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出境医 / 临床实验 / 胞磷胆碱钠胶囊生物等效性试验

胞磷胆碱钠胶囊生物等效性试验

登记号 CTR20192591 试验状态 进行中
申请人联系人 廖欣国 首次公示信息日期 2020-01-17
申请人名称 海南全星制药有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20192591
相关登记号
药物名称 胞磷胆碱钠胶囊
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 用于治疗颅脑损伤或脑血管意外所引起的神经系统的后遗症
试验专业题目 健康志愿者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验
试验通俗题目 胞磷胆碱钠胶囊生物等效性试验
试验方案编号 2019-BLDJN-YBE-01;1.0 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 廖欣国 联系人座机 13700443375 联系人手机号
联系人Email 2424968938@qq.com 联系人邮政地址 海南省海口市保税区A06-2 联系人邮编 570216
三、临床试验信息
1、试验目的
比较在空腹及餐后给药条件下,海南全星制药有限公司提供的胞磷胆碱钠胶囊(0.2g/粒)与齐鲁制药有限公司生产的胞磷胆碱钠胶囊(0.2g/粒)在健康成年人群中吸收程度和速度的差异,估算其药代动力学参数及个体内变异度,用于计算和调整正式试验样本量,同时验证分析方法、试验流程、采血点和试验设计的合理性。
2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 I期 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 60岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 志愿者充分了解试验目的、性质、流程以及可能发生的不良反应,自愿作为志愿者,并在所有研究程序开始前签署知情同意书;
2 年龄为18周岁以上(含临界值)的健康男性或女性志愿者;
3 男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg;体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值);
4 志愿者三年内无心血管、肝脏、肾脏、胆道、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经肌肉、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史;
5 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血四项)、12-导联心电图,结果显示正常或异常无临床意义者;
6 志愿者(包括男性志愿者)在试验期间及试验结束后6个月内无生育计划并自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划;
7 能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
1 过敏体质,如已知对两种或以上物质过敏者,特别是对胞磷胆碱钠及其赋形剂有既往过敏史者(问诊);
2 在首次服用试验药物前两周内发生急性疾病者(问诊);
3 试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者,或计划在研究期间进行手术者(问诊);
4 试验前2周内使用过任何药物者(包括处方药、非处方药、中草药制剂及方剂等)(问诊);
5 既往有低血压病史或当前血压测量异常,收缩压<90mmHg和/或舒张压<60mmHg者(问诊、检查);
6 既往有脑出血、脑水肿和颅内压增高等严重急性颅脑损伤者(问诊);
7 既往有癫痫病史或目前处于癫痫活动期者(问诊);
8 试验前4周内接受过疫苗接种者(问诊);
9 试验前3个月内参加过其它临床试验者(问诊、临床研究受试者数据库系统查重);
10 试验前3个月内有献血行为者,6个月内献血或其他原因失血总和达到或超过400mL者(女性生理期正常失血除外)(问诊);
11 在过去的一年中,每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的白酒或150mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者,或酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者(问诊、检查);
12 试验前3个月内日均吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者(问诊);
13 试验3个月内有药物滥用史(包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药品)或毒品筛查(包括:吗啡、冰毒(甲基安非他明)、氯胺酮、摇头丸(二亚甲基双氧安非他明)、大麻(四氢大麻酚酸)等)阳性者(问诊、检查);
14 输血四项检查(包括:乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体)任意一项为阳性者(检查);
15 不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者(问诊);
16 乳糖不耐受者(问诊);
17 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者(问诊);
18 根据研究者的判断,具有较低入组可能性或依从性较差(如体弱等)(问诊);
19 女性志愿者除上述要求外,符合下列条件的也应排除:试验前30天内使用口服避孕药者(问诊);
20 试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂(含孕激素型宫内节育器)或埋植片者(问诊);
21 试验前14天内与伴侣发生非保护性性行为者(问诊);
22 女性血妊娠检测阳性(检查);
23 妊娠或哺乳期女性(问诊)。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:胞磷胆碱钠胶囊
用法用量:胶囊剂;规格0.2g;口服,每日三次,每次1-2粒,温开水送服,用药时程:连续用药共计2周。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:胞磷胆碱钠胶囊 英文名:Citicoline Sodium Capsules 商品名:思考林
用法用量:胶囊剂;规格0.2g;口服,每日三次,每次1-2粒,温开水送服,用药时程:连续用药共计2周。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 Cmax,AUC0-t,AUC0-∞ 给药后24小时 安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 Tmax,t1/2,λz,AUC_%Extrap 给药后24小时 有效性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 于国宁,骨科博士研究生,工商管理硕士(MBA) 学位 职称 副主任医师
电话 17702487555 Email syyuguoning@126.com 邮政地址 沈阳市沈河区文艺路33号
邮编 110015 单位名称 辽宁省人民医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 辽宁省人民医院 于国宁 中国 辽宁 沈阳
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 辽宁省人民医院伦理委员会 同意 2019-11-12
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 (招募中)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 24 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

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