一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20190111 |
相关登记号 |
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药物名称 |
注射用MRX-4
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药物类型 |
化学药物
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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适应症 |
已知或怀疑由需氧革兰阳性菌所致的成人复杂性皮肤和软组织感染。 |
试验专业题目 |
考察健康中国受试者静脉输注和口服MRX-4后的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 |
试验通俗题目 |
评价注射用MRX-4和MRX-4片的安全性和药代动力学研究 |
试验方案编号 |
MRX4-006 版本号 第2.1版 |
方案最新版本号
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6.0版
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版本日期: |
2020-12-02 |
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
评价静脉输注及口服MRX-4在健康中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征。
2、试验设计
试验分类 |
安全性
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试验分期 |
I期
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设计类型 |
平行分组
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随机化 |
随机化
|
盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
有
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入选标准 |
1
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男性或女性健康受试者,年龄18~45岁(含临界值)
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2
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体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间
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3
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能自愿并能够遵照研究日程、流程、实验室检查及其他相关检查者
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排除标准 |
1
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既往有明确的慢性心血管、肝、肾、肺、血液、内分泌、消化道、代谢、骨骼肌肉系统和骨髓抑制等任一疾病病史者;
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2
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既往有肝素过敏史或肝素诱发的血小板减少症史者
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3
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进入本研究前3个月内有活动性消化系统疾病史者
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4
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进入本研究前3个月内曾参加过其他任何临床试验者
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
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中文通用名:注射用MRX-4
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用法用量:注射剂;规格300mg/瓶;静脉输注;单次给药,低、中、高剂量组
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2
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中文通用名:注射用MRX-4
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用法用量:注射剂;规格300mg/瓶;静脉输注;多次给药,高剂量组
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3
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中文通用名:MRX-4片
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用法用量:片剂,规格250mg/片,口服,单次给药,低、高剂量组
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4
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中文通用名:MRX-4片
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用法用量:片剂,规格250mg/片,口服,多次给药,高剂量组
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:MRX-4片安慰剂
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用法用量:片剂,规格250mg/片,口服,单次或多次给药,每次用量根据所处试验阶段及给药周期来定
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2 |
中文通用名:葡萄糖注射液(5%)
英文通用名:Glucose Injection (5%)
商品名称:无
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剂型:注射液
规格:250mg:12.5g
用法用量:葡萄糖含量4.75%~5.25%
用药时程:单次或多次给药,每次用量根据所处试验阶段及给药周期来定
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
健康中国受试者静脉输注MRX-4和口服MRX-4后的耐受性和安全性 |
用药结束后72小时或48小时 |
安全性指标
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
健康中国受试者静脉输注MRX-4和口服MRX-4后的药代动力学特征 |
用药结束后72小时或48小时 |
安全性指标
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
张菁 |
学位 |
博士 |
职称 |
教授 |
电话 |
021-52888190 |
Email |
zhangj61@fudan.edu.cn |
邮政地址 |
上海市-上海市-上海市乌鲁木齐中路12号 |
邮编 |
200040 |
单位名称 |
复旦大学附属华山医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
复旦大学附属华山医院 |
张菁 吴菊芳 |
中国 |
上海 |
上海 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
复旦大学附属华山医院伦理审查委员会 |
同意
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2018-12-19 |
2 |
复旦大学附属华山医院伦理审查委员会 |
同意
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2020-04-07 |
3 |
复旦大学附属华山医院伦理审查委员会 |
同意
|
2020-12-17 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 70 ;
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已入组人数 |
国内: 70 ;
|
实际入组总人数 |
国内: 70 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2020-09-11;
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第一例受试者入组日期 |
国内:2020-09-17;
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试验完成日期
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国内:2021-07-06;
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七、临床试验结果摘要