一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20200069 |
相关登记号 |
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药物名称 |
风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)
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药物类型 |
生物制品
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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适应症 |
接种本疫苗后,可刺激机体产生抗风疹病毒的免疫力,用于预防风疹。 |
试验专业题目 |
开放、单臂、单中心评价风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)接种于18周岁及以上人群的安全性的I期临床试验 |
试验通俗题目 |
评价风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)的安全性研究 |
试验方案编号 |
ZYAK-RV-01,1.1版 |
方案最新版本号
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1.1版
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版本日期: |
2020-01-08 |
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
评价风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)接种于18周岁及以上人群的安全性。
2、试验设计
试验分类 |
安全性
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试验分期 |
I期
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设计类型 |
单臂试验
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随机化 |
非随机化
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盲法 |
开放
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
无岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
有
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入选标准 |
1
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年龄满18周岁,能提供法定身份证明;
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2
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受试者自愿同意参加研究,并签署知情同意书;
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3
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受试者有能力了解研究程序,并承诺按照研究要求参加随访;
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4
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入组当天体温
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5
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入组时,育龄女性受试者没有怀孕(接种前当天尿妊娠试验阴性)、未在哺乳期,且受试者在入选后的6个月内无生育计划;在入选研究前2周内已采取有效的避孕措施,并同意在参加研究后的6个月内继续采取有效的避孕措施(常见有效避孕措施包括:口服避孕药、注射或埋置避孕、缓释局部避孕药、激素贴剂、宫内节育器、安全套等)。
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排除标准 |
1
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疫苗接种前3年内接种过任何风疹疫苗(如风疹疫苗、麻风疫苗、麻腮风疫苗、麻腮风+水痘疫苗);
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2
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既往有风疹病史或入组前30天内接触过风疹病人或疑似风疹病人;
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3
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有需要医疗干预的严重过敏史,如过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应(Arthus反应)等,或对试验疫苗的任何成分(甘露醇、右旋糖酐、谷氨酸钠、尿素、盐酸精氨酸、人血白蛋白和灭菌注射用水等)有严重过敏史,如口腔咽喉肿胀、呼吸困难、低血压或休克、严重荨麻疹等;
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4
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疫苗接种前3天内,有急性疾病或处于慢性病的急性发作期或使用了退热、镇痛和抗过敏药物(如:对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林、氯雷他定、西替利嗪等);
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5
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疫苗接种前3个月内,接受过血液/血液相关制品或免疫球蛋白;或计划在接种后2周内使用此类制品;
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6
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疫苗接种前14天内,接受过灭活疫苗或重组疫苗,或28天内接种过任何活疫苗;
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7
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无脾或功能性无脾,以及任何情况导致的无脾或脾切除;
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8
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已被诊断为患先天性或获得性的免疫缺陷,或接受免疫抑制剂治疗(如长期应用全身糖皮质激素(≥14天,剂量≥20mg/kg/天));
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9
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已被诊断为患有可能干扰研究进行或完成的严重的慢性疾病(包括但不限于:唐氏综合症、地中海贫血、心脏病、肾病、糖尿病、自身免疫病、遗传性过敏体质、格林巴利综合症等);
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10
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已被诊断为患有感染性疾病,例如:活动性结核、病毒性肝炎和/或人类免疫性缺陷病毒(HIV)感染;
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11
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有惊厥、癫痫、脑病、精神病史或家族史;
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12
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疫苗接种前体检收缩压≥140mmHg和/或舒张压≥90mmHg;
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13
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入组前1个月有参加或计划研究期间参加其他的临床试验(包括药物、疫苗或器械类);
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14
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研究者认为,受试者存在任何可能干扰对研究目的评估的状况。
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
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中文通用名:风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)
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用法用量:冻干粉针注射剂;规格0.5ml/支;按标示量加入所附灭菌注射用水,待疫苗复溶并摇匀后于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射(仅供皮下注射);用药时程:每人只需当日接种一剂。
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:无
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用法用量:无
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
与疫苗有关和无关的不良事件发生率 |
接种后30分钟内 |
安全性指标
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2 |
接种部位和非接种部位不良反应发生率(尤其关注急性过敏反应 ) |
接种后0到14天 |
安全性指标
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3 |
征集期内的其他不良事件和非征集期内的所有不良事件发生率 |
接种后0到30天 |
安全性指标
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4 |
风疹样皮疹的发生率 |
接种后0到30天 |
安全性指标
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5 |
与疫苗有关和无关的严重不良事件发生率 |
接种后6个月内 |
安全性指标
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6 |
观察受试者接种后 6个月内的妊娠事件(育龄女性适用),并追踪 所有妊娠情况和人生结局 |
接种后6个月内 |
安全性指标
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
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企业选择不公示
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
陈琳 |
学位 |
药学博士 |
职称 |
副主任医师 |
电话 |
18002276056 |
Email |
chenlinllu@163.com |
邮政地址 |
广东省-广州市-广东省广州市天河区中山大道中245号 |
邮编 |
510665 |
单位名称 |
暨南大学附属第一医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
暨南大学附属第一医院 |
陈琳,药学博士 |
中国 |
广东省 |
广州市 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
暨南大学附属第一医院临床试验伦理委员会 |
修改后同意
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2020-01-09 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 22 ;
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已入组人数 |
国内: 22 ;
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实际入组总人数 |
国内: 22 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2020-01-17;
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第一例受试者入组日期 |
国内:2020-01-17;
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试验完成日期
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国内:2020-07-20;
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七、临床试验结果摘要