一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20192031 |
相关登记号 |
CTR20150832;CTR20150831;CTR20130836; |
药物名称 |
消痛气雾剂
曾用名:
|
药物类型 |
中药/天然药物
|
临床申请受理号
|
CXZL0900010
|
适应症 |
急性软组织损伤(踝部扭伤)(气滞血瘀证) |
试验专业题目 |
消痛气雾剂治疗急性软组织损伤(踝部扭伤)(气滞血瘀证)的随机、多剂量、阳性药平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 |
试验通俗题目 |
消痛气雾剂治疗急性软组织损伤(踝部扭伤)Ⅱa期临床试验 |
试验方案编号 |
HJG-XTQWJ-QZ-01;V7.0 |
方案最新版本号
|
|
版本日期: |
|
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
(1)初步评价消痛气雾剂治疗软组织损伤(踝部扭伤)(气滞血瘀证)的有效性;
(2)初步观察消痛气雾剂治疗软组织损伤(踝部扭伤)(气滞血瘀证)的安全性;
(3)探索消痛气雾剂治疗软组织损伤(踝部扭伤)(气滞血瘀证)的有效剂量。
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
|
试验分期 |
II期
|
设计类型 |
平行分组
|
随机化 |
随机化
|
盲法 |
开放
|
试验范围 |
国内试验
|
3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
|
性别 |
男+女
|
健康受试者 |
无
|
入选标准 |
1
|
符合踝部扭伤诊断标准,分级为Ⅰ型或Ⅱ型;
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2
|
中医辨证为气滞血瘀证;
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3
|
年龄在18~65岁之间(包括边界值);
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4
|
本次发病至首次就诊不超过48小时;
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5
|
疼痛症状VAS评分≥40mm;
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6
|
自愿签署知情同意书。
|
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排除标准 |
1
|
需要骨科或外科手术治疗的患者;
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2
|
同一个目标靶部位3个月内曾发生损伤者;
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3
|
本次损伤之前的12个月内相同部位有3次或更多的损伤;
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4
|
扭伤的踝关节接受过外科手术者;
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5
|
本次发病后,扭伤的踝关节接受过针灸、理疗、推拿等治疗手段者;
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6
|
用药部位有皮肤创伤的患者,皮肤状态不良的患者,以及皮肤过敏的患者;
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7
|
在入组前12小时内采用非甾体抗炎药等具有消炎镇痛作用的药物或活血化瘀、消肿止痛功效的中药治疗者;
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8
|
合并骨折、感染、肿瘤、关节脱位、软组织严重开放损伤,以及神经、血管、重要肌肉、脏器损伤者;
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9
|
有严重心血管疾病、肝脏疾病(ALT、AST≥正常值上限的2倍)、肾脏疾病(Scr>正常值上限)、血液疾病(凝血功能异常有临床意义、造血功能异常、脾功能亢进、有出血倾向等)、传染性疾病、肿瘤以及其他严重的合并症的患者;
|
10
|
不能配合完成临床试验者;
|
11
|
不能按方案规定按时用药、按时到医院复诊等研究者认为依从性较差者;
|
12
|
妊娠或准备妊娠妇女,以及哺乳期妇女;
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13
|
正在参加或1个月内参加过其他药物临床试验者;
|
14
|
对试验药物、应急用药(塞来昔布胶囊)相关成分及磺胺类药物过敏者;
|
15
|
研究者认为不宜入组的其他情况。
|
|
4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
|
中文通用名:消痛气雾剂
|
用法用量:气雾剂:25g/瓶,外用,用前振摇,对准患处,离皮肤10cm压按5下,每下压按1秒,一日3次;疗程:7天,从第0天开始给药。高剂量组。
|
2
|
中文通用名:消痛气雾剂
|
用法用量:气雾剂:25g/瓶,外用,用前振摇,对准患处,离皮肤10cm压按3下,每下压按1秒,一日3次;疗程:7天,从第0天开始给药。低剂量组。
|
|
对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:消痛贴膏
|
用法用量:贴膏剂:1贴/袋×7袋/盒,外用,将小袋内润湿剂均匀涂于药芯袋表面,润湿后直接敷于患处,每次贴敷24小时;疗程:7天,从第0天开始给药。
|
|
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
受试者疼痛VAS评分 |
第0、3、7天 |
有效性指标
|
|
次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
用药7天内受试者疼痛曲线下面积 |
第0、3、7天 |
有效性指标
|
2 |
压痛VAS评分较基线的改变 |
第0、7天 |
有效性指标
|
3 |
临床疗效(临床治愈率、显效率、有效率) |
第7天 |
有效性指标
|
4 |
中医证候评分 |
第0、7天 |
有效性指标
|
5 |
单项症状分数较基线的改变 |
第0、7天 |
有效性指标
|
6 |
Takakura 踝关节评分较基线的改变 |
第0、7天 |
有效性指标
|
7 |
皮肤不良反应评分 |
第7天 |
安全性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
杨克新,医学学士 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
电话 |
010-84739194 |
Email |
1052113634@qq.com |
邮政地址 |
北京市朝阳区花家地街望京医院 |
邮编 |
100102 |
单位名称 |
中国中医科学院望京医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
中国中医科学院望京医院 |
杨克新 |
中国 |
北京 |
北京 |
2 |
湖南中医药大学第二附属医院 |
王勇 |
中国 |
湖南 |
长沙 |
3 |
天津中医药大学第一附属医院 |
王平 |
中国 |
天津 |
天津 |
4 |
南京市中医院 |
尹宏 |
中国 |
江苏 |
南京 |
5 |
湖南中医药大学第一附属医院 |
卢敏 |
中国 |
湖南 |
长沙 |
6 |
上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 |
王杰 |
中国 |
上海 |
上海 |
7 |
无锡市中医院 |
沈杰枫 |
中国 |
江苏 |
无锡 |
8 |
北京中医药大学东方医院 |
柏立群 |
中国 |
北京 |
北京 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
中国中医科学院望京医院医学伦理委员会 |
修改后同意
|
2016-11-14 |
2 |
中国中医科学院望京医院医学伦理委员会 |
同意
|
2016-12-04 |
3 |
中国中医科学院望京医院医学伦理委员会 |
同意
|
2017-06-30 |
4 |
中国中医科学院望京医院医学伦理委员会 |
同意
|
2017-09-30 |
5 |
中国中医科学院望京医院医学伦理委员会 |
同意
|
2017-11-15 |
6 |
中国中医科学院望京医院医学伦理委员会 |
同意
|
2018-02-08 |
7 |
中国中医科学院望京医院医学伦理委员会 |
修改后同意
|
2019-07-17 |
8 |
中国中医科学院望京医院医学伦理委员会 |
同意
|
2019-08-19 |
9 |
中国中医科学院望京医院医学伦理委员会 |
同意
|
2019-12-05 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 108 ;
|
已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
|
第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
|
试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
|
七、临床试验结果摘要