登记号	CTR20181519
相关登记号
药物名称	头孢拉定胶囊
药物类型	化学药物
备案号	企业选择不公示
适应症	1. 由A组β-溶血性链球菌和肺炎链球菌（以前的肺炎链球菌）引起的呼吸道感染（例如扁桃体炎，咽炎和大叶性肺炎）；2.由葡萄球菌（青霉素敏感和青霉素耐药）和β-溶血性链球菌引起的皮肤和皮肤结构感染；3. 由大肠杆菌，奇异变形杆菌，克雷伯氏菌属和肠球菌（粪肠球菌）引起的泌尿道感染，包括前列腺炎；4. 由A组β-溶血性链球菌，肺炎链球菌（原肺炎链球菌），流感嗜血杆菌和葡萄球菌引起的中耳炎。
试验专业题目	头孢拉定胶囊在健康受试者中单次给药、随机、开放、双交叉的生物等效性试验
试验通俗题目	头孢拉定胶囊人体生物等效性试验
试验方案编号	HZWS-BYS-18B09；V1.0	方案最新版本号
版本日期:		方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	秦飞	联系人座机	13450215327	联系人手机号
联系人Email	102536@byszc.com	联系人邮政地址	广州市白云区同和街云祥路88号	联系人邮编	510515

主要目的：以广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂的头孢拉定胶囊（规格：0.25g/粒）为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与中美上海施贵宝制药有限公司的头孢拉定胶囊（规格：0.25g/粒）为参比制剂对比在健康人体内的相对生物利用度，考察两制剂的人体生物等效性。 次要目的：观察两者在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在试验开始前签署知情同意书 2 年龄为18~65岁（包括18岁和65岁）的健康受试者，性别比例适当 3 体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0范围内（包括临界值）；男性受试者体重不低于50.0公斤，女性受试者体重不低于45.0公斤 4 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血四项、妊娠检查（女性））、酒精呼气测试、毒品筛查、12导联心电图等，结果显示无异常或异常无临床意义者 5 受试者（包括男性受试者）本人或其配偶/伴侣在未来3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施 6 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准	1 对头孢拉定胶囊或任意药物组分过敏者；或过敏体质：如对两种或以上药物、食物过敏者；或对本品及辅料中任何成分过敏，或对同类药物有过敏史者 2 有临床表现异常需排除的疾病和因素，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢、骨骼系统疾病，将危害受试者的安全，或其他因素可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄者，如有吞咽困难或任何胃肠道系统疾病 3 在筛选前1个月内接受过重大手术 4 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者 5 筛选前6个月有药物滥用史 6 筛选前3个月内献血或大量失血（≥450mL）,接受输血或使用血制品者 7 妊娠期、哺乳期妇女 8 受试者在试验期间至研究结束后3个月内有捐精、捐卵计划 9 给药前14天内服用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等 10 给药前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者 11 给药前4周内接种过任何疫苗者 12 筛选前1个月内平均每天吸烟大于5支者 13 筛选前1个月内酒精摄入量平均每天超过2个单位（1单位=12盎司或360mL啤酒，5盎司或150mL白酒，1.5盎司或45mL蒸馏酒），或筛选时酒精检测呈阳性，或研究首次服药前48h内饮酒 14 筛选前1个月内长期饮过量的含咖啡因的饮料（一天8杯以上，1杯=250mL），或研究首次服药前48h内摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如：咖啡、浓茶、可乐、巧克力等） 15 研究首次服药前7天内食用过巧克力、任何含咖啡因、黄嘌呤的的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者 16 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食（如对高脂饮食不耐受等）或筛选前1个月内有显著不正常/特殊饮食（如节食、低钠饮食） 17 给药前3个月内参加过其他临床试验 18 生命体征检查异常有临床意义者 19 筛选期实验室检查、心电图检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者 20 HIV、乙肝表面抗原、丙型肝炎、梅毒螺旋体检测阳性者 21 育龄期妇女试验前妊娠检查结果阳性者 22 酒精呼气试验结果大于 0.0mg/100ml者 23 毒品筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因） 24 受试者可能因为其他原因而不能依从方案完成本研究或研究者判定不适宜参加者

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:头孢拉定胶囊 用法用量:胶囊剂；规格250mg；口服，一天一次，每次250mg，用药时程：每周期给药1次；空腹给药；高脂餐后给药。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:头孢拉定胶囊 用法用量:胶囊剂；规格250mg；口服，一天一次，每次250mg，用药时程：每周期给药1次；空腹给药；高脂餐后给药。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax和AUC 给药前0.5小时至给药后10小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax，λz，t1/2z和 AUC-%Extrap 给药前0.5小时至给药后10小时 有效性指标+安全性指标

无 无

1	姓名	周勇，药学本科	学位		职称	副主任药师
	电话	13609435179	Email	304749547@qq.com	邮政地址	重庆市万州区关门石38号
	邮编	404000	单位名称	重庆三峡医药高等专科学校附属医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	重庆三峡医药高等专科学校附属医院药物临床试验机构	周勇	中国	重庆	重庆

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	重庆三峡医药高等专科学校附属医院伦理委员会	同意	2018-07-12

已完成

目标入组人数	国内: 60 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 60  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2018-09-03；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2018-10-05；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息