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出境医 / 临床实验 / 评价注射用MRX-4和MRX-4片的安全性和药代动力学研究

评价注射用MRX-4和MRX-4片的安全性和药代动力学研究

登记号 CTR20190111 试验状态 已完成
申请人联系人 袁红 首次公示信息日期 2019-01-24
申请人名称 上海盟科药业有限公司/ 盟科医药技术(上海)有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20190111
相关登记号
药物名称 注射用MRX-4
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 已知或怀疑由需氧革兰阳性菌所致的成人复杂性皮肤和软组织感染。
试验专业题目 考察健康中国受试者静脉输注和口服MRX-4后的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验
试验通俗题目 评价注射用MRX-4和MRX-4片的安全性和药代动力学研究
试验方案编号 MRX4-006 版本号 第2.1版 方案最新版本号 6.0版
版本日期: 2020-12-02 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
2
联系人姓名 袁红 联系人座机 021-61101899 联系人手机号
联系人Email hyuan@micurxchina.com 联系人邮政地址 上海市-上海市-上海市浦东新区高科中路1976号B幢3层 联系人邮编 201210
三、临床试验信息
1、试验目的
评价静脉输注及口服MRX-4在健康中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征。
2、试验设计
试验分类 安全性 试验分期 I期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 男性或女性健康受试者,年龄18~45岁(含临界值)
2 体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间
3 能自愿并能够遵照研究日程、流程、实验室检查及其他相关检查者
排除标准
1 既往有明确的慢性心血管、肝、肾、肺、血液、内分泌、消化道、代谢、骨骼肌肉系统和骨髓抑制等任一疾病病史者;
2 既往有肝素过敏史或肝素诱发的血小板减少症史者
3 进入本研究前3个月内有活动性消化系统疾病史者
4 进入本研究前3个月内曾参加过其他任何临床试验者
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:注射用MRX-4
用法用量:注射剂;规格300mg/瓶;静脉输注;单次给药,低、中、高剂量组
2 中文通用名:注射用MRX-4
用法用量:注射剂;规格300mg/瓶;静脉输注;多次给药,高剂量组
3 中文通用名:MRX-4片
用法用量:片剂,规格250mg/片,口服,单次给药,低、高剂量组
4 中文通用名:MRX-4片
用法用量:片剂,规格250mg/片,口服,多次给药,高剂量组
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:MRX-4片安慰剂
用法用量:片剂,规格250mg/片,口服,单次或多次给药,每次用量根据所处试验阶段及给药周期来定
2 中文通用名:葡萄糖注射液(5%)
英文通用名:Glucose Injection (5%)
商品名称:无
剂型:注射液
规格:250mg:12.5g
用法用量:葡萄糖含量4.75%~5.25%
用药时程:单次或多次给药,每次用量根据所处试验阶段及给药周期来定
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 健康中国受试者静脉输注MRX-4和口服MRX-4后的耐受性和安全性 用药结束后72小时或48小时 安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 健康中国受试者静脉输注MRX-4和口服MRX-4后的药代动力学特征 用药结束后72小时或48小时 安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 张菁 学位 博士 职称 教授
电话 021-52888190 Email zhangj61@fudan.edu.cn 邮政地址 上海市-上海市-上海市乌鲁木齐中路12号
邮编 200040 单位名称 复旦大学附属华山医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 复旦大学附属华山医院 张菁 吴菊芳 中国 上海 上海
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 复旦大学附属华山医院伦理审查委员会 同意 2018-12-19
2 复旦大学附属华山医院伦理审查委员会 同意 2020-04-07
3 复旦大学附属华山医院伦理审查委员会 同意 2020-12-17
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 70 ;
已入组人数 国内: 70 ;
实际入组总人数 国内: 70  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2020-09-11;    
第一例受试者入组日期 国内:2020-09-17;    
试验完成日期 国内:2021-07-06;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息