4006-776-356 出国就医服务电话

免费获得国外相关药品,最快 1 个工作日回馈药物信息

出境医 / 临床实验 / 评价风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)的安全性研究

评价风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)的安全性研究

登记号 CTR20200069 试验状态 已完成
申请人联系人 林新旭 首次公示信息日期 2020-01-17
申请人名称 天津津斯特疫苗有限责任公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20200069
相关登记号
药物名称 风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗风疹病毒的免疫力,用于预防风疹。
试验专业题目 开放、单臂、单中心评价风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)接种于18周岁及以上人群的安全性的I期临床试验
试验通俗题目 评价风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)的安全性研究
试验方案编号 ZYAK-RV-01,1.1版 方案最新版本号 1.1版
版本日期: 2020-01-08 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 林新旭 联系人座机 022-86656310 联系人手机号 17346509326
联系人Email linxinxu326@126.com 联系人邮政地址 天津市-天津市-天津市空港经济区西七道天保工业园四号厂房三层 联系人邮编 300300
三、临床试验信息
1、试验目的
评价风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)接种于18周岁及以上人群的安全性。
2、试验设计
试验分类 安全性 试验分期 I期 设计类型 单臂试验
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 年龄满18周岁,能提供法定身份证明;
2 受试者自愿同意参加研究,并签署知情同意书;
3 受试者有能力了解研究程序,并承诺按照研究要求参加随访;
4 入组当天体温
5 入组时,育龄女性受试者没有怀孕(接种前当天尿妊娠试验阴性)、未在哺乳期,且受试者在入选后的6个月内无生育计划;在入选研究前2周内已采取有效的避孕措施,并同意在参加研究后的6个月内继续采取有效的避孕措施(常见有效避孕措施包括:口服避孕药、注射或埋置避孕、缓释局部避孕药、激素贴剂、宫内节育器、安全套等)。
排除标准
1 疫苗接种前3年内接种过任何风疹疫苗(如风疹疫苗、麻风疫苗、麻腮风疫苗、麻腮风+水痘疫苗);
2 既往有风疹病史或入组前30天内接触过风疹病人或疑似风疹病人;
3 有需要医疗干预的严重过敏史,如过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应(Arthus反应)等,或对试验疫苗的任何成分(甘露醇、右旋糖酐、谷氨酸钠、尿素、盐酸精氨酸、人血白蛋白和灭菌注射用水等)有严重过敏史,如口腔咽喉肿胀、呼吸困难、低血压或休克、严重荨麻疹等;
4 疫苗接种前3天内,有急性疾病或处于慢性病的急性发作期或使用了退热、镇痛和抗过敏药物(如:对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林、氯雷他定、西替利嗪等);
5 疫苗接种前3个月内,接受过血液/血液相关制品或免疫球蛋白;或计划在接种后2周内使用此类制品;
6 疫苗接种前14天内,接受过灭活疫苗或重组疫苗,或28天内接种过任何活疫苗;
7 无脾或功能性无脾,以及任何情况导致的无脾或脾切除;
8 已被诊断为患先天性或获得性的免疫缺陷,或接受免疫抑制剂治疗(如长期应用全身糖皮质激素(≥14天,剂量≥20mg/kg/天));
9 已被诊断为患有可能干扰研究进行或完成的严重的慢性疾病(包括但不限于:唐氏综合症、地中海贫血、心脏病、肾病、糖尿病、自身免疫病、遗传性过敏体质、格林巴利综合症等);
10 已被诊断为患有感染性疾病,例如:活动性结核、病毒性肝炎和/或人类免疫性缺陷病毒(HIV)感染;
11 有惊厥、癫痫、脑病、精神病史或家族史;
12 疫苗接种前体检收缩压≥140mmHg和/或舒张压≥90mmHg;
13 入组前1个月有参加或计划研究期间参加其他的临床试验(包括药物、疫苗或器械类);
14 研究者认为,受试者存在任何可能干扰对研究目的评估的状况。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)
用法用量:冻干粉针注射剂;规格0.5ml/支;按标示量加入所附灭菌注射用水,待疫苗复溶并摇匀后于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射(仅供皮下注射);用药时程:每人只需当日接种一剂。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:无
用法用量:无
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 与疫苗有关和无关的不良事件发生率 接种后30分钟内 安全性指标
2 接种部位和非接种部位不良反应发生率(尤其关注急性过敏反应 ) 接种后0到14天 安全性指标
3 征集期内的其他不良事件和非征集期内的所有不良事件发生率 接种后0到30天 安全性指标
4 风疹样皮疹的发生率 接种后0到30天 安全性指标
5 与疫苗有关和无关的严重不良事件发生率 接种后6个月内 安全性指标
6 观察受试者接种后 6个月内的妊娠事件(育龄女性适用),并追踪 所有妊娠情况和人生结局 接种后6个月内 安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 企业选择不公示
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 陈琳 学位 药学博士 职称 副主任医师
电话 18002276056 Email chenlinllu@163.com 邮政地址 广东省-广州市-广东省广州市天河区中山大道中245号
邮编 510665 单位名称 暨南大学附属第一医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 暨南大学附属第一医院 陈琳,药学博士 中国 广东省 广州市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 暨南大学附属第一医院临床试验伦理委员会 修改后同意 2020-01-09
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 22 ;
已入组人数 国内: 22 ;
实际入组总人数 国内: 22  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2020-01-17;    
第一例受试者入组日期 国内:2020-01-17;    
试验完成日期 国内:2020-07-20;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

治疗医院