一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20191429 |
相关登记号 |
CTR20171458,CTR20190220, |
药物名称 |
重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK-9)单克隆抗体注射液
曾用名:
|
药物类型 |
生物制品
|
临床申请受理号
|
企业选择不公示
|
适应症 |
纯合子型家族性高胆固醇血症 |
试验专业题目 |
评估中国纯合子型家族性高胆固醇血症受试者应用IBI306疗效和安全性的IIb/III期无缝衔接临床研究 |
试验通俗题目 |
评估中国纯合子型家族性高胆固醇血症的临床研究 |
试验方案编号 |
CIBI306A201 V1.0 |
方案最新版本号
|
V1.0
|
版本日期: |
2019-05-27 |
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
评估IBI306多剂量重复给药在中国家族性高胆固醇血症人群中的耐受性与安全性以及中国纯合子型家族性高胆固醇血症受试者应用IBI306后的有效性。
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
|
试验分期 |
其它
其他说明:IIb/III期
|
设计类型 |
单臂试验
|
随机化 |
非随机化
|
盲法 |
开放
|
试验范围 |
国内试验
|
3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
80岁(最大年龄)
|
性别 |
男+女
|
健康受试者 |
无
|
入选标准 |
1
|
筛选时当地实验室空腹LDL胆固醇浓度 ≥3.4 mmol / L
|
2
|
筛选时年龄≥18,且≤80周岁的男性或女性
|
3
|
筛查时体重≥40公斤
|
4
|
诊断为纯合子家族性高胆固醇血症
|
5
|
当地实验室筛选时空腹甘油三酯≤4.5 mmol / L
|
|
排除标准 |
1
|
活动性肝病或肝功能受损
|
2
|
既往曾接受过肝移植手术治疗的患者
|
3
|
控制不佳的高血压
|
4
|
中度至重度肾功能不全
|
5
|
已知对研究药物及其成分过敏
|
|
4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
|
中文通用名:IBI306注射剂
|
用法用量:注射剂;规格:150mg:1ml, 1ml/瓶;给药频率:Q2W;皮下注射150mg;用药时程:多次给药
|
2
|
中文通用名:IBI306注射剂
|
用法用量:注射剂;规格:150mg:1ml, 1ml/瓶;给药频率:Q4W;皮下注射450mg;用药时程:多次给药
|
|
对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:NA
|
用法用量:NA
|
|
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
治疗12周LDL-C较基线下降百分率 |
治疗期间 |
有效性指标
|
|
次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
第一次给药后至最后一次访视期间,不良事件的发生率,发生比例和严重程度 |
治疗期间 |
安全性指标
|
2 |
给药前后抗-IBI306抗体及中和抗体的发生情况 |
治疗期间 |
有效性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
王绿娅 |
学位 |
学士 |
职称 |
主任医师 |
电话 |
010-64456464 |
Email |
wangluya@126.com |
邮政地址 |
北京市-北京市-北京市朝阳区安贞路2号 |
邮编 |
100029 |
单位名称 |
首都医科大学附属北京安贞医院 |
2 |
姓名 |
林阳 |
学位 |
博士 |
职称 |
主任药师 |
电话 |
010-64456464 |
Email |
lingyang2623@163.com |
邮政地址 |
北京市-北京市-北京市朝阳区安贞路2号 |
邮编 |
100029 |
单位名称 |
首都医科大学附属北京安贞医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
首都医科大学附属北京安贞医院 |
王绿娅 |
中国 |
北京市 |
北京市 |
2 |
首都医科大学附属北京安贞医院 |
林阳 |
中国 |
北京市 |
北京市 |
3 |
中国医科大学附属第一医院 |
张子新 |
中国 |
辽宁省 |
沈阳市 |
4 |
宁夏医科大学总医院 |
贾绍斌 |
中国 |
宁夏回族自治区 |
银川市 |
5 |
天津市人民医院 |
姚朱华 |
中国 |
天津市 |
天津市 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
北京安贞医院临床研究伦理委员会 |
同意
|
2019-06-28 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 30 ;
|
已入组人数 |
国内: 8 ;
|
实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2019-09-23;
|
第一例受试者入组日期 |
国内:2019-09-29;
|
试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
|
七、临床试验结果摘要