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出境医 / 临床实验 / 盐酸克林霉素胶囊人体生物等效性试验

盐酸克林霉素胶囊人体生物等效性试验

登记号 CTR20180832 试验状态 已完成
申请人联系人 夏正芳 首次公示信息日期 2018-07-02
申请人名称 广州一品红制药有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20180832
相关登记号 CTR20180835
药物名称 盐酸克林霉素胶囊   曾用名:
药物类型 化学药物
备案号 企业选择不公示
适应症 本品适用于由链球菌属、葡萄球菌属及厌氧菌等敏感菌株所致的下述感染:中耳炎、鼻窦炎、化脓性扁桃体炎、肺炎;皮肤软组织感染;在治疗骨和关节感染、腹腔感染、盆腔感染、脓胸、肺脓肿、骨髓炎、败血症等疾病时,可根据情况单用或与其他抗菌药联合应用。
试验专业题目 盐酸克林霉素胶囊300毫克在空腹情况下于健康受试者之开放标示、随机、平衡、交叉生物等效性试验
试验通俗题目 盐酸克林霉素胶囊人体生物等效性试验
试验方案编号 A17042BF;2.0 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 夏正芳 联系人座机 13822105652 联系人手机号
联系人Email 20200978@gdyph.com 联系人邮政地址 广东省广州市经济开发区东区东博路6号 联系人邮编 510760
三、临床试验信息
1、试验目的
本试验目的为评估两种盐酸克林霉素胶囊300毫克处方于健康受试者在空腹状态下单次口服给药后的生物等效性。
2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 其它 其他说明: 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 20岁(最小年龄)至 40岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 年龄在20岁≤年龄
2 在进行试验前,愿意签署知情同意书。
3 可与研究人员良好沟通并能遵从本试验要求者。
4 体重指数(BMI)值在19 ≤ BMI
5 根据病史、一般理学检查、生命征象、心电图、胸部X光、病毒学、血液学、生化学、尿液检查及药物滥用检验,经医师判定为健康的人。
6 女性受试者体检时的血液妊娠试验为阴性。
排除标准
1 曾发生服用克林霉素或同类药品后有过敏或不良反应病史者。
2 有药物滥用、酒精 (≧ 3单位/天或≧ 21单位/周;1单位= 350毫升的啤酒= 120毫升的白酒= 30毫升的烈酒)或烟(≧ 5单位/天;1单位=1支) 成瘾者。
3 有肝、肾、心、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等疾病病史,并经医师判定不适合纳入试验者。
4 现存有肝、肾、心、血液、神经、精神与消化道等疾病,并经医师判定不符健康条件者。
5 哺乳中之女性。
6 投药日前四周内曾有急性病症发作或动手术者。
7 生化检验值中肝指数AST 或ALT 大于正常值上限二倍,或经医师判定有任何临床意义上的异常。
8 经医师判定有任何临床意义上的异常。
9 人类免疫缺乏病毒(HIV)感染者或梅毒感染者。
10 乙型、丙型肝炎带原者。
11 投药前两个月内参加任何临床试验。
12 投药前两个月失血250毫升者,或投药前三个月失血超过250毫升。
13 您及您的性伴侣于试验期间不愿实行避孕措施者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:盐酸克林霉素胶囊
用法用量:胶囊剂,规格300mg,口服,单次给药,每次300mg,用药时程:每周期给药一次。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:盐酸克林霉素胶囊 英文名:clindamycin hydrochloride capsules 商品名:Cleocin HCl
用法用量:胶囊剂,规格300mg,口服,单次给药,每次300mg,用药时程:每周期给药一次。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 以克林霉素药动学参数Cmax、AUC0-t和AUC0-∞ 经详细统计方法计算确定是否符合生物等效性要求。 给药前30分钟及给药后0.25、0.5、0.67、0.83、1、1.33、1.67、2、2.5、3、4、5、6、8、10、12及24小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 不良事件监测、定期地生命体征测量、试验后的实验室检查 整个试验期 安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 王宁祺,医学博士 学位 职称 医学博士
电话 +886287927259 Email wang-spring@yahoo.com.tw 邮政地址 台湾省台北市汀州路三段40号
邮编 100 单位名称 国防医学院三军总医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 国防医学院三军总医院 王宁祺 中国 台湾 台北
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 国防医学院三军总医院人体试验审议会 同意 2018-05-02
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 24 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 24  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2018-08-01;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2018-08-13;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息