一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20190698 |
相关登记号 |
CTR20160246;CTR20171292; |
药物名称 |
AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗
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药物类型 |
生物制品
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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适应症 |
接种本疫苗后,可使机体产生体液免疫应答。用于预防A群、C群脑膜炎球菌及b型流感嗜血杆菌引起的感染性疾病,如脑脊髓膜炎、肺炎、败血症、会厌炎等。 |
试验专业题目 |
评价冻干ACHib流脑联合疫苗在3~5月龄婴儿中基础免疫1~2年后免疫持久性和加强免疫的临床研究 |
试验通俗题目 |
评价冻干ACHib流脑联合疫苗免疫持久性和加强免疫的临床研究 |
试验方案编号 |
201719603-C;2.0 |
方案最新版本号
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版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
(1)评价冻干AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗在3-5月龄婴儿中基础免疫1~2年后的免疫持久性以及加强免疫1剂后的免疫原性和安全性;
(2)评价3-5月龄婴儿中以A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗和b型流感嗜血杆菌结合疫苗基础免疫1-2年后,以本制品进行序贯接种的免疫原性和安全性。
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
III期
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设计类型 |
单臂试验
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随机化 |
非随机化
|
盲法 |
开放
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18月(最小年龄)至
24月(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
有
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入选标准 |
1
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已在3~5月龄时入组参加本制品III期临床试验且现年龄在18-24月龄的婴幼儿;
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2
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在本制品III期临床试验中完成基础免疫接种,且具有基础免疫前和免疫后1个月血清样本者;
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3
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腋下体温≤37.0℃;
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4
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受试者在接种前14天内无其他活疫苗接种史,7天内无其他非活疫苗接种史;
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5
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获得法定监护人的书面知情同意书;
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6
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根据研究者的意见,受试者、法定监护人和其家庭能遵守临床试验方案的要求。
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排除标准 |
1
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受试者在基础免疫完成后,采血前接种了任何流脑疫苗或Hib疫苗;
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2
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受试者在参加本制品III期临床试验后至今,已知或怀疑有免疫学功能缺陷,包括正在接受免疫抑制剂治疗(例如放射治疗、化学治疗、皮质类固醇激素、抗代谢药、细胞毒性药物等)及HIV感染等;
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3
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入组前3个月内给予过免疫球蛋白和/或任何血液制品;
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4
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过去3天内患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热(腋下体温≥38.0℃)者;
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5
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根据研究者判断,受试者有任何其他不适合参加临床试验的因素。
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
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中文通用名:AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗
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用法用量:冻干注射剂;规格30μg/0.5ml/瓶;复溶摇匀后立即使用,上臂三角肌肌内注射,3-5月龄婴儿基础免疫以0,1,2程序接种3剂;6-11月龄以0,1月程序接种2剂,12-71月龄接种1剂;每次0.5ml,每次间隔1个月。
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:无
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用法用量:无
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
抗A群脑膜炎球菌抗体、抗C群脑膜炎球菌抗体和抗Hib-PRP抗体阳性率分析 |
III期3-5月龄婴儿基础免疫1-2年后及加免1个月后 |
有效性指标
|
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
抗A群脑膜炎球菌抗体、抗C群脑膜炎球菌抗体和抗Hib-PRP抗体GMT/GMC水平分析 |
III期3-5月龄婴儿基础免疫1-2年后及加免1个月后 |
有效性指标
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2 |
加强免疫30天内所有征集和非征集性不良事件的发生情况 |
加强免疫疫苗接种后0-30天 |
安全性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
莫兆军,医学硕士 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
电话 |
15177771508 |
Email |
mozhj@126.com |
邮政地址 |
广西南宁市金洲路18号 |
邮编 |
530028 |
单位名称 |
广西壮族自治区疾病预防控制中心 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
广西壮族自治区疾病预防控制中心 |
莫兆军 |
中国 |
广西 |
南宁 |
2 |
贺州市疾病预防控制中心 |
李建标 |
中国 |
广西 |
贺州 |
3 |
钟山县疾病预防控制中心 |
农桂德 |
中国 |
广西 |
钟山 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
广西伦理审查委员会 |
同意
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2019-03-13 |
2 |
广西伦理审查委员会 |
同意
|
2019-05-05 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 539 ;
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已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2019-05-18;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
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七、临床试验结果摘要