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出境医 / 临床实验 / 哌哒甲酮片单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究

哌哒甲酮片单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究

登记号 CTR20182230 试验状态 已完成
申请人联系人 吉星 首次公示信息日期 2018-12-28
申请人名称 广东华南新药创制中心/ 中国科学院广州生物医药与健康研究院
一、题目和背景信息
登记号 CTR20182230
相关登记号
药物名称 哌哒甲酮片   曾用名:AD16;HWH-2-130-2GF;ZGF-2-130
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 治疗轻、中度老年痴呆所引起的记忆或认知障碍
试验专业题目 哌哒甲酮片在成人健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究
试验通俗题目 哌哒甲酮片单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究
试验方案编号 SCCIP-AD16-2018-01;2.2版 方案最新版本号 2.2
版本日期: 2019-10-23 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
2
联系人姓名 吉星 联系人座机 020-28069105 联系人手机号
联系人Email xingji@sccip.org.cn 联系人邮政地址 广东省-广州市-黄埔区科学城揽月路3号广州国际企业孵化器F栋911 联系人邮编 510663
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的 评估健康成人空腹条件下单次服用哌哒甲酮片后的安全性、耐受性和药代动力学特性; 次要目的 初步评估空腹单次服用哌哒甲酮片的物料平衡。
2、试验设计
试验分类 药代动力学/药效动力学试验 试验分期 I期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 健康受试者年龄在18-45岁(包括边界值),男性和女性。
2 体重≥50kg(男性)或≥45kg(女性),且体重指数(BMI)在19-24kg/m2(包括两端界值)。
3 对本研究已充分了解,自愿参加,已签署《知情同意书》。
4 受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成研究。
5 依据体格检查、病史、生命体征、心电图、胸片、腹部超声和实验室检查的结果,研究者认为受试者的健康状况良好。
6 受试者(包括伴侣)愿意未来30天(女性受试者)或90天(男性受试者)内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施,具体避孕措施见附录。
排除标准
1 乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒抗体或HIV抗体阳性。
2 存在任何重大疾病的症状或相关病史,包括但不限于心、肝、肾疾病或其他急、慢性消化道疾病、呼吸道疾病者,以及血液、内分泌、神经、精神等系统疾病,或有能够干扰研究结果的任何其他疾病或生理情况。
3 有经常发作的体位性低血压病史。
4 任何病因引起的频发恶心或呕吐史。
5 有任何明确的药物或食物过敏史,尤其对与本研究药物相似成分过敏。
6 对饮食有特殊要求,不能遵守临床研究中心提供的统一饮食。
7 既往有药物滥用史或筛选期尿液药物筛查阳性。
8 试验前3个月平均每日吸烟量≥5支者。
9 酗酒者或研究筛选前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒 ),或筛选期酒精呼气试验阳性。
10 每天饮用过量茶、咖啡(6杯以上)和/或含咖啡因的饮料(1L以上饮料)者。
11 研究筛选前1个月接受外科手术、接受过血液或血液成份输注。
12 研究筛选前2个月内失血或献血超过400 mL。
13 研究筛选前3个月内参加过其他临床研究且服用了试验药物。
14 研究筛选前28天内接受过任何药物治疗者。
15 妊娠、哺乳期妇女或14天内发生非保护性性行为女性受试者。
16 因其他原因不能完成本研究或研究者认为不适合纳入者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:哌哒甲酮片(1mg)
用法用量:片剂;规格1mg;口服;一天一次;每次1mg;用药时程:单次给药;第1剂量组
2 中文通用名:哌哒甲酮片(1mg)
用法用量:片剂;规格1mg;口服;一天一次;每次2mg;用药时程:单次给药;第2剂量组
3 中文通用名:哌哒甲酮片(1mg)
用法用量:片剂;规格1mg;口服;一天一次;每次5mg;用药时程:单次给药;第3剂量组
4 中文通用名:哌哒甲酮片(10mg)
用法用量:片剂;规格10mg;口服;一天一次;每次10mg;用药时程:单次给药;第4剂量组
5 中文通用名:哌哒甲酮片(10mg)
用法用量:片剂;规格10mg;口服;一天一次;每次20mg;用药时程:单次给药;第5剂量组
6 中文通用名:哌哒甲酮片(10mg)
用法用量:片剂;规格10mg;口服;一天一次;每次30mg;用药时程:单次给药;第6剂量组
7 中文通用名:哌哒甲酮片(10mg)
用法用量:片剂;规格10mg;口服;一天一次;每次40mg;用药时程:单次给药;第7剂量组
8 中文通用名:哌哒甲酮片(10mg)
用法用量:片剂;规格10mg;口服;一天一次;每次60mg;用药时程:单次给药;第8剂量组
9 中文通用名:哌哒甲酮片(10mg)
用法用量:片剂;规格10mg;口服;一天一次;每次80mg;用药时程:单次给药;第9剂量组
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:哌哒甲酮片安慰剂(1mg)
用法用量:片剂;规格1mg;口服;一天一次;每次2mg;用药时程:单次给药;第2剂量组
2 中文通用名:哌哒甲酮片安慰剂(1mg)
用法用量:片剂;规格1mg;口服;一天一次;每次5mg;用药时程:单次给药;第3剂量组
3 中文通用名:哌哒甲酮片安慰剂(10mg)
用法用量:片剂;规格10mg;口服;一天一次;每次10mg;用药时程:单次给药;第4剂量组
4 中文通用名:哌哒甲酮片安慰剂(10mg)
用法用量:片剂;规格10mg;口服;一天一次;每次20mg;用药时程:单次给药;第5剂量组
5 中文通用名:哌哒甲酮片安慰剂(10mg)
用法用量:片剂;规格10mg;口服;一天一次;每次30mg;用药时程:单次给药;第6剂量组
6 中文通用名:哌哒甲酮片安慰剂(10mg)
用法用量:片剂;规格10mg;口服;一天一次;每次40mg;用药时程:单次给药;第7剂量组
7 中文通用名:哌哒甲酮片安慰剂(10mg)
用法用量:片剂;规格10mg;口服;一天一次;每次60mg;用药时程:单次给药;第8剂量组
8 中文通用名:哌哒甲酮片安慰剂(10mg)
用法用量:片剂;规格10mg;口服;一天一次;每次80mg;用药时程:单次给药;第9剂量组
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 不良事件、严重不良事件等结果 入组至试验结束 安全性指标
2 MTD 入组至试验结束 安全性指标
3 药代动力学参数(包括Cmax、tmax、λz、t1/2、AUC0-t、 AUC0-∞、CL/F、VD/F、MRT等) 给药后48h 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 给药后t小时经尿液排泄的药物量(Ae)、给药后t小时经粪样排泄的药物量(Ae)、 药物经过尿液、粪便累计排泄率(Fe0-t) 给药后48h 有效性指标+安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 秦群 学位 医学博士 职称 主任药师
电话 13975806702 Email qinqun8087@hotmail.com 邮政地址 湖南省-长沙市-开福区湘雅路87号(中南大学湘雅医院药学楼202)
邮编 410008 单位名称 中南大学湘雅医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 中南大学湘雅医院 秦群 中国 湖南省 长沙市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 中南大学湘雅医院医学伦理委员会 同意 2018-12-14
2 中南大学湘雅医院医学伦理委员会 同意 2019-12-20
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 70 ;
已入组人数 国内: 70 ;
实际入组总人数 国内: 70  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2019-01-28;    
第一例受试者入组日期 国内:2019-01-30;    
试验完成日期 国内:2020-01-11;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息