一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20191852 |
相关登记号 |
CTR20170293,CTR20171266,CTR20171631,CTR20171469, |
药物名称 |
苯磷硫胺片
曾用名:
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药物类型 |
化学药物
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临床申请受理号
|
企业选择不公示
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适应症 |
轻、中度阿尔茨海默病 |
试验专业题目 |
苯磷硫胺片在老年受试者中单次给药的药代动力学研究 |
试验通俗题目 |
苯磷硫胺片药代动力学试验 |
试验方案编号 |
DCPZS-2019-08;1.0版 |
方案最新版本号
|
1.0版
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版本日期: |
2019-06-18 |
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
评价老年受试者单次服用苯磷硫胺片后的药代动力学特征。
2、试验设计
试验分类 |
药代动力学/药效动力学试验
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试验分期 |
其它
其他说明:药代动力学研究
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设计类型 |
单臂试验
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随机化 |
随机化
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盲法 |
开放
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
65岁(最小年龄)至
80岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
有
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入选标准 |
1
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筛选时65岁至80岁(含)的中国男性或女性。
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2
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体重指数BMI为≥ 19至≤ 30 kg/m2,体重≥ 50 kg
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3
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体格检查、生命体征、实验室及相关各项检查均正常或异常无临床意义,临床研究医生判断认为合格者。
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4
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自愿参加试验,并签署知情同意书。
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5
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愿意并能够遵守所有计划访视、治疗计划、实验室检查及其他研究程序的受试者。
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排除标准 |
1
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受试者有重度过敏、非过敏性药物反应或多种药物过敏史。
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2
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当前或近6个月内患有不稳定或严重的心、肺、肝、肾、造血系统疾病。
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3
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当前或近6个月内患有消化不良、食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病,经常不止一次(每周)发生胃灼热,或任何可能会影响药物吸收的外科手术(如胆囊切除术)。
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4
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已知恶性肿瘤病史。
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5
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曾患中枢神经系统疾病(包括中风、视神经脊髓炎、帕金森病/症、癫痫等)。
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6
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已知为精神病患者,根据DSM-V 标准,包括精神分裂症或其他精神疾病,双相情感碍,重度抑郁或谵妄。
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7
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筛选检查前一个月内出现重大疾病或者试验开始前5天内出现发热性疾病。
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8
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受试者在筛选访视3个月内损失或献血超过300 mL。
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9
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筛选访视前3 个月内参加过其他临床试验。
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10
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受试者在筛选访视前3个月内有每天超过10支香烟(或等效数量的烟草)的吸烟史;不能或不愿意在入组后和在整个试验期间避免摄入烟草。
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11
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有规律性饮酒史,筛选访视前3个月内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯(1杯=5盎司(150mL)葡萄酒=12盎司(360 mL)啤酒=1.5盎司(45 mL)烈酒)。或在筛选访视/基线访视酒精呼气测试为阳性者。
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12
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不能或不愿意在入组后和在整个试验期间避免摄入酒精。
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13
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筛选访视/基线访视滥用药品和毒品尿液筛查检测阳性。
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14
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筛选时存在无法控制的高血压:收缩压≥160mmHg,或舒张压≥100mmHg。
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15
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糖尿病患者在筛选前3个月内更改糖尿病治疗方案;或经研究者判断血糖控制不理想。
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16
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存在异常实验室指标:肝功能(ALT、AST)超过正常范围上限1.5倍;或肾功能(Cr)超过正常范围上限1.5 倍;或肌酸激酶超过正常范围上限2 倍;
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17
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梅毒血清学检查、乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)或丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)阳性;或人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)非阴性。
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18
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有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后3个月期间使用有效的避孕措施(包括屏障型节育器合并使用杀精剂、至少在试验前3个月植入宫内避孕器(非激素)、口服避孕药及阻碍措施)。
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19
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存在研究者认为不适合参加本试验的其他情况。
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
|
中文通用名:苯磷硫胺片
|
用法用量:片剂;规格50mg/片;单次口服300mg
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:无
|
用法用量:无
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
药动学(PK)指标:
1) 测定全血中硫胺素、二磷酸硫胺素的浓度;
2) 主要药动学参数有:Cmax、Tmax、AUC0-t、AUC0-∞、AUC_%Extrap、λz、t1/2、MRT0-t、V/f和CL/f等。 |
给药前及给药后的72小时内 |
安全性指标
|
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
安全性指标:
任何不良事件、体格检查、实验室检查(血常规、血生化、尿常规、生命体征(血压、脉搏、呼吸、体温))、12导联心电图 |
给药前及给药后的72小时内 |
安全性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
李雪宁 |
学位 |
硕士 |
职称 |
主任药师 |
电话 |
13681973906 |
Email |
li.xuening@zs-hospital.sh.cn |
邮政地址 |
上海市-上海市-上海市枫林路180号 |
邮编 |
200032 |
单位名称 |
复旦大学附属中山医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
复旦大学附属中山医院 |
李雪宁 |
中国 |
上海 |
上海 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
复旦大学附属中山医院 临床试验伦理委员会 |
同意
|
2019-07-15 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 14 ;
|
已入组人数 |
国内: 9 ;
|
实际入组总人数 |
国内: 9 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2020-06-20;
|
第一例受试者入组日期 |
国内:2020-06-20;
|
试验完成日期
|
国内:2020-11-20;
|
七、临床试验结果摘要
序号 |
版本号 |
版本日期 |
1 |
1.0 |
2020-11-20 |