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出境医 / 临床实验 / 肠瑞灌肠散Ⅱ期临床试验

肠瑞灌肠散Ⅱ期临床试验

登记号 CTR20201391 试验状态 进行中
申请人联系人 奚源 首次公示信息日期 2020-07-08
申请人名称 山西振东制药股份有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20201391
相关登记号 CTR20181334;
药物名称 肠瑞灌肠散   曾用名:
药物类型 中药/天然药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 解毒清热,祛腐生肌,凉血止血。适用于放射性直肠炎(热毒伤洛型)。症见腹痛、腹泻、粘液血便、里急后重、肛门灼痛坠痛等。
试验专业题目 以安慰剂为对照,评价肠瑞灌肠散治疗慢性放射性直肠炎(热毒伤络证)安全性及有效性、随机双盲、多中心临床试验
试验通俗题目 肠瑞灌肠散Ⅱ期临床试验
试验方案编号 2020S007P2A01;V1.0 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 奚源 联系人座机 17799991012 联系人手机号
联系人Email xiyuan@zdjt.com 联系人邮政地址 北京市海淀区上地三街创业路18号 联系人邮编 100085
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的:对肠瑞灌肠散治疗慢性放射性直肠炎(热毒伤络证)临床有效性及安全性进行初步评价,为Ⅲ期临床试验用药提供依据。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 符合慢性放射性直肠炎Ⅰ、Ⅱ级西医诊断标准;
2 符合中医诊断标准,中医辨证为热毒伤络证;
3 自愿签署知情同意书者;
4 年龄18-65岁;
5 KPS≥60分。
排除标准
1 妊娠及准备妊娠或哺乳期妇女;
2 过敏体质及对本药过敏者;
3 合并肝、肾及造血系统等严重原发性疾病,精神病患者;
4 4周内参加过其他药物临床试验的患者;
5 急性感染性直肠炎、有原发癌复发浸润未控制者;
6 放射性直肠炎直肠狭窄,甚至梗阻,出血严重以及瘘管形成,需手术治疗者;
7 重度贫血(Hb
8 (ALT、AST 值大于正常值上限 1 倍,Cr 超过正常值上限者)(每个医院都有自己的规定)。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:肠瑞灌肠散
用法用量:灌肠剂;规格:8g/袋;保留灌肠3周,每晚一次,一次一袋。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:肠瑞灌肠散安慰剂
用法用量:灌肠剂;规格:8g/袋;保留灌肠3周,每晚一次,一次一袋。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 (1)综合疗效; (2)肠镜黏膜疗效; (3)中医证候疗效; (4)大便常规及潜血; (5)中医单项症状疗效; 整个试验过程中 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 血、尿、肝、肾功能、心电图检查及可能出现的不良反应症状,不良反应发生率。 整个试验过程中 安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 闫再宏,中医学士 学位 职称 主任医师
电话 0316-2523011 Email 546716908@qq.com 邮政地址 河北省廊坊市广阳区新开路51号
邮编 065000 单位名称 河北中石油中心医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 河北中石油中心医院 闫再宏 中国 河北省 廊坊市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 河北中石油中心医院临床试验伦理委员会 同意 2020-06-28
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 (招募中)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 240 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2020-06-30;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息
登记号 CTR20201391 试验状态 进行中
申请人联系人 奚源 首次公示信息日期 2020-07-08
申请人名称 山西振东制药股份有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20201391
相关登记号 CTR20181334;
药物名称 肠瑞灌肠散   曾用名:
药物类型 中药/天然药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 解毒清热,祛腐生肌,凉血止血。适用于放射性直肠炎' target='_blank'>直肠炎(热毒伤洛型)。症见腹痛、腹泻、粘液血便、里急后重、肛门灼痛坠痛等。
试验专业题目 以安慰剂为对照,评价肠瑞灌肠散治疗慢性放射性直肠炎' target='_blank'>直肠炎(热毒伤络证)安全性及有效性、随机双盲、多中心临床试验
试验通俗题目 肠瑞灌肠散Ⅱ期临床试验
试验方案编号 2020S007P2A01;V1.0 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 奚源 联系人座机 17799991012 联系人手机号
联系人Email xiyuan@zdjt.com 联系人邮政地址 北京市海淀区上地三街创业路18号 联系人邮编 100085
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的:对肠瑞灌肠散治疗慢性放射性直肠炎' target='_blank'>直肠炎(热毒伤络证)临床有效性及安全性进行初步评价,为Ⅲ期临床试验用药提供依据。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 符合慢性放射性直肠炎' target='_blank'>直肠炎Ⅰ、Ⅱ级西医诊断标准;
2 符合中医诊断标准,中医辨证为热毒伤络证;
3 自愿签署知情同意书者;
4 年龄18-65岁;
5 KPS≥60分。
排除标准
1 妊娠及准备妊娠或哺乳期妇女;
2 过敏体质及对本药过敏者
3 合并肝、肾及造血系统等严重原发性疾病,精神病患者;
4 4周内参加过其他药物临床试验的患者;
5 急性感染性直肠炎' target='_blank'>直肠炎、有原发癌复发浸润未控制者;
6 放射性直肠炎' target='_blank'>直肠炎直肠狭窄,甚至梗阻,出血严重以及瘘管形成,需手术治疗者;
7 重度贫血(Hb
8 (ALT、AST 值大于正常值上限 1 倍,Cr 超过正常值上限者)(每个医院都有自己的规定)。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:肠瑞灌肠散
用法用量:灌肠剂;规格:8g/袋;保留灌肠3周,每晚一次,一次一袋。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:肠瑞灌肠散安慰剂
用法用量:灌肠剂;规格:8g/袋;保留灌肠3周,每晚一次,一次一袋。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 (1)综合疗效; (2)肠镜黏膜疗效; (3)中医证候疗效; (4)大便常规及潜血; (5)中医单项症状疗效; 整个试验过程中 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 血、尿、肝、肾功能、心电图检查及可能出现的不良反应症状,不良反应发生率。 整个试验过程中 安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 闫再宏,中医学士 学位 职称 主任医师
电话 0316-2523011 Email 546716908@qq.com 邮政地址 河北省廊坊市广阳区新开路51号
邮编 065000 单位名称 河北中石油中心医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 河北中石油中心医院 闫再宏 中国 河北省 廊坊市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 河北中石油中心医院临床试验伦理委员会 同意 2020-06-28
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 (招募中)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 240 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2020-06-30;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

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