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出境医 / 临床实验 / 患者多次口服CN128的耐受性临床研究

患者多次口服CN128的耐受性临床研究

登记号 CTR20182220 试验状态 已完成
申请人联系人 袁鑫 首次公示信息日期 2018-11-30
申请人名称 杭州泽德医药科技有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20182220
相关登记号 CTR20171169;
药物名称 CN128片
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 用于治疗铁过载的地中海贫血患者,其它铁过载需要去铁治疗的患者。
试验专业题目 CN128片对16周岁及以上地中海贫血患者的 多次给药耐受性临床研究
试验通俗题目 患者多次口服CN128的耐受性临床研究
试验方案编号 D160605-2.CSP;V1.3版 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 袁鑫 联系人座机 15967142010 联系人手机号
联系人Email yx@zedepharma.com 联系人邮政地址 浙江省杭州市余杭区文一西路1500号1幢332室 联系人邮编 311121
三、临床试验信息
1、试验目的
(1)研究16周岁及以上地中海贫血患者多次口服CN128的耐受性及安全性; (2)探索16周岁及以上地中海贫血患者多次口服CN128的人体药代动力学特征。
2、试验设计
试验分类 安全性 试验分期 I期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 16岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 血清铁蛋白≥500 μg/L的地中海贫血症患者
2 年龄:16周岁及以上
3 入组前血红蛋白≥80g/L者
4 自愿参加试验,获得知情同意书过程符合GCP规定
排除标准
1 乙肝表面抗原阳性、乙肝核心抗体阳性且HBV-DNA阳性、丙肝抗-HCV阳性、HIV病毒阳性、梅毒螺旋体阳性者;
2 活动性消化道疾病史者(包括:胃溃疡,十二指肠溃疡,胃、食道静脉曲张,溃疡性结肠炎,克罗恩病,消化道肿瘤,家族性遗传学多发性肠息肉),有消化道穿孔史、消化道手术史且影响药物吸收者,及其他研究者认为可能潜在出现肠道并发症的患者;
3 肝功能异常者(ALT或AST>2.5×ULN),或肾功能异常者(血清肌酐>1.5×ULN);
4 活动性感染未控制着;
5 目前正在服用CYP3A强诱导剂或强抑制剂类药物或可能延长QT间期药物,又无法暂时中断该类药物的使用,亦不能使用其他药物代替者;
6 过敏体质:对CN128片的主要成分或辅料(微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、二氧化硅、硬脂富马酸钠、欧巴代)过敏或禁忌者;
7 心电图异常有临床意义者:先天性长QT综合征或已知有长QT综合征家族史;QTc>450 ms(男性)或QTc>470 ms(女性);有临床显著意义的室性或房性快速型心律失常等;
8 试验期间或试验结束后3个月内有生育计划者(包括男性受试者);
9 试验前3个月内有献血史;
10 有嗜烟史(超过5支/天或使用相当量的尼古丁产品)、酗酒史(每周饮酒超过14单位酒精:1个酒精单位等于10mL或8g纯酒精,25 mL 40%白酒、330 mL 5%啤酒、175mL 12%红酒分别约合1.0、1.5、2.0个酒精单位)、药物滥用史、吸毒史者;
11 应用试验药物前48h内抽烟,或使用任何含酒精、黄嘌呤或葡萄柚的食物或饮料(包括巧克力,茶,咖啡或可乐饮料等);
12 在服用试验药物前3个月内,参加过其他临床试验者,非干预性研究除外;
13 烟碱、尿药筛查结果呈阳性者;
14 采血困难者;
15 血妊娠检查结果呈阳性者;
16 研究者认为不宜参加本研究,例如:健康状况,依从性差,不愿或无能力遵守治疗方案,包括不能按时访视。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:CN128片
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次或两次,按照每10kg体重区分给药。
2 中文通用名:CN128片
用法用量:片剂;规格250mg;口服,一天一次或两次,按照每10kg体重区分给药
3 中文通用名:CN128片
用法用量:片剂;规格500mg;口服,一天一次或两次,按照每10kg体重区分给药
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:NA
用法用量:NA
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 生命体征检查(包括体温、脉搏、呼吸、坐位血压) 开始给药后第1~11天内每天晨起 安全性指标
2 体格检查(包括身高、体重、一般情况、皮肤、颈部(包括甲状腺)、眼、耳、鼻、喉、胸部、腹部、背部、淋巴结、四肢和神经系统检查) 第11天 安全性指标
3 实验室检查(血常规、尿常规、血生化) 第3天、第7天、第11天 安全性指标
4 实验室检查(凝血功能、血清铁、甲状腺及其旁腺功能) 第11天 安全性指标
5 心电图 开始给药后第1~11天内每天晨起 安全性指标
6 心肌酶谱 第7天、第11天 安全性指标
7 不良事件 开始给药后第1~11天 安全性指标
8 PK参数 第1天、第2天、第3天、第6天、第7天、第8天、第9天、第10天、第11天 安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 企业选择不公示
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 金洁,医学博士 学位 职称 主任医师、教授、博士生导师
电话 13505716779 Email jiej0503@163.com 邮政地址 浙江省杭州市庆春路79号
邮编 310003 单位名称 浙江大学医学院附属第一医院
2 姓名 申屠建中,医学博士 学位 职称 主任药师
电话 13957111817 Email stjz@zju.edu.cn 邮政地址 浙江省杭州市庆春路79号
邮编 310003 单位名称 浙江大学医学院附属第一医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 浙江大学医学院附属第一医院 金洁;申屠建中 中国 浙江省 杭州市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 浙江大学医学院附属第一医院医学伦理委员会 修改后同意 2018-09-13
2 浙江大学医学院附属第一医院医学伦理委员会 同意 2018-10-22
3 浙江大学医学院附属第一医院医学伦理委员会 同意 2019-02-14
4 浙江大学医学院附属第一医院医学伦理委员会 同意 2019-03-14
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 16 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 16  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2018-12-03;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2019-05-06;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息