一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20192205 |
相关登记号 |
CTR20171458,CTR20190220,CTR20191429, |
药物名称 |
IBI306注射剂
|
药物类型 |
生物制品
|
临床申请受理号
|
企业选择不公示
|
适应症 |
高胆固醇血症 |
试验专业题目 |
评估中国杂合子型家族性高胆固醇血症受试者应用IBI306疗效和安全性的III期临床研究 |
试验通俗题目 |
评估治疗杂合子型家族性高胆固醇血症受试者的临床研究 |
试验方案编号 |
CIBI306C301;V1.0 |
方案最新版本号
|
V2.0
|
版本日期: |
2020-06-03 |
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
评估中国杂合子型家族性高胆固醇血症受试者应用IBI306后的有效性、安全性和免疫原性。
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
|
试验分期 |
III期
|
设计类型 |
平行分组
|
随机化 |
随机化
|
盲法 |
双盲
|
试验范围 |
国内试验
|
3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
80岁(最大年龄)
|
性别 |
男+女
|
健康受试者 |
无
|
入选标准 |
1
|
提供签名并注明日期的知情同意书
|
2
|
筛选时年龄≥18,且≤80周岁的男性或女性
|
3
|
筛查时体重≥40公斤
|
4
|
杂合子家族性高胆固醇血症患者
|
5
|
维持低脂饮食和稳定服用当前降脂疗法
|
|
排除标准 |
1
|
诊断为纯合子家族性高胆固醇血症的患者
|
2
|
筛选前4个月内曾进行透析或血浆置换术
|
3
|
既往曾接受过肝移植手术治疗的患者
|
4
|
受试者筛选前4周内调整他汀类药物、依折麦布、烟酸、ω-脂肪酸的治疗方案或者剂量
|
5
|
纽约心脏病协会(NYHA)III级或IV级心力衰竭,或近期检测左心室射血分数≤30%
|
6
|
既往有严重心血管、脑血管、肝脏以及肾脏相关疾病
|
|
4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
|
中文通用名:IBI306注射剂
|
用法用量:注射剂;规格:150mg:1ml,皮下注射;150mg Q2W连续给药12周。
|
2
|
中文通用名:IBI306注射剂
|
用法用量:注射剂;规格:150mg:1ml,皮下注射;450mg Q4W,连续给药12周。
|
|
对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:IBI306安慰剂
|
用法用量:注射剂;成分:组氨酸、精氨酸,山梨醇、盐酸、注射用水;规格:1.0ml,皮下注射;150mg Q2W安慰剂,连续给药12周。
|
2 |
中文通用名:IBI306安慰剂
|
用法用量:注射剂;成分:组氨酸、精氨酸,山梨醇、盐酸、注射用水;规格:1.0ml,皮下注射;450mg Q4W安慰剂,连续给药12周。
|
|
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
治疗12周LDL-C较基线下降百分率 |
试验期间 |
有效性指标
|
|
次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
第一次给药后至最后一次访视期间,不良事件的发生率,发生比例和严重程度 |
试验期间 |
安全性指标
|
2 |
给药前后抗-IBI306抗体及中和抗体的发生情况 |
试验期间 |
有效性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
周玉杰 |
学位 |
医学博士 |
职称 |
主任医师 |
电话 |
010-64426159 |
Email |
azzyj12@163.com |
邮政地址 |
北京市-北京市-朝阳区安贞路2号 |
邮编 |
100029 |
单位名称 |
首都医科大学附属北京安贞医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
首都医科大学附属北京安贞医院 |
周玉杰 |
中国 |
北京市 |
北京市 |
2 |
宁夏医科大学总医院 |
马学平 |
中国 |
宁夏回族自治区 |
银川市 |
3 |
新疆医科大学第一附属医院 |
马翔 |
中国 |
新疆维吾尔自治区 |
乌鲁木齐市 |
4 |
中国医科大学附属第一医院 |
张子新 |
中国 |
辽宁省 |
沈阳市 |
5 |
内蒙古自治区人民医院 |
韩雅君 |
中国 |
内蒙古自治区 |
呼和浩特市 |
6 |
兰州大学第一医院 |
张钲 |
中国 |
甘肃省 |
兰州市 |
7 |
天津医科大学总医院 |
孙跃民 |
中国 |
天津市 |
天津市 |
8 |
山西省心血管病医院 |
韩学斌 |
中国 |
山西省 |
太原市 |
9 |
海南省人民医院 |
乔平 |
中国 |
海南省 |
海口市 |
10 |
中山大学附属第一医院 |
董吁钢 |
中国 |
广东省 |
广州市 |
11 |
大连医科大学附属第一医院 |
姜一农 |
中国 |
辽宁省 |
大连市 |
12 |
河南科技大学第一附属医院 |
杨旭明 |
中国 |
河南省 |
郑州市 |
13 |
北京大学第一医院 |
齐丽彤 |
中国 |
北京市 |
北京市 |
14 |
山东大学齐鲁医院 |
季晓平 |
中国 |
山东省 |
济南市 |
15 |
深圳市人民医院 |
董少红 |
中国 |
广东省 |
深圳市 |
16 |
中南大学湘雅二医院 |
赵水平 |
中国 |
湖南省 |
长沙市 |
17 |
厦门大学附属心血管病医院 |
王焱 |
中国 |
福建省 |
厦门市 |
18 |
哈尔滨医科大学附属第四医院 |
王晓云 |
中国 |
黑龙江省 |
哈尔滨市 |
19 |
苏州大学附属第一医院 |
贺永明 |
中国 |
江苏省 |
苏州市 |
20 |
江苏省人民医院 |
周红文 |
中国 |
江苏省 |
南京市 |
21 |
郑州大学第一附属医院 |
张金盈 |
中国 |
河南省 |
郑州市 |
22 |
华中科技大学同济医学院附属协和医院 |
黄恺 |
中国 |
湖北省 |
武汉市 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
北京安贞医院临床研究伦理委员会 |
同意
|
2019-08-26 |
2 |
北京安贞医院临床研究伦理委员会 |
同意
|
2020-07-13 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募完成)
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 148 ;
|
已入组人数 |
国内: 148 ;
|
实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2019-12-17;
|
第一例受试者入组日期 |
国内:2019-12-20;
|
试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
|
七、临床试验结果摘要