登记号	CTR20192464
相关登记号
药物名称	T3011疱疹病毒注射液   曾用名:
药物类型	生物制品
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	拟用于晚期实体瘤和/或恶性淋巴瘤患者，且目前无有效的标准治疗或标准治疗无效（治疗后疾病进展或者治疗不能耐受），包括但不限于：浅表性肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤和食管癌。
试验专业题目	评估T3011疱疹病毒注射液在晚期实体瘤和/或恶性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I/IIa期临床研究
试验通俗题目	评价T3011疱疹病毒注射液在晚期实体瘤和/或恶性淋巴瘤患者中的安全性和有效性研究
试验方案编号	TG1819ONC	方案最新版本号	3.0
版本日期:	2020-10-28	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	佘明敏	联系人座机	0755-28291816	联系人手机号	15521145881
联系人Email	mike.she@immviragroup.com	联系人邮政地址	广东省-深圳市-龙华区银星智界一期2号楼1001	联系人邮编	518119

主要目的： Part I：评估单次瘤内局部注射不同剂量的T3011在晚期实体瘤和恶性淋巴瘤患者中的安全性及耐受性，并观察T3011的DLT，确定其在人体中的MTD或最高注射剂量。 Part II：评估多次瘤内局部注射不同剂量的T3011在晚期实体瘤和恶性淋巴瘤患者中的安全性及耐受性，并观察T3011多次给药的DLT，确定其在人体中的MTD或最高注射剂量，为后续扩展研究进行剂量探索。 Part III：评估多次瘤内局部注射在恶性头颈部肿瘤、乳腺癌、肉瘤和恶性淋巴瘤中的安全性。 次要目的 ： Part I 和 Part II： 评价不同剂量T3011在晚期实体瘤和恶性淋巴瘤患者中： 初步评价疗效，为后续临床试验给药剂量确定提供科学依据；经瘤内注射后的生物分布特征和生物效应，包括病毒组织分布及脱落、抗PD-1抗体和IL-12；药效动力学特征；免疫原性。 Part III： 初步评价T3011在患者中的疗效，为后续临床试验给药剂量确定提供科学依据； 探索目的（Part II、III）： 给药后肿瘤免疫调节机制及组织学改变、血液中免疫细胞的增殖及活性变化；肿瘤基因学变化与药效的相关机制。

试验分类	安全性和有效性	试验分期	其它 其他说明:I/IIa期	设计类型	单臂试验
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 Part I签署知情同意时年龄18-70岁（含）的男性或女性；Part II和Part III签署知情同意时年龄18岁及以上的男性或女性； 2 Part I和Part II：经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤和/或恶性淋巴瘤患者，且目前无有效的标准治疗或标准治疗无效（治疗后疾病进展或治疗不能耐受），包括但不限于：浅表性肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤和食管癌； Part III：经组织学或细胞学确诊的晚期肿瘤，且目前无有效的标准治疗或者标准治疗无效（治疗后疾病进展或者治疗不能耐受），包括了以下适应症：乳腺癌（包括三阴乳腺癌）、恶性头颈部肿瘤、肉瘤和恶性淋巴瘤（包括外周T细胞淋巴瘤）； 3 实体瘤患者至少有一个可测量的病灶（根据RECIST v1.1定义），且该病灶既往未经过放疗（除非放疗后病灶发生明确进展）、也没有在筛选期接受过组织活检，在基线时可以准确测量，基线期最长径≥10 mm（如果是淋巴结，要求短轴≥15 mm），选择的测量方法适合准确重复测量； 恶性淋巴瘤患者至少有一个二维可测量的病灶以作为评估依据：对于结内病灶要求长径≥15 mm且短径≥10 mm；对于结外病灶要求长径应≥10 mm； 4 具有可注射的病灶（如可直接注射或通过医学影像仪器辅助注射），定义为：1.至少一个可注射的皮肤、皮下或淋巴结病灶，最长径≥10mm或；2.多个可注射病灶，最长径之和≥10mm； 5 美国东部肿瘤协作组体力状态评分（Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status，ECOG）评分0或1分； 6 预期生存期≥12周； 7 除原发病外，患者无严重血液学、心肺、肝肾疾病，实验室检查值符合以下要求（要求采血前2周内没有给予造血生长因子治疗或输血、输凝血因子/血小板、输白蛋白治疗）：a)血液学 【1.绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×10^9/L；2.血小板≥75×10^9/L；3.血红蛋白≥9 g/dL】；b)肾功能 【血清肌酐≤1.5×正常值上限（ULN）或肌酐清除率≥50ml/min（Cockcroft-Gault公式计算法）（注：肌酐清除率仅在基线血清肌酐超出1.5倍ULN时检测）】; c)肝功能【1.血清总胆红素≤1.5 × ULN；2.天冬氨酸转氨酶（AST [SGOT]）和丙氨酸转氨酶（ALT [SGPT]）≤2.5 ×ULN；肝转移患者 AST和ALT≤5 ×ULN；3.血清白蛋白≥2.8 g/dL】 d)凝血功能 【1.国际标准比值（INR）或凝血酶原时间（PT）≤1.5 × ULN；2.活化部分凝血时间（aPTT）≤1.5 × ULN。】 注：如果注射病灶在皮肤和/或皮下的患者因接受抗凝药物治疗，导致INR、PT和aPTT延长是允许的，因为出血过多时可通过施加直接压力控制，具体由研究者判定。 8 对于育龄期女性，首次给药前7天内血清妊娠检测结果必须为阴性； 9 对于有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者同意在签署知情同意后至末次给药后至少6个月内采取医学上认可的有效避孕措施； 10 理解并自愿签署书面知情同意书，愿意并且能够遵守所有的试验要求。
排除标准	1 首次给予试验药物前4周内接受过任何抗肿瘤药物治疗或首次给予试验药物前距离上次抗肿瘤治疗（包括但不限于化疗、靶向治疗、免疫治疗、中草药）未达到5个半衰期，以时间较短者为准； 2 既往局部放疗结束时间距研究药物首次给药前＜1周，或既往超过30%的骨髓照射或大面积放疗结束时间距研究药物首次给药＜4周； 3 Part I：既往接受过溶瘤病毒或者其他基因治疗；Part II和Part III：既往接受过除T3011以外溶瘤病毒或者其他基因治疗 4 参加过本项目Part I部分临床试验但是尚未出组，或者参加试验期间未完成DLT观察或者未完成安全随访； 5 既往接受过IL-12联合抗PD-1/PD-L1抗体治疗的患者； 6 首次给予试验药物前28天内接受过除诊断以外的大型外科手术或者未愈合的伤口、溃疡或骨折； 7 在开始研究药物治疗时，既往抗癌治疗的毒性反应尚未恢复到0或1级水平（CTCAE v5.0版）（脱发除外）； 8 Part I和Part II需排除原发性脑肿瘤患者或脑转移患者； 9 Part I和Part II需排除首次给予研究药物前12个月内有癫痫发作史； 10 口唇疱疹发作期的患者； 11 合并不可控制的疾病，包括但不限于有症状的充血性心力衰竭、不稳定性心绞痛、室性心律不齐或其他任何不能进行手术的疾病； 12 存在持续或活动性感染，包括但不限于：活动性肺结核、艾滋病病毒（HIV）抗体非阴性、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性、乙型肝炎核心抗体（HBcAb）阳性、丙型肝炎病毒（HCV）抗体检测阳性； - HbsAg阳性和/或HbcAb阳性的受试者，需同时获取受试者HBV DNA结果作为基线值，并在治疗期间根据流程图进行HBV DNA的跟踪。 - 出现以下情况时，需对血液中HBV DNA≥104copies/ml或≥2000IU/mL的受试者进行排除：1）任何包含HbsAg和/或HBeAg阳性的检测结果；2）HbcAg阳性，其他均为阴性的检测结果。 - HCV抗体阳性的患者只有HCV RNA的检测结果阳性时才不符合参与研究的条件。 13 既往对HSV-1，IL-12或抗PD-1抗体等类似的生物成分具有过敏反应病史者，或已知对T3011处方中任何组分存在过敏反应者； 14 患有活动性自身免疫疾病或相关症状或既往患有自身免疫性疾病者； 15 首次给予研究药物前4周内使用过皮质类固醇药物（＞10 mg/天的泼尼松或同等剂量）或其他免疫抑制药物全身治疗的患者；需要吸入或外用类固醇、肾上腺类固醇替补治疗（＞ 10mg/天的泼尼松或同等剂量）的受试者在没有活动期自身免疫性疾病的情况下符合入选条件； 16 首次给药前5年内曾患本研究中治疗的瘤种以外的其他恶性肿瘤，除非研究者和申办方医学监查员同意原先的肿瘤已被治愈或在本研究中不会转移或造成患者死亡者； 17 需要在研究期间使用抗单纯性疱疹病毒（Herpes Simplex Virus，HSV）的药物（包括但不限于阿昔洛韦、瓦拉昔洛韦、喷昔洛韦、泛昔洛韦、更昔洛韦、福昕卡内、西多福韦等）； 18 患者计划在参加研究期间接受除试验药物以外的抗肿瘤治疗（包括抗肿瘤中草药治疗）； 19 患有已知的可能影响试验依从性的精神疾病障碍疾病； 20 患者在签署知情同意前一年内，经常使用毒品（包括“娱乐性使用”）或有药物滥用（包括酒精）史； 21 处于妊娠期或哺乳期，或计划在本试验期间怀孕或生育； 22 正在参加其他临床研究或计划在开始使用本研究试验药物治疗前1个月内参加其他临床试验者； 23 研究者认为有不适合参加试验的其他因素，包括但不限于肿瘤包围颈动脉等主要血管结构、肿瘤与重要神经血管结构、气道相邻或肿瘤位于具有不良事件高风险或不适合瘤内注射位置。

试验药

序号 名称 用法 1 中文通用名:T3011疱疹病毒注射液 用法用量:注射剂：0.25 mL/支； 稀释后进行瘤内注射； 病毒滴度为2.5×10^5 pfu/mL,研究者根据肿瘤大小决定注射体积;用药时程：1个周期。 2 中文通用名:T3011疱疹病毒注射液 用法用量:注射剂：0.25 mL/支； 稀释后进行瘤内注射； 病毒滴度为2.5×10^6 pfu/mL,研究者根据肿瘤大小决定注射体积;用药时程：1个周期。 3 中文通用名:T3011疱疹病毒注射液 用法用量:注射剂：0.25 mL/支； 稀释后进行瘤内注射； 病毒滴度为2.5×10^7 pfu/mL,研究者根据肿瘤大小决定注射体积;用药时程：1个周期。 4 中文通用名:T3011疱疹病毒注射液 用法用量:注射剂：0.25 mL/支； 稀释后进行瘤内注射； 病毒滴度为1.0×10^8 pfu/mL,研究者根据肿瘤大小决定注射体积;用药时程：1个周期。 5 中文通用名:T3011疱疹病毒注射液 英文通用名:Herpes Virus T3011 Injection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:0.25 mL/支 用法用量:稀释后进行瘤内注射；病毒滴度为2.5×10^7pfu/mL，研究者根据肿瘤大小决定注射体积 用药时程:12个周期 6 中文通用名:T3011疱疹病毒注射液 英文通用名:Herpes Virus T3011 Injection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:0.25 mL/支 用法用量:稀释后进行瘤内注射；病毒滴度为1.0×10^8 pfu/mL，研究者根据肿瘤大小决定注射体积 用药时程:12个周期 7 中文通用名:T3011疱疹病毒注射液 英文通用名:Herpes Virus T3011 Injection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:0.25 mL/支 用法用量:稀释后进行瘤内注射；病毒滴度为1.0×10^8 pfu/mL，研究者根据肿瘤大小决定注射体积 用药时程:12个周期

对照药

序号 名称 用法 1 中文通用名:无 用法用量:无

主要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Part I和Part II主要终点： T3011在晚期实体瘤和恶性淋巴瘤患者中的安全性和耐受性：最大耐受剂量（MTD）或最高注射剂量，研究期间的不良事件（AE）、严重不良事件（SAE），异常有临床意义的生命体征、体格检查和实验室检查结果、ECOG评分、十二导联心电图，及需特别关注的AE等。 Part III主要终点： T3011在晚期实体瘤和恶性淋巴瘤患者中的安全性和耐受性：研究期间的不良事件（AE）、严重不良事件（SAE），异常有临床意义的生命体征、体格检查和实验室检查结果、ECOG评分、十二导联心电图，及需特别关注的AE等。 Part I：DLT观察期为给药后28天； Part II：DLT观察期为首次给药后28天；安全观察期为DLT观察期结束至末次给药后7天； Part III：同Part II，受试者将接受每2周一次的给药，共12次。 安全性指标

次要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Part I和Part II次要终点： 1. 单、多次给药生物分布特征和生物效应：局部给药后病毒的分布和脱落，以及血液中抗PD-1抗体和IL-12浓度； Part I：DLT观察期为给药后28天； Part II：DLT观察期为首次给药后28天；安全观察期为DLT观察期结束至末次给药后7天 安全性指标 2 Part I和Part II次要终点： 2. 药效学指标：细胞因子检测：IFN-γ、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、IL-13、TNF-α； Part I：DLT观察期为给药后28天； Part II：DLT观察期为首次给药后28天；安全观察期为DLT观察期结束至末次给药后7天 安全性指标 3 Part I和Part II次要终点： 3. 免疫原性指标：抗PD-1抗体的ADA产生情况和抗HSV-1抗体的滴度变化情况； Part I：DLT观察期为给药后28天； Part II：DLT观察期为首次给药后28天；安全观察期为DLT观察期结束至末次给药后7天 安全性指标 4 Part I和Part II次要终点： 4. 疗效指标：根据RECIST v1.1标准评估肿瘤的反应，包括：总体客观肿瘤缓解率、疾病控制率、缓解持续时间、可持续反应率、无进展生存和总生存时间。 Part I：DLT观察期为给药后28天； Part II：DLT观察期为首次给药后28天；安全观察期为DLT观察期结束至末次给药后7天 有效性指标 5 Part III的次要终点： 实体瘤疗效指标：根据RECIST v1.1标准评估实体肿瘤的反应，包括：总体客观肿瘤缓解率、疾病控制率、缓解持续时间、可持续反应率、无进展生存和总生存时间。 Part III：同Part II，受试者将接受每2周一次的给药，共12次。 有效性指标 6 Part III的次要终点： 淋巴瘤疗效指标：根据Lugano 2014标准评估恶性淋巴瘤的反应，包括：包括：总体客观肿瘤缓解率、疾病控制率、缓解持续时间、可持续反应率、无进展生存和总生存时间。 Part III：同Part II，受试者将接受每2周一次的给药，共12次。 有效性指标 7 探索性终点：（Part II和Part III） 1. 组织病理学变化、免疫组化荧光 2. 组织DNA/RNA测序 3. 血液中免疫细胞分析 Part II：DLT观察期为首次给药后28天；安全观察期为DLT观察期结束至末次给药后7天； Part III：同Part II，受试者将接受每2周一次的给药，共12次。 有效性指标

无 有

1	姓名	胡夕春	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	021-64175590	Email	Xchu2009@hotmail.com	邮政地址	上海市-上海市-上海市徐汇区东安路270号
	邮编	200032	单位名称	复旦大学附属肿瘤医院

2	姓名	季冬梅	学位	医学博士	职称	副主任医师
	电话	021-64175590	Email	jidongmei2000@hotmail.com	邮政地址	上海市-上海市-上海市徐汇区东安路270号
	邮编	200032	单位名称	复旦大学附属肿瘤医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	复旦大学附属肿瘤医院	胡夕春	中国	上海市	上海市
2	复旦大学附属肿瘤医院	季冬梅	中国	上海市	上海市
3	安徽医科大学第二附属医院	陈振东	中国	安徽省	合肥市
4	浙江省人民医院	卢丽琴；童向民	中国	浙江省	杭州市
5	上海交通大学医学院附属第九人民医院	张陈平	中国	上海市	上海市
6	辽宁省肿瘤医院	李振东	中国	辽宁省	沈阳市
7	河南省肿瘤医院	姚伟涛	中国	河南省	郑州市
8	郑州大学第一附属医院	王峰	中国	河南省	郑州市
9	安徽省立医院	王刚	中国	安徽省	合肥市
10	浙江大学医学院附属第一医院	郑玉龙	中国	浙江省	杭州市
11	湖南省肿瘤医院	黄钢；王伟	中国	湖南省	长沙市
12	四川大学华西医院	邓窈窕	中国	四川省	成都市
13	中山大学附属第五医院	王思阳	中国	广东省	珠海市
14	北京大学肿瘤医院	孙艳	中国	北京市	北京市
15	江西省肿瘤医院	陶志伟	中国	江西省	南昌市
16	深圳市第二人民医院	刘国文	中国	广东省	深圳市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会	修改后同意	2019-11-26
2	复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会审查意见通知	同意	2020-09-01
3	复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会审查意见通知	同意	2020-12-15

进行中 （招募中）

目标入组人数	国内: 108 ；
已入组人数	国内: 18 ；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2020-04-10；
第一例受试者入组日期	国内：2020-04-20；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息