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出境医 / 临床实验 / 贝伐珠单抗注射液人体药代动力学和安全性评价试验

贝伐珠单抗注射液人体药代动力学和安全性评价试验

登记号 CTR20201154 试验状态 已完成
申请人联系人 徐中南 首次公示信息日期 2020-06-24
申请人名称 正大天晴药业集团股份有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20201154
相关登记号 CTR20171308;CTR20180857
药物名称 贝伐珠单抗注射液   曾用名:
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。
试验专业题目 随机、双盲、单剂量、平行比较贝伐珠单抗注射液与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性研究
试验通俗题目 贝伐珠单抗注射液人体药代动力学和安全性评价试验
试验方案编号 ZDTQ-2017-BFZDK;版本号:1.2 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 徐中南 联系人座机 13913970303 联系人手机号
联系人Email xzn1999@163.com 联系人邮政地址 江苏省南京市江宁区淳化街道福英路1099号正大天晴药业1号楼研究院临床中心 联系人邮编 211100
三、临床试验信息
1、试验目的
评价贝伐珠单抗注射液与Avastin在健康男性志愿者单次静脉给药的药代动力学相似性;评价二者在单次静脉给药后的安全性、耐受性、免疫原性;评价受试者血清VEGF浓度的变化及与受试药浓度的相关性。
2、试验设计
试验分类 药代动力学/药效动力学试验 试验分期 I期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准
1 对试验目的充分了解,对研究药物的药理作用及可能发生的不良反应基本了解;按赫尔辛基宣言精神,自愿签署书面知情同意书;
2 年龄≥ 18岁且≤ 65岁的健康男性受试者;
3 体重≥ 50 kg且≤80 kg,体重指数(BMI)≥ 18且≤ 28kg/m2;
4 各系统指标在正常范围内,或检查结果异常但经研究者判断为无临床意义;
5 受试者同意在研究期间及研究药物输注后6个月内本人及伴侣使用可靠的避孕措施(如禁欲、绝育手术、避孕药、注射避孕药甲孕酮或皮下埋植避孕等);
排除标准
1 有高血压病史或筛选/基线测量时血压异常(同一天一次重复测量证实收缩压 [SBP] > 140 mmHg和/或舒张压 [DBP] > 90 mmHg);
2 经研究者评估为有临床意义的蛋白尿(尿常规检查,尿蛋白2+及以上)或蛋白尿病史;
3 既往1年接受过以VEGF或以VEGF受体为靶点的任何抗体或蛋白质治疗;
4 研究药物输注前3个月内使用过任何生物制品或接种过活体病毒疫苗,或12个月内使用过任何单克隆抗体;
5 有遗传性的出血倾向或凝血功能障碍,或有血栓或出血性病史;
6 有消化道穿孔或消化道瘘病史;
7 未愈合的伤口溃疡或骨折,或随机前2个月内行重大手术或预期在研究期间或研究结束后2个月内行重大手术者;
8 使用处方或非处方药或营养保健品,且使用时间在该药物或营养保健品的5个半衰期内或研究药物使用前2周内(时间限定以较长时间者为准)。草药类保健品需在使用研究药物前28天停止使用;
9 乙肝表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒(HCV)抗体、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体或梅毒抗体检测阳性;
10 已知对贝伐珠单抗或其任何辅料过敏;
11 已知有变态反应性疾病病史或为过敏体质者;
12 研究药物输注前3个月有献血史;
13 筛选前2个月内,曾接受其它任何研究药物治疗或参加过另一项干预性临床试验;
14 在筛查前12个月内,有酗酒或药物滥用史;受试者无法在给药前72小时内以及整个试验过程中戒酒;
15 有精神病史;
16 配偶计划怀孕的受试者;
17 研究期间不能遵循方案要求完成研究;
18 其他研究者认为不适合入组的情况;
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:贝伐珠单抗注射液
用法用量:注射液;规格:4ml:100 mg/瓶;静脉输注,本品稀释到100ml的0.9%氯化钠注射液中;用药时程:90分钟(±15分钟)。试验组。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:贝伐珠单抗注射液,Bevacizumab Injection;商品名:安维汀, Avastin
用法用量:注射液;规格:4ml:100 mg/瓶;静脉输注,本品稀释到100ml的0.9%氯化钠注射液中;用药时程:90分钟(±15分钟)。对照组。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 药代动力学参数:AUC0-t 给药后1680h内 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 药代动力学参数:AUC0-∞、Cmax、Tmax、CL、t1/2、Vd 给药后1680h内 有效性指标
2 临床症状、体格检查、生命体征、实验室检查、心电图、心电监护(给药时)、不良事件及合并用药、抗药物抗体(ADA),中和抗体(当ADA阳性时进行Nab检测) 自受试者入组至受试者随访结束 安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 杨海淼,医学硕士 学位 职称 主任医师
电话 0431-86177635 Email czfyyq728@163.com 邮政地址 吉林省长春市工农大路1478号
邮编 130021 单位名称 长春中医药大学附属医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 长春中医药大学附属医院 杨海淼 中国 吉林 长春
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 长春中医药大学附属医院医学伦理委员会 同意 2017-03-16
2 长春中医药大学附属医院医学伦理委员会 同意 2017-03-27
3 长春中医药大学附属医院医学伦理委员会 同意 2019-09-06
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 100 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 98  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2017-03-30;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2017-08-18;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息