一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20171292 |
相关登记号 |
CTR20160246; |
药物名称 |
AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗
|
药物类型 |
生物制品
|
临床申请受理号
|
企业选择不公示
|
适应症 |
接种本疫苗后,可使机体产生体液免疫应答。用于预防A群、C群脑膜炎球菌及b型流感嗜血杆菌引起的感染性疾病,如脑脊髓膜炎、肺炎、败血症、会厌炎等。 |
试验专业题目 |
评价冻干AC-Hib流脑联合疫苗安全性和免疫原性的开放、随机、阳性对照的Ⅲ期临床试验 |
试验通俗题目 |
评价冻干AC-Hib流脑联合疫苗安全性和免疫原性的临床研究 |
试验方案编号 |
201719603;4.0版 |
方案最新版本号
|
|
版本日期: |
|
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
评价冻干AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗在3-71月龄人群进行全程免疫后的免疫原性和安全性。
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
|
试验分期 |
III期
|
设计类型 |
平行分组
|
随机化 |
随机化
|
盲法 |
开放
|
试验范围 |
国内试验
|
3、受试者信息
年龄 |
3月(最小年龄)至
71月(最大年龄)
|
性别 |
男+女
|
健康受试者 |
有
|
入选标准 |
1
|
年龄在3-71月龄婴幼儿;
|
2
|
3-11月龄婴幼儿应足月(孕37-42周)且出生体重(2500g≤体重≤4000g);
|
3
|
腋下体温≤37.0℃;
|
4
|
获得法定监护人签署的书面知情同意书;
|
5
|
此家庭能遵守临床试验方案的要求;
|
6
|
未接种过A+C流脑结合疫苗、Hib疫苗的3-11月龄婴幼儿和12-71月龄未加强免疫A+C流脑结合疫苗和Hib疫苗人群;
|
7
|
受试者在接种前14天内无其他活疫苗接种史,7天内无其他灭活疫苗接种史,28天内无A群脑膜炎球菌多糖疫苗接种史。
|
|
排除标准 |
1
|
试管婴儿;
|
2
|
有需要医疗干预的严重过敏反应史(如口腔咽喉肿胀、呼吸困难、低血压或休克);有疫苗或疫苗成份过敏史(特别对破伤风类毒素过敏者),对疫苗有其他严重不良反应史;
|
3
|
明确诊断的血小板减少症或其他凝血障碍病史,可能造成肌肉注射禁忌;
|
4
|
异常产程出生、窒息抢救史,或患有先天畸形、发育障碍或严重慢性病;
|
5
|
严重心血管、肝肾等疾病或先天异常及HIV感染者;
|
6
|
患脑病、未控制的癫痫、抽风和其他进行性神经系统疾病者;
|
7
|
过去3天内患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热(腋下体温≥38.0℃)者;
|
8
|
受试者使用违禁药物(接受肌注、口服或静脉给药全身性皮质类固醇治疗≥2 mg/kg/天,持续使用≥14天,或其他免疫抑制剂);
|
9
|
计划参加或正在参加任何其他药物临床研究;
|
10
|
根据研究者判断,受试者有任何其他不适合参加临床试验的因素。
|
|
4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
|
中文通用名:AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗
|
用法用量:冻干注射剂;规格30μg/瓶;复溶摇匀后立即使用,上臂三角肌肌内注射,3-5月龄婴儿基础免疫以0,1,2程序接种3剂;6-11月龄以0,1月程序接种2剂,12-71月龄接种1剂;每次0.5ml,每次间隔1个月。
|
|
对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗,英文名:Group A and Group C Meningococcal Conjugate Vaccine,商品名:无
|
用法用量:冻干注射剂;规格20μg/瓶;复溶摇匀后立即使用,上臂三角肌肌内注射,3-5月龄婴儿基础免疫以0,1,2程序接种3剂;6-11月龄以0,1月程序接种2剂,12-71月龄接种1剂;每次0.5ml,每次间隔1个月。
|
2 |
中文通用名:b型流感嗜血杆菌结合疫苗,英文名:Haemophilus Type b Conjugate Vaccine,商品名:安儿宝
|
用法用量:冻干注射剂;规格10μg/瓶;复溶摇匀后立即使用,上臂三角肌肌内注射,3-5月龄婴儿基础免疫以0,1,2程序接种3剂;6-11月龄以0,1月程序接种2剂,12-71月龄接种1剂;每次0.5ml,每次间隔1个月。
|
|
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
全程免疫后30天抗A群、C群流脑抗体和抗Hib-PRP抗体阳转率;全程免疫后30天抗A群、C群流脑抗体滴度、抗Hib-PRP抗体的抗体浓度及抗体增长率 |
全程免疫后30天 |
有效性指标
|
2 |
首剂接种至全程免疫后30天内的不良反应的发生率 |
全程免疫后30天 |
安全性指标
|
|
次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
暂未填写此信息 |
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
莫兆军,医学硕士 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
电话 |
15177771508 |
Email |
mozhj@126.com |
邮政地址 |
广西南宁市金洲路18号 |
邮编 |
530028 |
单位名称 |
广西壮族自治区疾病预防控制中心 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
广西壮族自治区疾病预防控制中心 |
莫兆军 |
中国 |
广西 |
南宁 |
2 |
贺州市疾病预防控制中心 |
罗海光 |
中国 |
广西 |
贺州 |
3 |
钟山县疾病预防控制中心 |
农桂德 |
中国 |
广西 |
钟山 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
广西伦理审查委员会 |
同意
|
2017-08-30 |
2 |
广西伦理审查委员会 |
同意
|
2018-07-03 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 1800 ;
|
已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
实际入组总人数 |
国内: 1800 ;
|
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2017-11-04;
|
第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
|
试验完成日期
|
国内:2019-05-16;
|
七、临床试验结果摘要