一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20191571 |
相关登记号 |
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药物名称 |
双黄栀胶囊
曾用名:
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药物类型 |
中药/天然药物
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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适应症 |
慢性胆囊炎(肝胆湿热证) |
试验专业题目 |
双黄栀胶囊治疗慢性胆囊炎(肝胆湿热证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 |
试验通俗题目 |
双黄栀胶囊治疗慢性胆囊炎肝胆湿热证Ⅱ期临床试验 |
试验方案编号 |
BOJI201913X;2.0 |
方案最新版本号
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版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
1)采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验设计,初步评价双黄栀胶囊治疗慢性胆囊炎(肝胆湿热证)的有效性和安全性。
2)探索双黄栀胶囊治疗慢性胆囊炎(肝胆湿热证)的最佳有效剂量,为Ⅲ期临床试验提供依据。
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
II期
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设计类型 |
平行分组
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随机化 |
随机化
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盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
70岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
无
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入选标准 |
1
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同意参加本临床试验并签署知情同意书;
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2
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年龄18周岁(含)至70周岁(含),性别不限;
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3
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符合西医慢性胆囊炎诊断标准;
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4
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符合中医肝胆湿热证辨证标准;
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5
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筛选时病情稳定,可接受药物治疗,无需外科治疗者;
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6
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筛选时,4分≤疼痛VAS评分≤7分。
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排除标准 |
1
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已知或怀疑对试验药及其辅料有过敏史或严重不良反应,或过敏体质者;
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2
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急性胆囊炎或慢性胆囊炎急性发作、急性梗阻性化脓性胆管炎、原发性硬化性胆管炎、胆道蛔虫病、胆囊穿孔并发弥漫性腹膜炎、胆囊息肉(直径≥6mm)、胆囊肿瘤者;
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3
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合并有症状的肾及输尿管结石者;
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4
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计划在3个月内行手术治疗本病者;
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5
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合并严重肝肾疾病,或肝肾功能检查异常(ALT、AST≥正常上限1.5倍,Scr﹥正常上限);
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6
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研究者问诊获知受试者合并严重心脑血管疾病(如NYHA心功能分级为Ⅲ-Ⅳ级的充血性心力衰竭、心肌梗死、急性脑卒中等);
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7
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合并未控制的高血压(入组时血压≥140/90mmHg),血糖控制不佳的糖尿病(入组时随机血糖≥11.1mmol/L或空腹血糖≥7.0mmol/L);
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8
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研究者问诊获知受试者合并自身免疫性疾病,恶性肿瘤,严重血液和造血系统疾病;
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9
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合并有神经、精神疾患而无法合作或不愿合作者,或有自杀倾向者;
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10
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怀疑或确有酒精、药物滥用史,或药物依赖倾向者;
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11
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妊娠、哺乳期妇女或近期有生育计划者;
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12
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入组前3个月内参加过其它临床试验者;
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13
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研究者认为不宜参与本试验的其它情况者。
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
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中文通用名:双黄栀胶囊
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用法用量:硬胶囊剂;规格:每粒装0.32g;口服,每日2次,每次4粒;试验周期:4周;高剂量组。
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2
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中文通用名:双黄栀胶囊
|
用法用量:硬胶囊剂;规格:每粒装0.32g;口服,每日2次,每次3粒;试验周期:4周;中剂量组。
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3
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中文通用名:双黄栀胶囊
|
用法用量:硬胶囊剂;规格:每粒装0.32g;口服,每日2次,每次2粒;试验周期:4周;低剂量组。
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:安慰剂(双黄栀胶囊模拟剂)
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用法用量:硬胶囊剂;规格:每粒装0.32g;口服,每日2次,每次4粒;试验周期:4周。
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2 |
中文通用名:安慰剂(双黄栀胶囊模拟剂)
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用法用量:硬胶囊剂;规格:每粒装0.32g;口服,每日2次,每次1粒;试验周期:4周;中剂量组。
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3 |
中文通用名:安慰剂(双黄栀胶囊模拟剂)
|
用法用量:硬胶囊剂;规格:每粒装0.32g;口服,每日2次,每次2粒;试验周期:4周;低剂量组。
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
治疗后疼痛VAS评分较基线的变化; |
入组前(-3~0天);治疗后(1周±1天);治疗后(2周±2天);治疗后(4周±3天) |
有效性指标
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2 |
每日疼痛频次; |
入组前(-3~0天);治疗后(1周±1天);治疗后(2周±2天);治疗后(4周±3天) |
有效性指标
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3 |
每日最明显的一次疼痛持续时间; |
入组前(-3~0天);治疗后(1周±1天);治疗后(2周±2天);治疗后(4周±3天) |
有效性指标
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4 |
中医证候疗效; |
入组前(-3~0天);治疗后(1周±1天);治疗后(2周±2天);治疗后(4周±3天) |
有效性指标
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5 |
中医证候单项症状疗效; |
入组前(-3~0天);治疗后(1周±1天);治疗后(2周±2天);治疗后(4周±3天) |
有效性指标
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6 |
中医证候各单项症状消失率; |
入组前(-3~0天);治疗后(1周±1天);治疗后(2周±2天);治疗后(4周±3天) |
有效性指标
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7 |
彩色超声疗效。 |
入组前(-3~0天);治疗后(4周±3天) |
有效性指标
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
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企业选择不公示
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
冷炎,医学博士 |
学位 |
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职称 |
主任医师 |
电话 |
15948000725 |
Email |
1289021445@qq.com |
邮政地址 |
吉林省长春市朝阳区工农大路1478号 |
邮编 |
130021 |
单位名称 |
长春中医药大学附属医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
长春中医药大学附属医院 |
冷炎 |
中国 |
吉林省 |
长春市 |
2 |
吉林省中医药科学院第一临床医院 |
吴军 |
中国 |
吉林省 |
长春市 |
3 |
黑龙江中医药大学附属第一医院 |
刘朝霞 |
中国 |
黑龙江省 |
哈尔滨市 |
4 |
黑龙江中医药大学附属第二医院 |
杨沈秋 |
中国 |
黑龙江省 |
哈尔滨市 |
5 |
厦门市中医院 |
熊共鹏 |
中国 |
福建省 |
厦门市 |
6 |
山西省中医院 |
李怀长 |
中国 |
山西省 |
太原市 |
7 |
江苏省中医院 |
徐艺 |
中国 |
江苏省 |
南京市 |
8 |
遵义医科大学附属医院 |
赵礼金 |
中国 |
贵州省 |
遵义市 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
长春中医药大学附属医院医学伦理委员会 |
同意
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2019-07-24 |
六、试验状态信息
1、试验状态
主动暂停
(我公司与原承接双黄栀胶囊临床试验项目的CRO公司合作,临床试验进展缓慢,为不耽误本项目进展,我公司更换合作单位,中止本试验。)
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 160 ;
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已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验暂停日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
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七、临床试验结果摘要