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出境医 / 临床实验 / 评估治疗杂合子型家族性高胆固醇血症受试者的临床研究

评估治疗杂合子型家族性高胆固醇血症受试者的临床研究

登记号 CTR20192205 试验状态 进行中
申请人联系人 段文静 首次公示信息日期 2019-12-23
申请人名称 信达生物制药(苏州)有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20192205
相关登记号 CTR20171458,CTR20190220,CTR20191429,
药物名称 IBI306注射剂
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 高胆固醇血症
试验专业题目 评估中国杂合子型家族性高胆固醇血症受试者应用IBI306疗效和安全性的III期临床研究
试验通俗题目 评估治疗杂合子型家族性高胆固醇血症受试者的临床研究
试验方案编号 CIBI306C301;V1.0 方案最新版本号 V2.0
版本日期: 2020-06-03 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 段文静 联系人座机 0512-69566088 联系人手机号
联系人Email wenjing.duan@innoventbio.com 联系人邮政地址 北京市-北京市-朝阳区东三环中路24号乐成中心B座1701 联系人邮编 100022
三、临床试验信息
1、试验目的
评估中国杂合子型家族性高胆固醇血症受试者应用IBI306后的有效性、安全性和免疫原性。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 III期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 80岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 提供签名并注明日期的知情同意书
2 筛选时年龄≥18,且≤80周岁的男性或女性
3 筛查时体重≥40公斤
4 杂合子家族性高胆固醇血症患者
5 维持低脂饮食和稳定服用当前降脂疗法
排除标准
1 诊断为纯合子家族性高胆固醇血症的患者
2 筛选前4个月内曾进行透析或血浆置换术
3 既往曾接受过肝移植手术治疗的患者
4 受试者筛选前4周内调整他汀类药物、依折麦布、烟酸、ω-脂肪酸的治疗方案或者剂量
5 纽约心脏病协会(NYHA)III级或IV级心力衰竭,或近期检测左心室射血分数≤30%
6 既往有严重心血管、脑血管、肝脏以及肾脏相关疾病
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:IBI306注射剂
用法用量:注射剂;规格:150mg:1ml,皮下注射;150mg Q2W连续给药12周。
2 中文通用名:IBI306注射剂
用法用量:注射剂;规格:150mg:1ml,皮下注射;450mg Q4W,连续给药12周。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:IBI306安慰剂
用法用量:注射剂;成分:组氨酸、精氨酸,山梨醇、盐酸、注射用水;规格:1.0ml,皮下注射;150mg Q2W安慰剂,连续给药12周。
2 中文通用名:IBI306安慰剂
用法用量:注射剂;成分:组氨酸、精氨酸,山梨醇、盐酸、注射用水;规格:1.0ml,皮下注射;450mg Q4W安慰剂,连续给药12周。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 治疗12周LDL-C较基线下降百分率 试验期间 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 第一次给药后至最后一次访视期间,不良事件的发生率,发生比例和严重程度 试验期间 安全性指标
2 给药前后抗-IBI306抗体及中和抗体的发生情况 试验期间 有效性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 周玉杰 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 010-64426159 Email azzyj12@163.com 邮政地址 北京市-北京市-朝阳区安贞路2号
邮编 100029 单位名称 首都医科大学附属北京安贞医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 首都医科大学附属北京安贞医院 周玉杰 中国 北京市 北京市
2 宁夏医科大学总医院 马学平 中国 宁夏回族自治区 银川市
3 新疆医科大学第一附属医院 马翔 中国 新疆维吾尔自治区 乌鲁木齐市
4 中国医科大学附属第一医院 张子新 中国 辽宁省 沈阳市
5 内蒙古自治区人民医院 韩雅君 中国 内蒙古自治区 呼和浩特市
6 兰州大学第一医院 张钲 中国 甘肃省 兰州市
7 天津医科大学总医院 孙跃民 中国 天津市 天津市
8 山西省心血管病医院 韩学斌 中国 山西省 太原市
9 海南省人民医院 乔平 中国 海南省 海口市
10 中山大学附属第一医院 董吁钢 中国 广东省 广州市
11 大连医科大学附属第一医院 姜一农 中国 辽宁省 大连市
12 河南科技大学第一附属医院 杨旭明 中国 河南省 郑州市
13 北京大学第一医院 齐丽彤 中国 北京市 北京市
14 山东大学齐鲁医院 季晓平 中国 山东省 济南市
15 深圳市人民医院 董少红 中国 广东省 深圳市
16 中南大学湘雅二医院 赵水平 中国 湖南省 长沙市
17 厦门大学附属心血管病医院 王焱 中国 福建省 厦门市
18 哈尔滨医科大学附属第四医院 王晓云 中国 黑龙江省 哈尔滨市
19 苏州大学附属第一医院 贺永明 中国 江苏省 苏州市
20 江苏省人民医院 周红文 中国 江苏省 南京市
21 郑州大学第一附属医院 张金盈 中国 河南省 郑州市
22 华中科技大学同济医学院附属协和医院 黄恺 中国 湖北省 武汉市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 北京安贞医院临床研究伦理委员会 同意 2019-08-26
2 北京安贞医院临床研究伦理委员会 同意 2020-07-13
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 (招募完成)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 148 ;
已入组人数 国内: 148 ;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2019-12-17;    
第一例受试者入组日期 国内:2019-12-20;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

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