一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20182230 |
相关登记号 |
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药物名称 |
哌哒甲酮片
曾用名:AD16;HWH-2-130-2GF;ZGF-2-130
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药物类型 |
化学药物
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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适应症 |
治疗轻、中度老年痴呆所引起的记忆或认知障碍 |
试验专业题目 |
哌哒甲酮片在成人健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 |
试验通俗题目 |
哌哒甲酮片单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 |
试验方案编号 |
SCCIP-AD16-2018-01;2.2版 |
方案最新版本号
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2.2
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版本日期: |
2019-10-23 |
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的 评估健康成人空腹条件下单次服用哌哒甲酮片后的安全性、耐受性和药代动力学特性;
次要目的 初步评估空腹单次服用哌哒甲酮片的物料平衡。
2、试验设计
试验分类 |
药代动力学/药效动力学试验
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试验分期 |
I期
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设计类型 |
平行分组
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随机化 |
随机化
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盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
有
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入选标准 |
1
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健康受试者年龄在18-45岁(包括边界值),男性和女性。
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2
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体重≥50kg(男性)或≥45kg(女性),且体重指数(BMI)在19-24kg/m2(包括两端界值)。
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3
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对本研究已充分了解,自愿参加,已签署《知情同意书》。
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4
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受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成研究。
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5
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依据体格检查、病史、生命体征、心电图、胸片、腹部超声和实验室检查的结果,研究者认为受试者的健康状况良好。
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6
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受试者(包括伴侣)愿意未来30天(女性受试者)或90天(男性受试者)内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施,具体避孕措施见附录。
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排除标准 |
1
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乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒抗体或HIV抗体阳性。
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2
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存在任何重大疾病的症状或相关病史,包括但不限于心、肝、肾疾病或其他急、慢性消化道疾病、呼吸道疾病者,以及血液、内分泌、神经、精神等系统疾病,或有能够干扰研究结果的任何其他疾病或生理情况。
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3
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有经常发作的体位性低血压病史。
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4
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任何病因引起的频发恶心或呕吐史。
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5
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有任何明确的药物或食物过敏史,尤其对与本研究药物相似成分过敏。
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6
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对饮食有特殊要求,不能遵守临床研究中心提供的统一饮食。
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7
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既往有药物滥用史或筛选期尿液药物筛查阳性。
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8
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试验前3个月平均每日吸烟量≥5支者。
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9
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酗酒者或研究筛选前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒 ),或筛选期酒精呼气试验阳性。
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10
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每天饮用过量茶、咖啡(6杯以上)和/或含咖啡因的饮料(1L以上饮料)者。
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11
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研究筛选前1个月接受外科手术、接受过血液或血液成份输注。
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12
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研究筛选前2个月内失血或献血超过400 mL。
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13
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研究筛选前3个月内参加过其他临床研究且服用了试验药物。
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14
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研究筛选前28天内接受过任何药物治疗者。
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15
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妊娠、哺乳期妇女或14天内发生非保护性性行为女性受试者。
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16
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因其他原因不能完成本研究或研究者认为不适合纳入者。
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
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中文通用名:哌哒甲酮片(1mg)
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用法用量:片剂;规格1mg;口服;一天一次;每次1mg;用药时程:单次给药;第1剂量组
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2
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中文通用名:哌哒甲酮片(1mg)
|
用法用量:片剂;规格1mg;口服;一天一次;每次2mg;用药时程:单次给药;第2剂量组
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3
|
中文通用名:哌哒甲酮片(1mg)
|
用法用量:片剂;规格1mg;口服;一天一次;每次5mg;用药时程:单次给药;第3剂量组
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4
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中文通用名:哌哒甲酮片(10mg)
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用法用量:片剂;规格10mg;口服;一天一次;每次10mg;用药时程:单次给药;第4剂量组
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5
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中文通用名:哌哒甲酮片(10mg)
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用法用量:片剂;规格10mg;口服;一天一次;每次20mg;用药时程:单次给药;第5剂量组
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6
|
中文通用名:哌哒甲酮片(10mg)
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用法用量:片剂;规格10mg;口服;一天一次;每次30mg;用药时程:单次给药;第6剂量组
|
7
|
中文通用名:哌哒甲酮片(10mg)
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用法用量:片剂;规格10mg;口服;一天一次;每次40mg;用药时程:单次给药;第7剂量组
|
8
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中文通用名:哌哒甲酮片(10mg)
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用法用量:片剂;规格10mg;口服;一天一次;每次60mg;用药时程:单次给药;第8剂量组
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9
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中文通用名:哌哒甲酮片(10mg)
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用法用量:片剂;规格10mg;口服;一天一次;每次80mg;用药时程:单次给药;第9剂量组
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:哌哒甲酮片安慰剂(1mg)
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用法用量:片剂;规格1mg;口服;一天一次;每次2mg;用药时程:单次给药;第2剂量组
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2 |
中文通用名:哌哒甲酮片安慰剂(1mg)
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用法用量:片剂;规格1mg;口服;一天一次;每次5mg;用药时程:单次给药;第3剂量组
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3 |
中文通用名:哌哒甲酮片安慰剂(10mg)
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用法用量:片剂;规格10mg;口服;一天一次;每次10mg;用药时程:单次给药;第4剂量组
|
4 |
中文通用名:哌哒甲酮片安慰剂(10mg)
|
用法用量:片剂;规格10mg;口服;一天一次;每次20mg;用药时程:单次给药;第5剂量组
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5 |
中文通用名:哌哒甲酮片安慰剂(10mg)
|
用法用量:片剂;规格10mg;口服;一天一次;每次30mg;用药时程:单次给药;第6剂量组
|
6 |
中文通用名:哌哒甲酮片安慰剂(10mg)
|
用法用量:片剂;规格10mg;口服;一天一次;每次40mg;用药时程:单次给药;第7剂量组
|
7 |
中文通用名:哌哒甲酮片安慰剂(10mg)
|
用法用量:片剂;规格10mg;口服;一天一次;每次60mg;用药时程:单次给药;第8剂量组
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8 |
中文通用名:哌哒甲酮片安慰剂(10mg)
|
用法用量:片剂;规格10mg;口服;一天一次;每次80mg;用药时程:单次给药;第9剂量组
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
不良事件、严重不良事件等结果 |
入组至试验结束 |
安全性指标
|
2 |
MTD |
入组至试验结束 |
安全性指标
|
3 |
药代动力学参数(包括Cmax、tmax、λz、t1/2、AUC0-t、 AUC0-∞、CL/F、VD/F、MRT等) |
给药后48h |
有效性指标+安全性指标
|
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
给药后t小时经尿液排泄的药物量(Ae)、给药后t小时经粪样排泄的药物量(Ae)、 药物经过尿液、粪便累计排泄率(Fe0-t) |
给药后48h |
有效性指标+安全性指标
|
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
秦群 |
学位 |
医学博士 |
职称 |
主任药师 |
电话 |
13975806702 |
Email |
qinqun8087@hotmail.com |
邮政地址 |
湖南省-长沙市-开福区湘雅路87号(中南大学湘雅医院药学楼202) |
邮编 |
410008 |
单位名称 |
中南大学湘雅医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
中南大学湘雅医院 |
秦群 |
中国 |
湖南省 |
长沙市 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
中南大学湘雅医院医学伦理委员会 |
同意
|
2018-12-14 |
2 |
中南大学湘雅医院医学伦理委员会 |
同意
|
2019-12-20 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 70 ;
|
已入组人数 |
国内: 70 ;
|
实际入组总人数 |
国内: 70 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2019-01-28;
|
第一例受试者入组日期 |
国内:2019-01-30;
|
试验完成日期
|
国内:2020-01-11;
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七、临床试验结果摘要