一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20201154 |
相关登记号 |
CTR20171308;CTR20180857 |
药物名称 |
贝伐珠单抗注射液
曾用名:
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药物类型 |
生物制品
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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适应症 |
结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。 |
试验专业题目 |
随机、双盲、单剂量、平行比较贝伐珠单抗注射液与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性研究 |
试验通俗题目 |
贝伐珠单抗注射液人体药代动力学和安全性评价试验 |
试验方案编号 |
ZDTQ-2017-BFZDK;版本号:1.2 |
方案最新版本号
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版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
评价贝伐珠单抗注射液与Avastin在健康男性志愿者单次静脉给药的药代动力学相似性;评价二者在单次静脉给药后的安全性、耐受性、免疫原性;评价受试者血清VEGF浓度的变化及与受试药浓度的相关性。
2、试验设计
试验分类 |
药代动力学/药效动力学试验
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试验分期 |
I期
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设计类型 |
平行分组
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随机化 |
随机化
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盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
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性别 |
男
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健康受试者 |
有
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入选标准 |
1
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对试验目的充分了解,对研究药物的药理作用及可能发生的不良反应基本了解;按赫尔辛基宣言精神,自愿签署书面知情同意书;
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2
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年龄≥ 18岁且≤ 65岁的健康男性受试者;
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3
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体重≥ 50 kg且≤80 kg,体重指数(BMI)≥ 18且≤ 28kg/m2;
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4
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各系统指标在正常范围内,或检查结果异常但经研究者判断为无临床意义;
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5
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受试者同意在研究期间及研究药物输注后6个月内本人及伴侣使用可靠的避孕措施(如禁欲、绝育手术、避孕药、注射避孕药甲孕酮或皮下埋植避孕等);
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排除标准 |
1
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有高血压病史或筛选/基线测量时血压异常(同一天一次重复测量证实收缩压 [SBP] > 140 mmHg和/或舒张压 [DBP] > 90 mmHg);
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2
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经研究者评估为有临床意义的蛋白尿(尿常规检查,尿蛋白2+及以上)或蛋白尿病史;
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3
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既往1年接受过以VEGF或以VEGF受体为靶点的任何抗体或蛋白质治疗;
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4
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研究药物输注前3个月内使用过任何生物制品或接种过活体病毒疫苗,或12个月内使用过任何单克隆抗体;
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5
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有遗传性的出血倾向或凝血功能障碍,或有血栓或出血性病史;
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6
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有消化道穿孔或消化道瘘病史;
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7
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未愈合的伤口溃疡或骨折,或随机前2个月内行重大手术或预期在研究期间或研究结束后2个月内行重大手术者;
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8
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使用处方或非处方药或营养保健品,且使用时间在该药物或营养保健品的5个半衰期内或研究药物使用前2周内(时间限定以较长时间者为准)。草药类保健品需在使用研究药物前28天停止使用;
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9
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乙肝表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒(HCV)抗体、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体或梅毒抗体检测阳性;
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10
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已知对贝伐珠单抗或其任何辅料过敏;
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11
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已知有变态反应性疾病病史或为过敏体质者;
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12
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研究药物输注前3个月有献血史;
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13
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筛选前2个月内,曾接受其它任何研究药物治疗或参加过另一项干预性临床试验;
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14
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在筛查前12个月内,有酗酒或药物滥用史;受试者无法在给药前72小时内以及整个试验过程中戒酒;
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15
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有精神病史;
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16
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配偶计划怀孕的受试者;
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17
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研究期间不能遵循方案要求完成研究;
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18
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其他研究者认为不适合入组的情况;
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
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中文通用名:贝伐珠单抗注射液
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用法用量:注射液;规格:4ml:100 mg/瓶;静脉输注,本品稀释到100ml的0.9%氯化钠注射液中;用药时程:90分钟(±15分钟)。试验组。
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:贝伐珠单抗注射液,Bevacizumab Injection;商品名:安维汀, Avastin
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用法用量:注射液;规格:4ml:100 mg/瓶;静脉输注,本品稀释到100ml的0.9%氯化钠注射液中;用药时程:90分钟(±15分钟)。对照组。
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
药代动力学参数:AUC0-t |
给药后1680h内 |
有效性指标
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
药代动力学参数:AUC0-∞、Cmax、Tmax、CL、t1/2、Vd |
给药后1680h内 |
有效性指标
|
2 |
临床症状、体格检查、生命体征、实验室检查、心电图、心电监护(给药时)、不良事件及合并用药、抗药物抗体(ADA),中和抗体(当ADA阳性时进行Nab检测) |
自受试者入组至受试者随访结束 |
安全性指标
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
杨海淼,医学硕士 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
电话 |
0431-86177635 |
Email |
czfyyq728@163.com |
邮政地址 |
吉林省长春市工农大路1478号 |
邮编 |
130021 |
单位名称 |
长春中医药大学附属医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
长春中医药大学附属医院 |
杨海淼 |
中国 |
吉林 |
长春 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
长春中医药大学附属医院医学伦理委员会 |
同意
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2017-03-16 |
2 |
长春中医药大学附属医院医学伦理委员会 |
同意
|
2017-03-27 |
3 |
长春中医药大学附属医院医学伦理委员会 |
同意
|
2019-09-06 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 100 ;
|
已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 98 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2017-03-30;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
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国内:2017-08-18;
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七、临床试验结果摘要