一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20181004 |
相关登记号 |
CTR20140023; |
药物名称 |
植入用缓释阿霉素
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药物类型 |
化学药物
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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适应症 |
可手术的高复发风险肝癌 |
试验专业题目 |
植入用缓释阿霉素术中给药质量高复发风险肝癌的临床研究 |
试验通俗题目 |
植入用缓释阿霉素肝癌的I期临床试验 |
试验方案编号 |
AHZR-ADM-HCC I ; V1.2 |
方案最新版本号
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版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的:评估研究药物的安全性和耐受性及药物在体内的药代动力学,为II期临床研究提供合适用药剂量。
次要目的:1)评价植入用缓释阿霉素高复发风险肝癌术中植入后的无复发生存期;
2)评估研究药物对生活质量的影响。
2、试验设计
试验分类 |
药代动力学/药效动力学试验
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试验分期 |
I期
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设计类型 |
单臂试验
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随机化 |
非随机化
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盲法 |
开放
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
不限岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
无
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入选标准 |
1
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年龄≥18岁,男女不限
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2
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PS评分为0-1分
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3
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术前经临床学诊断为HCC,肿瘤特征经CT或MRI诊断且必须满足下列条件之一:1.肿瘤单发,最长径≥5cm;2.肿瘤数目2或3个,且局限于半肝内; 3.肿瘤数目≤2个,肿瘤大小不限,至少一个病灶包膜不完整或无包膜
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4
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实验室检查: a) 血液系统功能:WBC≥2.0×109/L,PLT≥50×109/L,Hb≥80 g/L,NEU≥1.0×109/L; b) 肝功能:TBIL≤34.2umol/L,ALB≥30g/L,ALT和AST≤5ULN; c) 肾功能:Cr≤1.5ULN; d) 凝血酶原时间延长≤3s;
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5
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Child-Pugh 评分为A 级
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6
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预计生存期>3月
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排除标准 |
1
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伴随其他系统恶性肿瘤;;
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2
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肿瘤出现远处脏器转移
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3
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肿瘤特征:术前影像学证实存在肝内外脉管癌栓,或肝癌破裂出血;
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4
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严重的肝脏基础疾病以及其他情形研究者认为不宜手术的;
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5
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切除术前4周内使用任何其他研究药物或过去曾用过足量柔红霉素或阿霉素、表阿霉素者(≥500mg/m2);
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6
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有中枢神经系统疾病、及其它无法控制的或不能耐受手术的严重疾病;
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7
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对研究药物或类似结构药物过敏史;
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8
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怀孕、哺乳或妊娠试验阳性;
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9
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会限制研究要求依从性的物质滥用、精神疾病、社会状况;
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
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中文通用名:植入用缓释阿霉素
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用法用量:规格:50mg/瓶
用法:术中用,肿瘤病灶切除后瘤床内植入。
用量:起始剂量100mg/例,单次给药,后续剂量组每组依次递增100mg,直至出现方案规定的终止条件。
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:无
|
用法用量:无
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
剂量限制性毒性 |
1月 |
安全性指标
|
2 |
无复发生存期 |
1年 |
有效性指标
|
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
生存期 |
1年 |
有效性指标
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
刘会春,硕士 |
学位 |
|
职称 |
教授 |
电话 |
13609652055 |
Email |
doctorlhc2000@aliyun.com |
邮政地址 |
安徽省蚌埠市长淮路287号 |
邮编 |
233000 |
单位名称 |
蚌埠医学院第一附属医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
蚌埠医学院第一附属医院 |
刘会春,硕士 |
中国 |
安徽 |
蚌埠 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
蚌埠医学院第一附属医院 |
修改后同意
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2017-07-24 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 31 ;
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已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2018-06-11;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
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七、临床试验结果摘要