登记号	CTR20182319
相关登记号	CTR20140610;CTR20140488;CTR20140489;CTR20150779;CTR20150788;CTR20150351;CTR20150815;CTR20160773;CTR20150787;CTR20182317;
药物名称	海泽麦布（HS-25）片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独应用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症，可降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B）；高胆固醇血症患者经常规剂量他汀治疗后胆固醇水平仍不能达标者，可与本品联合应用。
试验专业题目	食物对中国健康受试者口服海泽麦布片( HS-25 )生物利用度的影响试验
试验通俗题目	海泽麦布 ( HS-25 ) 片食物影响试验
试验方案编号	HS-25-I-02；v1.0	方案最新版本号
版本日期:		方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	廖建维	联系人座机	13819689527	联系人手机号
联系人Email	jwliao@hisunpharm.com	联系人邮政地址	浙江省台州市椒江区外沙路46号	联系人邮编	318000

主要目的：评价食物对中国人体口服海泽麦布片( HS-25 )生物利用度的影响 次要目的：评估食物对中国人体口服海泽麦布片( HS-25 )药代动力学的影响

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别	男
健康受试者	有
入选标准	1 能够签署知情同意书，并且遵从研究过程； 2 年龄在 18 ~ 45 岁，含 18 和 45 岁； 3 男性健康受试者。手术绝育（至少筛选前 3 个月）或者同意从筛选期到研究结束后 6 个 月采用医学上可接受的方式进行避孕； 4 主要研究者根据患者病史，全面的体格检查，实验室检查， 12 导联心电图和生命体征检 查判定受试者健康； 5 在筛选的 6 个月内不吸烟； 6 体重指数 19~24kg/m2，体重不低于 50 kg； 7 愿意并且能够遵从试验要求，并愿意入住临床试验病房至服药后 48h。
排除标准	1 临床上有明显符合以下疾病的病史（包括，但不限于胃肠道，心血管，肌肉骨骼系统， 内分泌系统，血液系统，精神疾病，肾脏，肝脏，支气管，神经疾病，免疫系统，脂代 谢紊乱或者药物过敏）； 2 已知或怀疑恶性肿瘤； 3 血液学筛选 HIV 阳性， HBsAg 阳性或丙肝抗体阳性； 4 筛选前 3 个月内有住院史或手术史； 5 筛选前 3 个月内参加其他的药物临床试验； 6 筛选前 6 个月内有处方药物滥用史和非法药物滥用史； 7 根据病史，在筛选前 6 个月内有酒精滥用史； 8 筛选 6 个月前一天吸烟大于 10 支者； 9 一天喝浓茶或咖啡超过 1L 者； 10 在参加研究的过程中，不能接受食物和饮料限制者； 11 在筛选前 3 个月有献血史或急性失血史者； 12 在给药前 30 天内使用处方药或 OTC 药物，或者中成药者。注：给药前 24h 使用小于 3g/ 天的对乙酰氨基酚是允许的； 13 对试验药物的任何一种成分有过敏史者； 14 和具有正常生育能力的女性有性接触但不愿意使用合适的避孕措施的男性受试者。合适 的避孕措施包括避孕套和杀精剂，对于女性伴侣，使用宫内节育器，含有杀精剂的隔膜， 激素避孕药，或输卵管结扎术。禁止与怀孕妇女或哺乳期妇女有性接触。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:海泽麦布（HS-25）片 用法用量:口服，一天一次，一次2片；空腹或开始进食后30min立即服用。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:不适用 用法用量:不适用

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 相对生物利用度 试验结束 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 药代动力学参数 试验结束 安全性指标

无 无

1	姓名	江波，药理学硕士	学位		职称	副主任药师
	电话	0571-87783891	Email	jiangbo@zju.edu.cn	邮政地址	浙江杭州市解放路88号
	邮编	310009	单位名称	浙江大学医学院附属第二医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	浙江大学医学院附属第二医院	江波，药理学硕士	中国	浙江	杭州

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	浙江大学医学院附属第二医院人体研究伦理委员会	同意	2013-03-08

已完成

目标入组人数	国内: 16 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 16  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2013-01-28；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2013-08-20；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息