一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20191956 |
相关登记号 |
CTR20191193; |
药物名称 |
依达拉奉舌下片
|
药物类型 |
化学药物
|
临床申请受理号
|
企业选择不公示
|
适应症 |
用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍 |
试验专业题目 |
依达拉奉舌下片治疗急性缺血性卒中临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照研究 |
试验通俗题目 |
依达拉奉舌下片治疗急性缺血性卒中临床试验 |
试验方案编号 |
XWY-3-LC-03;V1.1 |
方案最新版本号
|
|
版本日期: |
|
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
评价依达拉奉舌下片治疗急性缺血性卒中的有效性和安全性
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
III期
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设计类型 |
平行分组
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随机化 |
随机化
|
盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
80岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
无
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入选标准 |
1
|
年龄≥18周岁且≤80周岁,男女不限;
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2
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此次发病后,美国国立研究院卒中量表评分:5≤NIHSS≤ 20分;
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3
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发病在48 h以内(包含48小时);
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4
|
根据第四届全国脑血管病学术会议《各类脑血管病诊断要点》诊断为缺血性脑卒中,首次发病或上次发病后愈后良好(此次发病前mRS评分≤1分)患者;
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5
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在试验开始之前,获得患者或其法定代理人自愿签署经伦理委员会核准的知情同意书。
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排除标准 |
1
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头颅影像所见颅内出血性疾病:出血性卒中,硬膜外血肿,颅内血肿,脑室出血,蛛网膜下腔出血等;
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2
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后循环(椎-基底动脉系统)梗死;
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3
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重度的意识障碍:NIHSS的1a意识水平的项目得分>1分;
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4
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短暂性脑缺血发作(TIA);
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5
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患者血压经控制后收缩压仍≥220mmHg或舒张压≥120mmHg;
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6
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严重精神障碍患者以及痴呆患者;
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7
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已诊断有严重的活动性肝脏疾病,如急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化等;或ALT或AST>2.0×ULN;
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8
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已诊断有严重的活动性肾病、肾功能不全;或血清肌酐>1.5×ULN或肌酐清除率
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9
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此次发病后已应用说明书中有神经保护作用的药物,如市售依达拉奉、尼莫地平、神经节苷脂、胞二磷胆碱、吡拉西坦、奥拉西坦、丁基苯肽、人尿激肽原酶(尤瑞克林),桂哌齐特、鼠神经生长因子、脑活素(脑蛋白水解物)、小牛血清去蛋白注射液、小牛血去蛋白提取物注射液等;
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10
|
此次发病后已应用或计划应用动静脉溶栓药物治疗或介入治疗;
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11
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并发恶性肿瘤或正在进行抗肿瘤治疗;
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12
|
患有严重的全身性疾病,预计生存期
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13
|
对依达拉奉或辅料过敏;
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14
|
妊娠期,哺乳期以及计划妊娠的患者;
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15
|
入组前4周内大手术史;
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16
|
随机前30天内参加过其他临床研究,或者正在参加其他临床研究;
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17
|
研究者认为不适合参加本临床研究。
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
|
中文通用名:依达拉奉舌下片
|
用法用量:每次将1片药物放在舌下含服,放置位置以舌系带边为宜,保持至无明显异物感,含服过程中避免咀嚼或将未崩解药物直接吞咽。
|
|
对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:依达拉奉舌下片安慰剂
|
用法用量:每次将1片药物放在舌下含服,放置位置以舌系带边为宜,保持至无明显异物感,含服过程中避免咀嚼或将未崩解药物直接吞咽。
|
|
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
治疗第90天mRS评分≤1分的受试者比例。 |
治疗第90天 |
有效性指标
|
|
次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
治疗第90天mRS评分; |
治疗第90天 |
有效性指标
|
2 |
治疗第90天mRS评分≤2分的受试者比例; |
治疗第90天 |
有效性指标
|
3 |
治疗第7天NIHSS评分相比基线时的变化; |
治疗第7天 |
有效性指标
|
4 |
治疗第7天、28天、90天NIHSS评分为0-1(包括末端部位运动功能)的比例; |
治疗第7天、28天、90天 |
有效性指标
|
5 |
治疗第7天、28天、90天ADL评分(BI量表)≥95的比例; |
治疗第7天、28天、90天 |
有效性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
汪昕 |
学位 |
|
职称 |
教授,医学博士,神经内科主任医师,复旦大学附属中山医院党委书记 |
电话 |
13501909896 |
Email |
wang.xin@zs-hospital.sh.cn |
邮政地址 |
上海市徐汇区枫林路180号 |
邮编 |
200032 |
单位名称 |
复旦大学附属中山医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
徐州市中心医院 |
李传玲 |
中国 |
江苏省 |
徐州市 |
2 |
中山大学附属第一医院 |
曾进胜 |
中国 |
广东省 |
广州市 |
3 |
南京市第一医院 |
赵红东 |
中国 |
江苏省 |
南京市 |
4 |
南京医科大学第二附属医院 |
吴晋 |
中国 |
江苏省 |
南京市 |
5 |
郑州大学第一附属医院 |
许予明 |
中国 |
河南省 |
郑州市 |
6 |
沧州市中心医院 |
董爱勤 |
中国 |
河南省 |
沧州市 |
7 |
沧州市人民医院 |
王化刚 |
中国 |
河南省 |
沧州市 |
8 |
聊城市人民医院 |
郭存举 |
中国 |
山东省 |
聊城市 |
9 |
哈励逊国际和平医院 |
魏琰 |
中国 |
河北省 |
衡水市 |
10 |
沈阳市第一人民医院 |
隋轶 |
中国 |
辽宁省 |
沈阳市 |
11 |
中国人民解放军北部战区总医院 |
陈会生 |
中国 |
辽宁省 |
沈阳市 |
12 |
江西省人民医院 |
曹文锋 |
中国 |
江西省 |
南昌市 |
13 |
萍乡市人民医院 |
易飞 |
中国 |
江西省 |
萍乡市 |
14 |
柳州市工人医院 |
阳洪 |
中国 |
广西省 |
柳州市 |
15 |
南宁市第二人民医院 |
李通 |
中国 |
广西省 |
南宁市 |
16 |
天津市环湖医院 |
纪勇 |
中国 |
天津省 |
天津市 |
17 |
海南省人民医院 |
文国强 |
中国 |
海南省 |
海口市 |
18 |
内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院 |
刘波 |
中国 |
内蒙古自治区 |
包头市 |
19 |
内蒙古自治区人民医院 |
朱润秀 |
中国 |
内蒙古自治区 |
呼和浩特 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
复旦大学附属中山医院伦理委员会 |
同意
|
2019-09-18 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 410 ;
|
已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2019-11-16;
|
第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
|
试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
|
七、临床试验结果摘要