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出境医 / 临床实验 / 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)Ib期临床试验

重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)Ib期临床试验

登记号 CTR20190552 试验状态 已完成
申请人联系人 曾浩 首次公示信息日期 2019-06-03
申请人名称 重庆原伦生物科技有限公司/ 中国人民解放军第三军医大学
一、题目和背景信息
登记号 CTR20190552
相关登记号 CTR20160004;CTR20181788;
药物名称 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 金黄色葡萄球菌感染
试验专业题目 单中心、开放性Ib期临床试验评价重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)不同免疫程序下的安全性和初步免疫原性
试验通俗题目 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)Ib期临床试验
试验方案编号 JSVCT049;1.1版 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
2
联系人姓名 曾浩 联系人座机 023-68752377 联系人手机号
联系人Email zeng1109@163.com 联系人邮政地址 重庆市第三军医大学药学与检验医学系微生物与生化药学教研室,重庆市沙坪坝区高滩岩正街30号 联系人邮编 400038
三、临床试验信息
1、试验目的
评价重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)在中国18-70周岁健康人群中以不同免疫程序接种的安全性和初步的免疫原性。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 I期 设计类型 单臂试验
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 18-70岁(年满18周岁且不满71周岁)的健康志愿者,能遵守临床试验方案的要求,完成整个临床试验的观察期的访视计划
2 具有充分理解能力和认知能力,并签署知情同意书
3 能完成日记卡的填写
4 育龄女性(18-49岁)经尿妊娠试验为阴性者,且能保证在本临床试验的研究期间避孕
5 腋下体温≤37.0℃者
排除标准
1 曾接种过金黄色葡萄球菌疫苗
2 在过去12个月中曾被诊断患金黄色葡萄球菌感染所致疾病
3 有哮喘病史,血管神经性水肿,糖尿病或恶性肿瘤史,或其患有其他严重疾病,参加临床试验可能增加疾病风险或干扰本临床试验指标的观察
4 参加临床试验前3个月内献血或失血超过400ml
5 经过医生诊断的凝血功能异常(如凝血因子缺乏,凝血性疾病,血小板异常)或明显青肿或凝血障碍
6 有疫苗或疫苗成份过敏史,对疫苗有严重的副反应,如过敏、哮喘、荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛
7 自身免疫性疾病或免疫缺陷,或父母、兄弟姐妹有自身免疫性疾病或免疫缺陷
8 参加临床试验前12个月内接受过血液制品或免疫球蛋白
9 无脾,功能性无脾,以及任何情况导致的无脾或脾切除
10 近7天内各种急性疾病或慢性疾病急性发作
11 甲状腺切除史,或过去12个月内由于甲状腺疾病需要治疗
12 过去6个月内有过免疫抑制剂治疗、细胞毒性治疗、吸入皮质类固醇(不包括过敏性鼻炎的皮质类固醇喷雾治疗,急性非并发皮炎的表面皮质类固醇治疗)
13 在过去的30天内参加过其他的干预性临床试验或接受过其他研究药物
14 正处于哺乳期的妇女
15 接受试验疫苗前28天内接受过减毒活疫苗
16 接受试验疫苗前14天内接受过亚单位、灭活疫苗或过敏治疗
17 正在进行抗TB治疗或HIV感染者
18 根据研究者判断,受试者有任何其他不适合参加临床试验的因素
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)
用法用量:注射液;0.6ml/瓶;上臂外侧三角肌中部肌内注射,每次0.6ml;候选免疫程序:0-3-7,于第0、3和7天各接种1针次,左右臂交替接种;0/0-7,于第0天接种2针次,左右臂各1针,第7天接种1针次;0/0-3-7,于第0天接种2针次,左右臂各1针,第3和7天各接种1针次,左右臂交替接种;0/0-7-14,于第0天接种2针次,左右臂各1针,第7和14天各接种1针次,左右臂交替接种。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:无
用法用量:无
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 征集性/相关不良反应总体发生率 各免疫程序组接种后 安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 征集性/相关不良反应分针次发生率,征集性/相关不良反应分症状发生率,征集性/相关不良反应分严重程度发生率, 各免疫程序组接种后 安全性指标
2 总体非征集性/不相关不良事件发生率,非征集性/不相关不良事件依据MedDRA系统/器官分类的发生率 各免疫程序组首针接种后第0天至全程接种后第28天 安全性指标
3 严重不良事件发生率,与试验疫苗接种相关的严重不良事件发生率 各免疫程序组首针接种后第0天至第6个月 安全性指标
4 血常规(包括血红蛋白、白细胞计数、血小板计数和淋巴细胞计数)和血生化(包括丙氨酸转氨酶和肌酐)指标的变化 各免疫程序组每针次接种前第0天和接种后第3天 安全性指标
5 血清中分别针对5种抗原的特异性抗体GMC、GMFI和四倍增长率,功能性抗体GMOI、GMFI和四倍增长率 各免疫程序组首针接种后第7、14、21、42天 有效性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 朱凤才,医学硕士 学位 职称 主任医师
电话 025-83759529 Email jszfc@vip.sina.com 邮政地址 江苏省南京市江苏路172号
邮编 210009 单位名称 江苏省疾病预防控制中心
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 江苏省疾病预防控制中心 朱凤才 中国 江苏 南京市
2 徐州市睢宁县疾病预防控制中心 姜从兵 中国 江苏 徐州市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 江苏省疾病预防与控制中心伦理审查委员会 同意 2019-04-10
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 144 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 144  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2019-05-16;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2019-11-20;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

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