一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20181405 |
相关登记号 |
CTR20131886, |
药物名称 |
疏风止痛胶囊
曾用名:脑痛立停胶囊
|
药物类型 |
中药/天然药物
|
临床申请受理号
|
CXZL0600231
|
适应症 |
偏头痛 |
试验专业题目 |
评价疏风止痛胶囊预防偏头痛发作的有效性和安全性随机、双盲单模拟、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 |
试验通俗题目 |
疏风止痛胶囊预防偏头痛发作Ⅲ期临床试验 |
试验方案编号 |
SFZT-1801;V1.2 |
方案最新版本号
|
v1.2
|
版本日期: |
2019-07-17 |
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
进一步评价疏风止痛胶囊预防偏头痛(寒凝血瘀挟风证)发作的有效性和安全性
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
|
试验分期 |
III期
|
设计类型 |
平行分组
|
随机化 |
随机化
|
盲法 |
双盲
|
试验范围 |
国内试验
|
3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
|
性别 |
男+女
|
健康受试者 |
无
|
入选标准 |
1
|
符合西医偏头痛(有先兆的偏头痛或无先兆的偏头痛)诊断标准;
|
2
|
符合中医辨证为头痛寒凝血瘀挟风证诊断标准;
|
3
|
性别不限,年龄在18~65周岁之间(包括上下限),至少有1年的偏头痛病史,首次头痛发作年龄≤50岁;
|
4
|
近3个月以来,每月发作次数 2~6 次的偏头痛均可入筛选,导入期内发作次数达2~6次(两次头痛发作之间应间隔48h以上);
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5
|
疼痛VAS≥36mm;
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6
|
患者在入组前3个月内未使用其他偏头痛预防药物,如β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、麦角胺类制剂、镇静剂、抗癫痫药、抗抑郁药;
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7
|
自愿接受该药治疗,并签署知情同意书。知情同意过程符合GCP有关规定。
|
|
排除标准 |
1
|
合并其他类型的头痛,如紧张型头痛、丛集性头痛、神经症头痛、高血压性头痛、外伤后头痛、颅内低压性头痛、颅内占位性病变引起的头痛以及五官科眼、耳、鼻及鼻旁窦病伴发的头痛、中毒—发热性及其他原因头痛者;
|
2
|
特殊类型的偏头痛,如眼肌麻痹型偏头痛、偏瘫型偏头痛、基底动脉型偏头痛等类型;
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3
|
长期服止痛药、止痛药依赖者或近3个月以内每月服用止痛药达10天以上者;
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4
|
每月偏头痛疼痛发作日数达到15天以上者;
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5
|
合并重度心肺功能不全,肝、肾、造血系统等严重原发性疾病,严重影响药物吸收的胃肠疾病患者,精神疾病、原发性焦虑症及原发性抑郁症患者及认知功能障碍者;
|
6
|
肝功能异常(ALT、AST超出正常值上限1.5倍),肾功能异常(Scr异常);
|
7
|
过敏体质(对2种以上食物或药物过敏者)或已知对试验药物及对照药组成成份过敏者;
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8
|
对非甾体类抗炎药物过敏者;
|
9
|
阿司匹林可诱发哮喘者;
|
10
|
近3个月有上消化道出血史者;
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11
|
近3个月内使用过避孕药的女性;
|
12
|
妊娠或哺乳期妇女,近3个月有妊娠计划者;
|
13
|
近1个月内参加其它临床试验的患者;
|
14
|
研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素者。
|
|
4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
|
中文通用名:疏风止痛胶囊
|
用法用量:胶囊剂;规格0.29g;口服,一次4粒,一日3次;用药时程:服药12周。
|
2
|
中文通用名:疏风止痛胶囊
|
用法用量:胶囊剂;规格0.29g;口服,一次4粒,一日3次;用药时程:服药12周。
|
3
|
中文通用名:疏风止痛胶囊
英文通用名:Shufengzhitong capsules
商品名称:NA
|
剂型:胶囊剂
规格:0.29g
用法用量:口服,一次4粒,一日3次。
用药时程:服药12周。
|
|
对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:安慰剂胶囊
|
用法用量:胶囊剂;规格0.29g;口服,一次4粒,一日3次;用药时程:服药12周。
|
2 |
中文通用名:安慰剂胶囊
|
用法用量:胶囊剂;规格0.29g;口服,一次4粒,一日3次;用药时程:服药12周。
|
3 |
中文通用名:安慰剂胶囊
英文通用名:Placebo
商品名称:NA
|
剂型:胶囊剂
规格:0.29g
用法用量:口服,一次4粒,一日3次。
用药时程:服药12周。
|
|
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
头痛发作次数:导入期及治疗期间每4周为一记录周期的头痛发作次数。 |
治疗12周结束后 |
有效性指标
|
|
次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
应答者比率。 |
治疗12周的最后4周内 |
有效性指标
|
2 |
每4周出现偏头痛的天数. |
每4周 |
有效性指标
|
3 |
平均头痛程度。 |
治疗12周结束后 |
有效性指标
|
4 |
镇痛药消耗总量。 |
治疗12周结束后 |
有效性指标
|
5 |
中医证候积分。 |
治疗12周结束后 |
有效性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
毛丽军 |
学位 |
医学学士 |
职称 |
主任医师 |
电话 |
010-62835331 |
Email |
mlj0706@163.com |
邮政地址 |
北京市-北京市-海淀区西苑操场1号 |
邮编 |
100091 |
单位名称 |
中国中医科学院西苑医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
中国中医科学院西苑医院 |
毛丽军 |
中国 |
北京市 |
北京市 |
2 |
成都中医药大学附属医院 |
杨东东 |
中国 |
四川省 |
成都市 |
3 |
广西中医药大学附属瑞康医院 |
张永全 |
中国 |
广西壮族自治区 |
南宁市 |
4 |
广州市第一人民医院 |
蔡敬宙 |
中国 |
广东省 |
广州市 |
5 |
黑龙江中医药大学附属第二医院 |
李虹霖 |
中国 |
黑龙江省 |
哈尔滨市 |
6 |
湖南中医药大学第二附属医院 |
刘叶辉 |
中国 |
湖南省 |
长沙市 |
7 |
四川大学华西医院 |
李利娟 |
中国 |
四川省 |
成都市 |
8 |
温州市中医院 |
胡万华 |
中国 |
浙江省 |
温州市 |
9 |
广西中医药大学附属第一医院 |
胡跃强 |
中国 |
广西壮族自治区 |
南宁市 |
10 |
上海市徐汇区中心医院 |
杨建梅 |
中国 |
上海市 |
上海市 |
11 |
河南省中医药研究院附属医院 |
赵京伟 |
中国 |
河南省 |
郑州市 |
12 |
西南医科大学附属中医医院 |
白雪 |
中国 |
四川省 |
泸州市 |
13 |
甘肃省中医院 |
杨瑞龙 |
中国 |
甘肃省 |
兰州市 |
14 |
上海市中西医结合医院 |
王长德 |
中国 |
上海市 |
上海市 |
15 |
江门市五邑中医院 |
石青 |
中国 |
广东省 |
江门市 |
16 |
泰安市中医院 |
张树泉 |
中国 |
山东省 |
泰安市 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
中国中医科学院西苑医院医学伦理委员会 |
同意
|
2018-08-02 |
2 |
中国中医科学院西苑医院医学伦理委员会 |
同意
|
2019-08-29 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 480 ;
|
已入组人数 |
国内: 480 ;
|
实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2018-12-11;
|
第一例受试者入组日期 |
国内:2018-12-11;
|
试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
|
七、临床试验结果摘要