一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20182426 |
相关登记号 |
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药物名称 |
泊马度胺胶囊
曾用名:
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药物类型 |
化学药物
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备案号
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企业选择不公示
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适应症 |
本品与地塞米松合用,治疗先前至少接受过包括来那度胺和硼替佐米在内的两种药物治疗,并且已对药物没有响应的多发性骨髓瘤患者,或在末次治疗60天内病情仍有发展的患者(复发和难以治疗)。 |
试验专业题目 |
泊马度胺胶囊在健康男性受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 |
试验通俗题目 |
泊马度胺胶囊人体生物等效性试验 |
试验方案编号 |
PMDAJN-BE-201808;V2.0 |
方案最新版本号
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版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
以扬子江药业集团有限公司生产的泊马度胺胶囊(规格:4mg)为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,与Celgene Europe Ltd., United Kingdom批签发的泊马度胺胶囊(商品名:Imnovid®,规格:4mg,参比制剂)对比在健康男性受试者体内的相对生物利用度,考察两制剂的人体生物等效性。观察受试制剂和参比制剂在健康男性受试者中的安全性。
2、试验设计
试验分类 |
生物等效性试验/生物利用度试验
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试验分期 |
其它
其他说明:
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设计类型 |
交叉设计
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随机化 |
随机化
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盲法 |
开放
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
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性别 |
男
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健康受试者 |
有
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入选标准 |
1
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试验前自愿签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
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2
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年龄为18~65岁(包括18岁和65岁)的健康男性受试者
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3
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受试者体重不低于50公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在18-28kg/m2范围内(包括临界值)
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4
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健康状况:无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史,特别是高血压病史、血栓病史、高脂血症病史或其他可能导致血栓的相关病史
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5
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受试者及其配偶未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施(附录3);且6个月内无捐精或献血计划
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排除标准 |
1
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对泊马度胺及其辅料、同类药物(如沙利度胺、来那度胺)有过敏或不耐受者
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2
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对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者
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3
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筛选期或给药前一天烟碱检查阳性者
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4
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有药物滥用史和/或酗酒史(筛选前3个月内每周饮用至少14个单位的酒精:1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒);给药前一天酒精测试和/或药物滥用筛查阳性者
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5
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生命体征或体格检查异常且有临床意义者
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6
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心电图异常且有临床意义者
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7
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临床实验室检查异常且有临床意义,或其它发现有临床意义的下列疾病者(包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病)
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8
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在服用研究药物前3个月内献血或大量失血(大于400mL),接受过输血,或3个月内接受过大型外科手术者
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9
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在服用研究药物前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或中草药;服药前28天内接种过任何疫苗或服用了任何改变肝药酶活性的药物
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10
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给药前48小时内食用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食、巧克力、任何含咖啡因的食品或饮料等)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
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11
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在服用研究用药前3个月内参加过其他药物临床试验
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12
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有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者
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13
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静脉采血困难者
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14
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乙肝、丙肝、梅毒及艾滋病筛查中一项(或以上)呈阳性者
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15
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在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病
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16
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受试者依从性差,或研究者认为具有任何不适宜参加此试验者
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
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中文通用名:泊马度胺胶囊
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用法用量:胶囊;规格4mg/粒;口服;空腹或餐后每周期给药1次;每次1粒;用药时程,单次服药。
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:泊马度胺胶囊 英文名:Pomalidomide 商品名:Imnovid
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用法用量:胶囊;规格4mg/粒;口服;空腹或餐后每周期给药1次;每次1粒;用药时程,单次服药。
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
主要药代动力学评价指标包括:Cmax,AUC0-t,AUC0-∞ |
给药后24小时 |
有效性指标
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
次要药代动力学评价指标包括:Tmax,t1/2z,λz;安全性评价指标包括不良事件,严重不良事件,伴随用药,临床实验室结果的改变(血常规、血生化、尿常规、凝血功能等),临床症状、生命体征测定结果,12-导联心电图和体格检查结果。 |
临床试验期间 |
有效性指标+安全性指标
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
王晏鹏,医学硕士 |
学位 |
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职称 |
副主任医师 |
电话 |
15057172973 |
Email |
wangyanpeng@hmc.edu.cn |
邮政地址 |
浙江省杭州市上塘路158 号浙江省人民医院1 号楼7 楼 |
邮编 |
310014 |
单位名称 |
浙江省人民医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
浙江省人民医院 |
王晏鹏 |
中国 |
浙江 |
杭州 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
浙江省人民医院医学伦理委员会 |
同意
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2017-09-28 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 56 ;
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已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 56 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2018-12-05;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
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国内:2019-04-17;
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七、临床试验结果摘要