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出境医 / 临床实验 / 托拉塞米片生物等效性研究

托拉塞米片生物等效性研究

登记号 CTR20181646 试验状态 已完成
申请人联系人 徐卓业 首次公示信息日期 2018-09-13
申请人名称 南京正科制药有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20181646
相关登记号 CTR20181588;
药物名称 托拉塞米片
药物类型 化学药物
备案号 企业选择不公示
适应症 用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者。
试验专业题目 托拉塞米片在餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性研究
试验通俗题目 托拉塞米片生物等效性研究
试验方案编号 TLSM-2018-04;V2.0 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 徐卓业 联系人座机 025-85666102/15850540326 联系人手机号
联系人Email xzy@zenkom.cn 联系人邮政地址 江苏省南京市经济技术开发区惠美路3号 联系人邮编 210038
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的:比较南京正科医药股份有限公司研制的托拉塞米片(规格:20mg,商品名:特苏敏®,受试制剂)与持证商MEDA Pharmaceuticals的托拉塞米片(规格:20mg,商品名:DEMADEX®,参比制剂)在健康受试者体内的药代动力学,评价餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的:观察受试制剂托拉塞米片和参比制剂DEMADEX®在健康受试者中的安全性。
2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 I期 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 60岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 年龄≥18周岁且≤60周岁的中国男性和女性受试者;
2 体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2范围内(BMI=体重/身高2(kg/m2),包括边界值),男性受试者体重不应低于50.0kg(包括50.0kg),女性受试者体重不应低于45.0kg(包括45.0kg);
3 试验前自愿签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。
排除标准
1 生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图、胸片检查异常有临床意义,或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病(包括但不限于皮肤、消化道、肾、肝、肺、心脑血管、血液、代谢、自身免疫、神经系统等)者;
2 有肿瘤病史者;
3 有精神障碍病史者;
4 传染病筛查(乙肝五项、丙肝抗体、艾滋病抗体及梅毒螺旋体抗体)感染者;
5 近3个月内接受过任何外科手术者;
6 对食物或药物有过敏史者;
7 烟检阳性者;
8 有酗酒史者(每天饮用超过2个单位或每周饮用超过14个单位的酒精:1单位=啤酒355mL,或白酒30mL,或葡萄酒150mL);
9 酒精呼气测试结果阳性者;
10 近3个月内有献血史者或大量失血史者;
11 近3个月内入组其它药物临床试验并服用试验药物的受试者;
12 有药物滥用史者;
13 药物滥用五项(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明和四氢大麻酚酸)阳性者;
14 近14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品、保健品或中草药者;
15 近7天内吃过葡萄、柚子、火龙果、石榴等食物者;
16 近48小时内服用了任何含咖啡因的食物或饮料,如咖啡、浓茶、巧克力等;
17 有晕针晕血史者;
18 有低血压、低钾血症病史者;
19 女性受试者在筛选期或试验过程中正处于哺乳期或血妊娠结果≥5mIU/ml者;
20 受试者(包括男性受试者)自签署知情同意书至末次给药后3个月内有生育计划或不愿采取有效避孕措施者;
21 研究者认为任何不适宜受试者进入本试验的其他因素。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:托拉塞米片
用法用量:片剂;规格10mg;口服,单次给药,240ml水送服20mg;第一组(N=13)第一周期与第二组(N=13)第二周期。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:托拉塞米片;英文名:Torsemide Tablets;商品名:DEMADEX
用法用量:片剂;规格10mg;口服,单次给药,240ml水送服20mg; 第一组(N=13)第二周期与第二组(N=13)第一周期。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 峰浓度Cmax、从给药到可检测最低血药浓度的时间内曲线下面积AUC0-t、从给药到外推至无穷远时间的曲线下面积AUC0-∞ 给药前0h(服药前1h内)和服药后15min、30min、45min、1h、1.25h、1.5h、1.75h、2h、2.5h、3h、3.5h、4h、5h、6h、8h、12h、24h共18个时间点 安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 包括不良事件 、严重不良事件 、临床实验室结果的改变(血常规 临床实验室结果的改变(血常规Ⅰ、尿 常规Ⅱ、血生化、血妊娠试验(仅限女性)等)、生命体征、12导联心电图和体格检查等结果 在服药前2小时内和服药后1小时10分钟、2小时10分钟、3小时10分钟、6小时10分钟、24小时10分钟 安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 赵姜,医学硕士 学位 职称 副主任医师
电话 18522283669 Email 13802021979@163.com 邮政地址 天津经济技术开发区第三大街61号
邮编 300457 单位名称 泰达国际心血管病医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 泰达国际心血管病医院 赵姜 中国 天津 天津
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 泰达国际心血管病医院伦理委员会 同意 2018-08-16
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 26 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 26  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2018-09-12;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2018-10-26;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息