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出境医 / 临床实验 / 莲松异搏停片II期临床试验

莲松异搏停片II期临床试验

登记号 CTR20201327 试验状态 进行中
申请人联系人 谭灵芝 首次公示信息日期 2020-07-02
申请人名称 江西百神药业股份有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20201327
相关登记号
药物名称 莲松异搏停片   曾用名:
药物类型 中药/天然药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 冠心病室性早搏(气阴不足、瘀热互结证)
试验专业题目 莲松异搏停片治疗冠心病室性早搏气阴不足、瘀热互结证有效性和安全性的随机、双盲、单中心IIa期临床试验
试验通俗题目 莲松异搏停片II期临床试验
试验方案编号 YKR-LSYBTP-2020;V1.2 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 谭灵芝 联系人座机 18807959288 联系人手机号
联系人Email 58081855@qq.com 联系人邮政地址 江西省宜春市袁州医药工业园 联系人邮编 336000
三、临床试验信息
1、试验目的
初步评价莲松异搏停片治疗冠心病室性早搏气阴不足、瘀热互结证有效性和安全性。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 符合冠心病(稳定性心绞痛)西医诊断标准(需提供明确的影像学资料或 是其他可确诊为稳定性心绞痛的资料)
2 符合室性早搏西医诊断标准,且室性早搏 Lown 分级 2 级至 4A 级者;
3 符合中医心悸气阴两虚,瘀热互结证辨证标准
4 年龄介于 18 至 70 岁间(含),性别不限
5 患者知情同意,志愿受试并签署知情同意书。
排除标准
1 重度冠心病心肌梗死' target='_blank'>急性心肌梗死、不稳定性心绞痛等。莲松异搏停片 IIa 期临床试验
2 CCS 心绞痛分级 IV 级,NYHA 心功能 III、IV 级者
3 由于风湿性心脏病心脏病' target='_blank'>肺源性心脏病心脏病' target='_blank'>先天性心脏病甲状腺功能亢进症、 病毒性心肌炎植物神经功能紊乱、低血钾、洋地黄或奎尼丁性反应、心 脏导管检查或心脏手术过程中引发的过早搏动,其他不明原因导致的室性
4 室早分级为 4B、5 级者及合并有其他恶性心律失常
5 合并缓慢性心律失常(<50 次/min),包括病窦综合征及房室传导阻滞者。
6 有严重心、肝、肺、肾、血液系统疾病病史者,患有任何无法控制的疾病 (如艾滋病、恶性肿瘤等)者。
7 未能控制的高血压,如 3 级高血压或属高危以上,或严重低血压者。
8 未能控制的糖尿病患者
9 肝肾功能检查中丙氨酸氨基转移酶(ALT)或天门冬氨酸氨基转移酶
10 服用与治疗心律失常有关的中药 2 周以内,西药 5 个半衰期以内者。
11 有严重神经、精神疾病而不能充分理解和合作者
12 妊娠期、哺乳期、备孕女性
13 大量吸烟,有酒精、药物滥用史者
14 对试验用药物过敏者,过敏体质者。
15 入组前 3 个月内曾参加或正在参加其他临床试验者
16 研究者认为其他不适宜参加临床试验的情况
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:莲松异搏停片
用法用量:剂型:片剂,规格:每片重1.03g,给药途径:口服,用法用量:每次3片,每日三次,用药周期:4周
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:莲松异搏停片模拟剂
用法用量:剂型:片剂,规格:每片重1.03g,给药途径:口服,用法用量:每次3片,每日三次,用药周期:4周
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 室性早搏有效率 第28±3天 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 中医证候疗效 第28±3天 有效性指标
2 24小时动态心电图室性早搏总数 第28±3天 有效性指标
3 常规心电图的疗效 第28±3天 有效性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 宋红莉,医学硕士 学位 职称 主任中医师
电话 17778880163 Email songhlxt@163.com 邮政地址 河北省保定市裕华西路530号
邮编 071000 单位名称 保定市第一中医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 保定市第一中医院 宋红莉 中国 河北 保定市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 保定市第一中医院 同意 2020-05-29
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 (招募中)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 40 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2020-06-27;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息
登记号 CTR20201327 试验状态 进行中
申请人联系人 谭灵芝 首次公示信息日期 2020-07-02
申请人名称 江西百神药业股份有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20201327
相关登记号
药物名称 莲松异搏停片   曾用名:
药物类型 中药/天然药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 冠心病室性早搏(气阴不足、瘀热互结证)
试验专业题目 莲松异搏停片治疗冠心病室性早搏气阴不足、瘀热互结证有效性和安全性的随机、双盲、单中心IIa期临床试验
试验通俗题目 莲松异搏停片II期临床试验
试验方案编号 YKR-LSYBTP-2020;V1.2 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 谭灵芝 联系人座机 18807959288 联系人手机号
联系人Email 58081855@qq.com 联系人邮政地址 江西省宜春市袁州医药工业园 联系人邮编 336000
三、临床试验信息
1、试验目的
初步评价莲松异搏停片治疗冠心病室性早搏气阴不足、瘀热互结证有效性和安全性。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 符合冠心病(稳定性心绞痛)西医诊断标准(需提供明确的影像学资料或 是其他可确诊为稳定性心绞痛的资料)
2 符合室性早搏西医诊断标准,且室性早搏 Lown 分级 2 级至 4A 级者;
3 符合中医心悸气阴两虚,瘀热互结证辨证标准
4 年龄介于 18 至 70 岁间(含),性别不限
5 患者知情同意,志愿受试并签署知情同意书
排除标准
1 重度冠心病心肌梗死' target='_blank'>急性心肌梗死、不稳定性心绞痛等。莲松异搏停片 IIa 期临床试验
2 CCS 心绞痛分级 IV 级,NYHA 心功能 III、IV 级者
3 由于风湿性心脏病心脏病' target='_blank'>肺源性心脏病先天性心脏病' target='_blank'>先天性心脏病甲状腺功能亢进' target='_blank'>甲状腺功能亢进症、 病毒性心肌炎植物神经功能紊乱、低血钾、洋地黄奎尼丁性反应、心 脏导管检查或心脏手术过程中引发的过早搏动,其他不明原因导致的室性
4 室早分级为 4B、5 级者及合并有其他恶性心律失常
5 合并缓慢性心律失常(<50 次/min),包括病窦综合征及房室传导阻滞者。
6 有严重心、肝、肺、肾、血液系统疾病病史者,患有任何无法控制的疾病 (如艾滋病、恶性肿瘤等)者。
7 未能控制的高血压,如 3 级高血压或属高危以上,或严重低血压者。
8 未能控制的糖尿病患者
9 肝肾功能检查中丙氨酸氨基转移酶(ALT)或天门冬氨酸氨基转移酶
10 服用与治疗心律失常有关的中药 2 周以内,西药 5 个半衰期以内者。
11 有严重神经、精神疾病而不能充分理解和合作者
12 妊娠期、哺乳期、备孕女性
13 大量吸烟,有酒精、药物滥用史者
14 对试验用药物过敏者,过敏体质者。
15 入组前 3 个月内曾参加或正在参加其他临床试验者
16 研究者认为其他不适宜参加临床试验的情况
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:莲松异搏停片
用法用量:剂型:片剂,规格:每片重1.03g,给药途径:口服,用法用量:每次3片,每日三次,用药周期:4周
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:莲松异搏停片模拟剂
用法用量:剂型:片剂,规格:每片重1.03g,给药途径:口服,用法用量:每次3片,每日三次,用药周期:4周
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 室性早搏有效率 第28±3天 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 中医证候疗效 第28±3天 有效性指标
2 24小时动态心电图室性早搏总数 第28±3天 有效性指标
3 常规心电图的疗效 第28±3天 有效性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 宋红莉,医学硕士 学位 职称 主任中医师
电话 17778880163 Email songhlxt@163.com 邮政地址 河北省保定市裕华西路530号
邮编 071000 单位名称 保定市第一中医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 保定市第一中医院 宋红莉 中国 河北 保定市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 保定市第一中医院 同意 2020-05-29
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 (招募中)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 40 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2020-06-27;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息