一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20171305 |
相关登记号 |
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药物名称 |
术苓健脾胶囊
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药物类型 |
中药/天然药物
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临床申请受理号
|
企业选择不公示
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适应症 |
健脾益肾,理气,化湿清热。用于肠易激综合征(腹泻型),中医辩证属于脾肾气虚兼气滞湿热证,症见腹痛、腹泻、腹胀,神疲乏力,腰膝酸软,肛门灼热,口粘苦,情绪不安等。 |
试验专业题目 |
术苓健脾胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(脾肾气虚兼气滞湿热证)的安全性及有效性,开放、多中心Ⅳ期临床试验 |
试验通俗题目 |
术苓健脾胶囊Ⅳ期临床试验 |
试验方案编号 |
ZLJP-001 |
方案最新版本号
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版本日期: |
|
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
在临床广泛使用条件下,通过Ⅳ期临床试验研究,进一步评价术苓健脾胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(脾肾气虚兼气滞湿热证)的安全性及有效性,重点观察可能出现的不良反应,包括不良反应类型、不良反应发生率及不良反应的临床表现及程度。
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
IV期
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设计类型 |
单臂试验
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随机化 |
非随机化
|
盲法 |
开放
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
无
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入选标准 |
1
|
符合西医肠易激综合征(腹泻型)罗马Ⅳ诊断标准者
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2
|
符合中医脾肾气虚兼气滞湿热辨证标准者
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3
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疾病严重程度:腹痛强度:过去24小时中最严重的腹痛评分,VAS评分每周平均值≥3分;同时,粪便性状:每周至少有2日至少1次粪便性状为Bristol粪便性状量表6型或7型
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4
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年龄在18~65周岁(包括18、65周岁),性别不限
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5
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自愿签署知情同意书者
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排除标准 |
1
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便秘型、混合型及不定型肠易激综合征患者
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2
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感染性腹泻、寄生虫感染、吸收不良综合征、糖原性腹泻等
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3
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胃肠道器质性疾病如:慢性胰腺炎、炎症性肠病、肠结核、结肠息肉、肠道肿瘤等引起的腹泻患者
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4
|
消化性溃疡、结核性腹膜炎、肝硬化等消化系统非肠道疾病的患者
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5
|
试验前3年内进行过消化道手术者
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6
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肝功能AST、ALT>1.5倍正常值上限者
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7
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发热者(腋温≥37.3℃)
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8
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合并有严重的心、脑、肝、肾、造血系统等全身性疾病患者
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9
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法律规定的残疾患者,精神病患者、酒精依赖者或有药物滥用史者
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10
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妊娠、哺乳期女性或计划在研究期间妊娠者
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11
|
过敏体质或既往对多种药物过敏者,或对研究用药中的成分过敏者
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12
|
试验前3个月参加过其他临床研究者
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13
|
研究者认为其他不适合参加本研究的患者
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
|
中文通用名:术苓健脾胶囊
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用法用量:胶囊剂;规格0.27g;口服,一日3次,一次0.81g;用药时程:连续用药共计4周。
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:无
|
用法用量:无
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
有效率 |
治疗4周 |
有效性指标
|
2 |
不良事件:不良事件、严重不良事件和不良反应发生率 |
4周 |
安全性指标
|
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
腹痛评分 |
0天、4周,8周、12周 |
有效性指标
|
2 |
大便性状(Bristol粪便性状量表)评分 |
0天、4周,8周、12周 |
有效性指标
|
3 |
大便次数 |
0天、4周,8周、12周 |
有效性指标
|
4 |
肠易激综合征严重度(IBS-SSS)评分 |
0天、4周 |
有效性指标
|
5 |
肠易激综合征生活质量量表(IBS-QOL)评分 |
0天、4周 |
有效性指标
|
6 |
中医证候评分 |
0天、4周 |
有效性指标
|
7 |
复发率 |
8周、12周 |
有效性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
喻斌 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
电话 |
13507314549 |
Email |
yubin410@163.com |
邮政地址 |
湖南省长沙市韶山中路95号 |
邮编 |
410000 |
单位名称 |
湖南中医药大学第一附属医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
湖南中医药大学第一附属医院 |
喻斌 |
中国 |
湖南省 |
长沙市 |
2 |
黑龙江中医药大学附属第一医院 |
刘朝霞 |
中国 |
黑龙江省 |
哈尔滨市 |
3 |
连云港市中医院 |
陈允旺 |
中国 |
江苏省 |
连云港市 |
4 |
江西中医学院附属医院 |
傅萍 |
中国 |
江西省 |
南昌市 |
5 |
黄石市中心医院 |
滕小军 |
中国 |
湖北省 |
黄石市 |
6 |
安庆市第一人民医院 |
方崇文 |
中国 |
安徽省 |
安庆市 |
7 |
辽宁中医药大学附属第四医院 |
王素娟 |
中国 |
辽宁省 |
沈阳市 |
8 |
广州中医药大学第一附属医院 |
刘凤斌 |
中国 |
广东省 |
广州市 |
9 |
赤峰学院附属医院 |
曹鸿飞 |
中国 |
内蒙古 |
赤峰市 |
10 |
鄂州市中心医院 |
陈文习 |
中国 |
湖北省 |
鄂州市 |
11 |
福建宁德市医院 |
蔡奇志 |
中国 |
福建省 |
宁德市 |
12 |
河南大学第一附属医院 |
韩大正 |
中国 |
河南省 |
开封市 |
13 |
荆门市第一人民医院 |
刘坤 |
中国 |
湖北省 |
荆门市 |
14 |
莒县中医医院 |
张世强 |
中国 |
山东省 |
日照市 |
15 |
柳铁中心医院 |
刘振鹏 |
中国 |
广西 |
柳州市 |
16 |
漯河市中医院 |
刘兵 |
中国 |
河南省 |
漯河市 |
17 |
秦皇岛市中医院 |
王真权 |
中国 |
河北省 |
秦皇岛市 |
18 |
山东中医药大学第二附属医院 |
夏培君 |
中国 |
山东省 |
济南市 |
19 |
山西中医学院附属医院 |
任顺平 |
中国 |
山西省 |
太原市 |
20 |
乌鲁木齐市中医医院 |
刘少康 |
中国 |
新疆 |
乌鲁木齐市 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
湖南中医药大学第一附属医院伦理委员会 |
同意
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2017-08-11 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 2200 ;
|
已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
|
试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
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七、临床试验结果摘要