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出境医 / 临床实验 / 消痛气雾剂治疗急性软组织损伤(踝部扭伤)Ⅱa期临床试验

消痛气雾剂治疗急性软组织损伤(踝部扭伤)Ⅱa期临床试验

登记号 CTR20192031 试验状态 进行中
申请人联系人 方明镜 首次公示信息日期 2019-10-14
申请人名称 甘肃奇正藏药有限公司/ 西藏奇正藏药股份有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20192031
相关登记号 CTR20150832;CTR20150831;CTR20130836;
药物名称 消痛气雾剂   曾用名:
药物类型 中药/天然药物
临床申请受理号 CXZL0900010
适应症 急性软组织损伤(踝部扭伤)(气滞血瘀证)
试验专业题目 消痛气雾剂治疗急性软组织损伤(踝部扭伤)(气滞血瘀证)的随机、多剂量、阳性药平行对照、多中心Ⅱa期临床试验
试验通俗题目 消痛气雾剂治疗急性软组织损伤(踝部扭伤)Ⅱa期临床试验
试验方案编号 HJG-XTQWJ-QZ-01;V7.0 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
2
联系人姓名 方明镜 联系人座机 18519507488 联系人手机号
联系人Email FMJ1801@qzh.cn 联系人邮政地址 北京市朝阳区望京北路9号叶青大厦D座7层 联系人邮编 100102
三、临床试验信息
1、试验目的
(1)初步评价消痛气雾剂治疗软组织损伤(踝部扭伤)(气滞血瘀证)的有效性; (2)初步观察消痛气雾剂治疗软组织损伤(踝部扭伤)(气滞血瘀证)的安全性; (3)探索消痛气雾剂治疗软组织损伤(踝部扭伤)(气滞血瘀证)的有效剂量。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 符合踝部扭伤诊断标准,分级为Ⅰ型或Ⅱ型;
2 中医辨证为气滞血瘀证;
3 年龄在18~65岁之间(包括边界值);
4 本次发病至首次就诊不超过48小时;
5 疼痛症状VAS评分≥40mm;
6 自愿签署知情同意书。
排除标准
1 需要骨科或外科手术治疗的患者;
2 同一个目标靶部位3个月内曾发生损伤者;
3 本次损伤之前的12个月内相同部位有3次或更多的损伤;
4 扭伤的踝关节接受过外科手术者;
5 本次发病后,扭伤的踝关节接受过针灸、理疗、推拿等治疗手段者;
6 用药部位有皮肤创伤的患者,皮肤状态不良的患者,以及皮肤过敏的患者;
7 在入组前12小时内采用非甾体抗炎药等具有消炎镇痛作用的药物或活血化瘀、消肿止痛功效的中药治疗者;
8 合并骨折、感染、肿瘤、关节脱位、软组织严重开放损伤,以及神经、血管、重要肌肉、脏器损伤者;
9 有严重心血管疾病、肝脏疾病(ALT、AST≥正常值上限的2倍)、肾脏疾病(Scr>正常值上限)、血液疾病(凝血功能异常有临床意义、造血功能异常、脾功能亢进、有出血倾向等)、传染性疾病、肿瘤以及其他严重的合并症的患者;
10 不能配合完成临床试验者;
11 不能按方案规定按时用药、按时到医院复诊等研究者认为依从性较差者;
12 妊娠或准备妊娠妇女,以及哺乳期妇女;
13 正在参加或1个月内参加过其他药物临床试验者;
14 对试验药物、应急用药(塞来昔布胶囊)相关成分及磺胺类药物过敏者;
15 研究者认为不宜入组的其他情况。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:消痛气雾剂
用法用量:气雾剂:25g/瓶,外用,用前振摇,对准患处,离皮肤10cm压按5下,每下压按1秒,一日3次;疗程:7天,从第0天开始给药。高剂量组。
2 中文通用名:消痛气雾剂
用法用量:气雾剂:25g/瓶,外用,用前振摇,对准患处,离皮肤10cm压按3下,每下压按1秒,一日3次;疗程:7天,从第0天开始给药。低剂量组。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:消痛贴膏
用法用量:贴膏剂:1贴/袋×7袋/盒,外用,将小袋内润湿剂均匀涂于药芯袋表面,润湿后直接敷于患处,每次贴敷24小时;疗程:7天,从第0天开始给药。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 受试者疼痛VAS评分 第0、3、7天 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 用药7天内受试者疼痛曲线下面积 第0、3、7天 有效性指标
2 压痛VAS评分较基线的改变 第0、7天 有效性指标
3 临床疗效(临床治愈率、显效率、有效率) 第7天 有效性指标
4 中医证候评分 第0、7天 有效性指标
5 单项症状分数较基线的改变 第0、7天 有效性指标
6 Takakura 踝关节评分较基线的改变 第0、7天 有效性指标
7 皮肤不良反应评分 第7天 安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 杨克新,医学学士 学位 职称 主任医师
电话 010-84739194 Email 1052113634@qq.com 邮政地址 北京市朝阳区花家地街望京医院
邮编 100102 单位名称 中国中医科学院望京医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 中国中医科学院望京医院 杨克新 中国 北京 北京
2 湖南中医药大学第二附属医院 王勇 中国 湖南 长沙
3 天津中医药大学第一附属医院 王平 中国 天津 天津
4 南京市中医院 尹宏 中国 江苏 南京
5 湖南中医药大学第一附属医院 卢敏 中国 湖南 长沙
6 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 王杰 中国 上海 上海
7 无锡市中医院 沈杰枫 中国 江苏 无锡
8 北京中医药大学东方医院 柏立群 中国 北京 北京
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 中国中医科学院望京医院医学伦理委员会 修改后同意 2016-11-14
2 中国中医科学院望京医院医学伦理委员会 同意 2016-12-04
3 中国中医科学院望京医院医学伦理委员会 同意 2017-06-30
4 中国中医科学院望京医院医学伦理委员会 同意 2017-09-30
5 中国中医科学院望京医院医学伦理委员会 同意 2017-11-15
6 中国中医科学院望京医院医学伦理委员会 同意 2018-02-08
7 中国中医科学院望京医院医学伦理委员会 修改后同意 2019-07-17
8 中国中医科学院望京医院医学伦理委员会 同意 2019-08-19
9 中国中医科学院望京医院医学伦理委员会 同意 2019-12-05
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 (尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 108 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

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