一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20190552 |
相关登记号 |
CTR20160004;CTR20181788; |
药物名称 |
重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)
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药物类型 |
生物制品
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临床申请受理号
|
企业选择不公示
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适应症 |
金黄色葡萄球菌感染 |
试验专业题目 |
单中心、开放性Ib期临床试验评价重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)不同免疫程序下的安全性和初步免疫原性 |
试验通俗题目 |
重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)Ib期临床试验 |
试验方案编号 |
JSVCT049;1.1版 |
方案最新版本号
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版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
评价重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)在中国18-70周岁健康人群中以不同免疫程序接种的安全性和初步的免疫原性。
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
I期
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设计类型 |
单臂试验
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随机化 |
随机化
|
盲法 |
开放
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
70岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
有
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入选标准 |
1
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18-70岁(年满18周岁且不满71周岁)的健康志愿者,能遵守临床试验方案的要求,完成整个临床试验的观察期的访视计划
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2
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具有充分理解能力和认知能力,并签署知情同意书
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3
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能完成日记卡的填写
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4
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育龄女性(18-49岁)经尿妊娠试验为阴性者,且能保证在本临床试验的研究期间避孕
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5
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腋下体温≤37.0℃者
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排除标准 |
1
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曾接种过金黄色葡萄球菌疫苗
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2
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在过去12个月中曾被诊断患金黄色葡萄球菌感染所致疾病
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3
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有哮喘病史,血管神经性水肿,糖尿病或恶性肿瘤史,或其患有其他严重疾病,参加临床试验可能增加疾病风险或干扰本临床试验指标的观察
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4
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参加临床试验前3个月内献血或失血超过400ml
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5
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经过医生诊断的凝血功能异常(如凝血因子缺乏,凝血性疾病,血小板异常)或明显青肿或凝血障碍
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6
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有疫苗或疫苗成份过敏史,对疫苗有严重的副反应,如过敏、哮喘、荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛
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7
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自身免疫性疾病或免疫缺陷,或父母、兄弟姐妹有自身免疫性疾病或免疫缺陷
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8
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参加临床试验前12个月内接受过血液制品或免疫球蛋白
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9
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无脾,功能性无脾,以及任何情况导致的无脾或脾切除
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10
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近7天内各种急性疾病或慢性疾病急性发作
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11
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甲状腺切除史,或过去12个月内由于甲状腺疾病需要治疗
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12
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过去6个月内有过免疫抑制剂治疗、细胞毒性治疗、吸入皮质类固醇(不包括过敏性鼻炎的皮质类固醇喷雾治疗,急性非并发皮炎的表面皮质类固醇治疗)
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13
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在过去的30天内参加过其他的干预性临床试验或接受过其他研究药物
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14
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正处于哺乳期的妇女
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15
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接受试验疫苗前28天内接受过减毒活疫苗
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16
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接受试验疫苗前14天内接受过亚单位、灭活疫苗或过敏治疗
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17
|
正在进行抗TB治疗或HIV感染者
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18
|
根据研究者判断,受试者有任何其他不适合参加临床试验的因素
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
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中文通用名:重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)
|
用法用量:注射液;0.6ml/瓶;上臂外侧三角肌中部肌内注射,每次0.6ml;候选免疫程序:0-3-7,于第0、3和7天各接种1针次,左右臂交替接种;0/0-7,于第0天接种2针次,左右臂各1针,第7天接种1针次;0/0-3-7,于第0天接种2针次,左右臂各1针,第3和7天各接种1针次,左右臂交替接种;0/0-7-14,于第0天接种2针次,左右臂各1针,第7和14天各接种1针次,左右臂交替接种。
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:无
|
用法用量:无
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
征集性/相关不良反应总体发生率 |
各免疫程序组接种后 |
安全性指标
|
|
次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
征集性/相关不良反应分针次发生率,征集性/相关不良反应分症状发生率,征集性/相关不良反应分严重程度发生率, |
各免疫程序组接种后 |
安全性指标
|
2 |
总体非征集性/不相关不良事件发生率,非征集性/不相关不良事件依据MedDRA系统/器官分类的发生率 |
各免疫程序组首针接种后第0天至全程接种后第28天 |
安全性指标
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3 |
严重不良事件发生率,与试验疫苗接种相关的严重不良事件发生率 |
各免疫程序组首针接种后第0天至第6个月 |
安全性指标
|
4 |
血常规(包括血红蛋白、白细胞计数、血小板计数和淋巴细胞计数)和血生化(包括丙氨酸转氨酶和肌酐)指标的变化 |
各免疫程序组每针次接种前第0天和接种后第3天 |
安全性指标
|
5 |
血清中分别针对5种抗原的特异性抗体GMC、GMFI和四倍增长率,功能性抗体GMOI、GMFI和四倍增长率 |
各免疫程序组首针接种后第7、14、21、42天 |
有效性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
有
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
朱凤才,医学硕士 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
电话 |
025-83759529 |
Email |
jszfc@vip.sina.com |
邮政地址 |
江苏省南京市江苏路172号 |
邮编 |
210009 |
单位名称 |
江苏省疾病预防控制中心 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
江苏省疾病预防控制中心 |
朱凤才 |
中国 |
江苏 |
南京市 |
2 |
徐州市睢宁县疾病预防控制中心 |
姜从兵 |
中国 |
江苏 |
徐州市 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
江苏省疾病预防与控制中心伦理审查委员会 |
同意
|
2019-04-10 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 144 ;
|
已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 144 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2019-05-16;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
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国内:2019-11-20;
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七、临床试验结果摘要