
4 在第36周访视时，通过HPV分型检测，宫颈样本中无HPV16和/或HPV18证据的受试者比例 第36周 有效性指标
5 在第36周访视时，无LSIL或HSIL的组织学证据的受试者比例 第36周 有效性指标
6 在第36周访视时，既无LSIL或HSIL的组织学证据又无经HPV分型检测的HPV16和/或HPV18证据的受试者比例 第36周 有效性指标
7 在第36周访视时，组织学无宫颈HSIL证据或者通过HPV分型检测宫颈样本中无HPV16和/或HPV18证据的受试者比例 第36周 有效性指标
8 在第36周访视时，组织学上宫颈HSIL未从基线进展至宫颈癌的受试者比例 第36周 有效性指标
9 接受过VGX-3100和安慰剂治疗的受试者的CELLECTRA？ 5PSP注射成功率 研究结束 安全性指标
10 研究期间使用CELLECTRA？ 5PSP时器械缺陷的发生的频率和百分率 研究结束 安全性指标
6、数据安全监查委员会（DMC）
有
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 吴令英 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 010-67781331 Email wulingying@csco.org.cn 邮政地址 北京市-北京市-朝阳区潘家园南里17号
邮编 100021 单位名称 中国医学科学院肿瘤医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省（州） 城市
1 中国医学科学院肿瘤医院 吴令英 中国 北京市 北京市
2 首都医科大学附属北京妇产医院 王建东 中国 北京市 北京市
3 复旦大学附属妇产科医院 隋龙 中国 上海市 上海市
4 中山大学附属第三医院 李小毛 中国 广东省 广州市
5 中山大学孙逸仙纪念医院 张丙忠 中国 广东省 广州市
6 北京大学深圳医院 李瑞珍 中国 广东省 深圳市
7 重庆大学附属肿瘤医院 周琦 中国 重庆市 重庆市
8 湖北省肿瘤医院 黄奕 中国 湖北省 武汉市
9 广西医科大学附属肿瘤医院 张洁清 中国 广西壮族自治区 南宁市
10 厦门市妇幼保健院 王彦龙 中国 福建省 厦门市
11 山西医科大学第二医院 王伟 中国 山西省 太原市
12 浙江省人民医院 寿华锋 中国 浙江省 杭州市
13 海南省人民医院 朱根海 中国 海南省 海口市
14 厦门大学附属第一医院 陈琼华 中国 福建省 厦门市
15 广西壮族自治区人民医院 赵仁峰 中国 广西壮族自治区 南宁市
16 苏北人民医院 卢丹 中国 江苏省 扬州市
17 中南大学湘雅二医院 符淳 中国 湖南省 长沙市
18 岳阳市人民医院 葛阳清 中国 湖南省 岳阳市
19 宁夏医科大学总医院 哈春芳 中国 宁夏回族自治区 银川市
20 甘肃省人民医院 秦天生 中国 甘肃省 兰州市
21 江西省妇幼保健院 李凌 中国 江西省 南昌市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 同意 2020-07-09
2 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 同意 2021-01-19
3 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 同意 2021-02-05
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （尚未招募）
2、试验人数
目标入组人数 国内: 84 ；
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息；
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内：登记人暂未填写该信息；    
第一例受试者入组日期 国内：登记人暂未填写该信息；    
试验完成日期 国内：登记人暂未填写该信息；    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息