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出境医 / 临床实验 / 苯磷硫胺片药代动力学试验

苯磷硫胺片药代动力学试验

登记号 CTR20191852 试验状态 已完成
申请人联系人 曹纬 首次公示信息日期 2019-10-08
申请人名称 上海日馨生物科技有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20191852
相关登记号 CTR20170293,CTR20171266,CTR20171631,CTR20171469,
药物名称 苯磷硫胺片   曾用名:
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 轻、中度阿尔茨海默病
试验专业题目 苯磷硫胺片在老年受试者中单次给药的药代动力学研究
试验通俗题目 苯磷硫胺片药代动力学试验
试验方案编号 DCPZS-2019-08;1.0版 方案最新版本号 1.0版
版本日期: 2019-06-18 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 曹纬 联系人座机 021-34680806 联系人手机号
联系人Email wangchunfei@rixinshengwu.com.cn 联系人邮政地址 上海市-上海市-浦东新区琥珀路215弄1号楼 联系人邮编 200237
三、临床试验信息
1、试验目的
评价老年受试者单次服用苯磷硫胺片后的药代动力学特征。
2、试验设计
试验分类 药代动力学/药效动力学试验 试验分期 其它 其他说明:药代动力学研究 设计类型 单臂试验
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 65岁(最小年龄)至 80岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 筛选时65岁至80岁(含)的中国男性或女性。
2 体重指数BMI为≥ 19至≤ 30 kg/m2,体重≥ 50 kg
3 体格检查、生命体征、实验室及相关各项检查均正常或异常无临床意义,临床研究医生判断认为合格者。
4 自愿参加试验,并签署知情同意书。
5 愿意并能够遵守所有计划访视、治疗计划、实验室检查及其他研究程序的受试者。
排除标准
1 受试者有重度过敏、非过敏性药物反应或多种药物过敏史。
2 当前或近6个月内患有不稳定或严重的心、肺、肝、肾、造血系统疾病。
3 当前或近6个月内患有消化不良、食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病,经常不止一次(每周)发生胃灼热,或任何可能会影响药物吸收的外科手术(如胆囊切除术)。
4 已知恶性肿瘤病史。
5 曾患中枢神经系统疾病(包括中风、视神经脊髓炎、帕金森病/症、癫痫等)。
6 已知为精神病患者,根据DSM-V 标准,包括精神分裂症或其他精神疾病,双相情感碍,重度抑郁或谵妄。
7 筛选检查前一个月内出现重大疾病或者试验开始前5天内出现发热性疾病。
8 受试者在筛选访视3个月内损失或献血超过300 mL。
9 筛选访视前3 个月内参加过其他临床试验。
10 受试者在筛选访视前3个月内有每天超过10支香烟(或等效数量的烟草)的吸烟史;不能或不愿意在入组后和在整个试验期间避免摄入烟草。
11 有规律性饮酒史,筛选访视前3个月内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯(1杯=5盎司(150mL)葡萄酒=12盎司(360 mL)啤酒=1.5盎司(45 mL)烈酒)。或在筛选访视/基线访视酒精呼气测试为阳性者。
12 不能或不愿意在入组后和在整个试验期间避免摄入酒精。
13 筛选访视/基线访视滥用药品和毒品尿液筛查检测阳性。
14 筛选时存在无法控制的高血压:收缩压≥160mmHg,或舒张压≥100mmHg。
15 糖尿病患者在筛选前3个月内更改糖尿病治疗方案;或经研究者判断血糖控制不理想。
16 存在异常实验室指标:肝功能(ALT、AST)超过正常范围上限1.5倍;或肾功能(Cr)超过正常范围上限1.5 倍;或肌酸激酶超过正常范围上限2 倍;
17 梅毒血清学检查、乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)或丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)阳性;或人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)非阴性。
18 有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后3个月期间使用有效的避孕措施(包括屏障型节育器合并使用杀精剂、至少在试验前3个月植入宫内避孕器(非激素)、口服避孕药及阻碍措施)。
19 存在研究者认为不适合参加本试验的其他情况。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:苯磷硫胺片
用法用量:片剂;规格50mg/片;单次口服300mg
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:无
用法用量:无
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 药动学(PK)指标: 1) 测定全血中硫胺素、二磷酸硫胺素的浓度; 2) 主要药动学参数有:Cmax、Tmax、AUC0-t、AUC0-∞、AUC_%Extrap、λz、t1/2、MRT0-t、V/f和CL/f等。 给药前及给药后的72小时内 安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 安全性指标: 任何不良事件、体格检查、实验室检查(血常规、血生化、尿常规、生命体征(血压、脉搏、呼吸、体温))、12导联心电图 给药前及给药后的72小时内 安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 李雪宁 学位 硕士 职称 主任药师
电话 13681973906 Email li.xuening@zs-hospital.sh.cn 邮政地址 上海市-上海市-上海市枫林路180号
邮编 200032 单位名称 复旦大学附属中山医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 复旦大学附属中山医院 李雪宁 中国 上海 上海
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 复旦大学附属中山医院 临床试验伦理委员会 同意 2019-07-15
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 14 ;
已入组人数 国内: 9 ;
实际入组总人数 国内: 9  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2020-06-20;    
第一例受试者入组日期 国内:2020-06-20;    
试验完成日期 国内:2020-11-20;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
1 1.0 2020-11-20

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