一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20192591 |
相关登记号 |
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药物名称 |
胞磷胆碱钠胶囊
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药物类型 |
化学药物
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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适应症 |
用于治疗颅脑损伤或脑血管意外所引起的神经系统的后遗症 |
试验专业题目 |
健康志愿者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 |
试验通俗题目 |
胞磷胆碱钠胶囊生物等效性试验 |
试验方案编号 |
2019-BLDJN-YBE-01;1.0 |
方案最新版本号
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版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
比较在空腹及餐后给药条件下,海南全星制药有限公司提供的胞磷胆碱钠胶囊(0.2g/粒)与齐鲁制药有限公司生产的胞磷胆碱钠胶囊(0.2g/粒)在健康成年人群中吸收程度和速度的差异,估算其药代动力学参数及个体内变异度,用于计算和调整正式试验样本量,同时验证分析方法、试验流程、采血点和试验设计的合理性。
2、试验设计
试验分类 |
生物等效性试验/生物利用度试验
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试验分期 |
I期
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设计类型 |
交叉设计
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随机化 |
随机化
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盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
60岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
有
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入选标准 |
1
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志愿者充分了解试验目的、性质、流程以及可能发生的不良反应,自愿作为志愿者,并在所有研究程序开始前签署知情同意书;
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2
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年龄为18周岁以上(含临界值)的健康男性或女性志愿者;
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3
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男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg;体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值);
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4
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志愿者三年内无心血管、肝脏、肾脏、胆道、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经肌肉、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史;
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5
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生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血四项)、12-导联心电图,结果显示正常或异常无临床意义者;
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6
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志愿者(包括男性志愿者)在试验期间及试验结束后6个月内无生育计划并自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划;
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7
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能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
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排除标准 |
1
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过敏体质,如已知对两种或以上物质过敏者,特别是对胞磷胆碱钠及其赋形剂有既往过敏史者(问诊);
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2
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在首次服用试验药物前两周内发生急性疾病者(问诊);
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3
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试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者,或计划在研究期间进行手术者(问诊);
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4
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试验前2周内使用过任何药物者(包括处方药、非处方药、中草药制剂及方剂等)(问诊);
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5
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既往有低血压病史或当前血压测量异常,收缩压<90mmHg和/或舒张压<60mmHg者(问诊、检查);
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6
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既往有脑出血、脑水肿和颅内压增高等严重急性颅脑损伤者(问诊);
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7
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既往有癫痫病史或目前处于癫痫活动期者(问诊);
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8
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试验前4周内接受过疫苗接种者(问诊);
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9
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试验前3个月内参加过其它临床试验者(问诊、临床研究受试者数据库系统查重);
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10
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试验前3个月内有献血行为者,6个月内献血或其他原因失血总和达到或超过400mL者(女性生理期正常失血除外)(问诊);
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11
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在过去的一年中,每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的白酒或150mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者,或酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者(问诊、检查);
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12
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试验前3个月内日均吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者(问诊);
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13
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试验3个月内有药物滥用史(包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药品)或毒品筛查(包括:吗啡、冰毒(甲基安非他明)、氯胺酮、摇头丸(二亚甲基双氧安非他明)、大麻(四氢大麻酚酸)等)阳性者(问诊、检查);
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14
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输血四项检查(包括:乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体)任意一项为阳性者(检查);
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15
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不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者(问诊);
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16
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乳糖不耐受者(问诊);
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17
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对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者(问诊);
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18
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根据研究者的判断,具有较低入组可能性或依从性较差(如体弱等)(问诊);
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19
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女性志愿者除上述要求外,符合下列条件的也应排除:试验前30天内使用口服避孕药者(问诊);
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20
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试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂(含孕激素型宫内节育器)或埋植片者(问诊);
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21
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试验前14天内与伴侣发生非保护性性行为者(问诊);
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22
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女性血妊娠检测阳性(检查);
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23
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妊娠或哺乳期女性(问诊)。
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
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中文通用名:胞磷胆碱钠胶囊
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用法用量:胶囊剂;规格0.2g;口服,每日三次,每次1-2粒,温开水送服,用药时程:连续用药共计2周。
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:胞磷胆碱钠胶囊 英文名:Citicoline Sodium Capsules 商品名:思考林
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用法用量:胶囊剂;规格0.2g;口服,每日三次,每次1-2粒,温开水送服,用药时程:连续用药共计2周。
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
Cmax,AUC0-t,AUC0-∞ |
给药后24小时 |
安全性指标
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
Tmax,t1/2,λz,AUC_%Extrap |
给药后24小时 |
有效性指标
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
于国宁,骨科博士研究生,工商管理硕士(MBA) |
学位 |
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职称 |
副主任医师 |
电话 |
17702487555 |
Email |
syyuguoning@126.com |
邮政地址 |
沈阳市沈河区文艺路33号 |
邮编 |
110015 |
单位名称 |
辽宁省人民医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
辽宁省人民医院 |
于国宁 |
中国 |
辽宁 |
沈阳 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
辽宁省人民医院伦理委员会 |
同意
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2019-11-12 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 24 ;
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已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
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国内:登记人暂未填写该信息;
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七、临床试验结果摘要