登记号	CTR20180626
相关登记号
药物名称	阿莫西林胶囊   曾用名:
药物类型	化学药物
备案号	企业选择不公示
适应症	适用于敏感菌（不产β 内酰胺酶菌株）所致的下列感染：1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌 所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生 殖道感染。3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球 菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。5.急性单纯性淋病。6.本品尚可用于治疗伤寒、伤 寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消 化道溃疡复发率。
试验专业题目	随机、开放、双周期、双交叉设计的阿莫西林胶囊在健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验
试验通俗题目	阿莫西林胶囊0.25g生物等效性试验
试验方案编号	BF-AMXLJN；V1.0/BD-AMXLJN；V1.0	方案最新版本号
版本日期:		方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	王玉娟	联系人座机	13976604266	联系人手机号
联系人Email	wangyujuan@gener-sanyang.com	联系人邮政地址	海南省海口市秀英区海力路8号	联系人邮编	570312

本试验目的是以海南通用三洋药业有限公司研制的阿莫西林胶囊为受试制剂，由Beecham Group plc公司（隶属GSK）生产的阿莫西林胶囊（商品名：AMOXIL）为参比制剂，进行空腹/餐后状态下人体生物利用度与生物等效性试验，计算受试制剂的相对生物利用度，评价两种制剂的生物等效性，并评价受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 中国健康男性和女性受试者，年龄在18岁以上（包括18岁）； 2 体重指数（BMI）在19.0～26.0 kg/m2之内（BMI=体重/身高2（kg/m2），包括边界值），男性受试者不应低于50 kg，女性受试者不应低于45 kg； 3 经全面健康体检合格，显示生命体征、心电图以及实验室检查项目血常规、尿常规、电解质、肝肾功能、血糖等各项生化指标检查均正常或虽有轻度异常但研究者认为无临床意义； 4 由研究者判定，既往无临床显著的胃肠道、生殖泌尿道、心、肝、肾、肺和神经精神系统异常及代谢病史，无急慢性感染史，无体位性低血压史； 5 HIV-Ab、HCV-Ab、HbsAg、TPPA等检查结果阴性； 6 不嗜烟（筛选前3个月内过量吸烟（≥5支/天）、酒（每周饮用≥14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL），并同意在试验期间禁止吸烟或使用烟草制品、尼古丁制品（贴剂、口香糖等）、喝酒或含咖啡因类制品； 7 受试者（包括男性）同意试验期间（签署知情同意书至试验结束后一周）采用医学认可的避孕措施（药物避孕除外），女性受试者筛选期妊娠检查阴性； 8 充分了解本试验的目的和要求，自愿受试，能按试验要求完成全部试验过程并遵守研究规定，并按照GCP有关规定签署知情同意书。
排除标准	1 健康检查不符合受试者入选标准者； 2 过敏体质或有食物、药物过敏史，尤其是已知对头孢类、青霉素类或β-内酰胺类药物及其辅料中任何成份过敏者； 3 既往有心血管、呼吸、肝脏、肾脏、消化道、内分泌、血液、神经精神或急慢性感染等疾病史或现有上述疾病，并由研究者判定具有临床显著意义者； 4 体格检查显示生命体征、心电图或电解质、肝功能、肾功能、血常规、尿常规异常，且研究者判断有临床显著意义者。舒张压＜60 mmHg或＞90 mmHg、收缩压＜90 mmHg或＞140 mmHg、体温＜35.5℃或＞37.2℃、脉搏＜60次/分或＞100次/分、呼吸＜12次/分或＞20次/分； 5 试验前2周内，使用过任何其他药物（包括中药）者； 6 试验前2周内，服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或黄嘌呤饮食，含咖啡因的食品或饮料）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者； 7 由研究者判定试验前三个月内用过已知对某脏器有损害的药物或患过重病者； 8 在过去的一年中，有药物滥用史或吸毒史； 9 开始试验前三个月内献过血或大量失血（> 400 mL）或参加过其它临床试验或使用过本试验同类药物者； 10 研究者认为不适合入选者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:阿莫西林胶囊 用法用量:胶囊剂；规格250 mg/粒；空腹 口服，一次两粒，240mL 温水 送服；用药时程：每周期单次 给药，7 天后交叉给药。 2 中文通用名:阿莫西林胶囊 用法用量:胶囊剂；规格250 mg/粒；餐后 口服，一次两粒，240mL 温水 送服；用药时程：单次给药，7 天后交叉给药。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:阿莫西林胶囊（商品名：AMOXIL） 用法用量:胶囊剂；规格250 mg/粒；空腹 口服，一次两粒，240mL 温水 送服；用药时程：每周期单次 给药，7 天后交叉给药。 2 中文通用名:阿莫西林胶囊（商品名：AMOXIL） 用法用量:胶囊剂；规格250 mg/粒；餐后 口服，一次两粒，240mL 温水 送服；用药时程：单次给药，7 天后交叉给药。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药前至给药后10 h 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 实验室检查、生命体征监测、不良事件等 整个研究期间 安全性指标

无 有

1	姓名	许铁 硕士研究生	学位		职称	主任医师
	电话	0516-85802369	Email	xutie889@163.com	邮政地址	江苏省徐州市淮海西路99 号
	邮编	221000	单位名称	徐州医科大学附属医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	徐州医科大学附属医院	许铁	中国	江苏	徐州

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	徐州医科 大学附属 医院临床 试验伦理 委员会	同意	2018-01-25

已完成

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 48  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2018-05-07；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2018-09-29；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息