一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20171265 |
相关登记号 |
CTR20130382;CTR20130382;CTR20140223; |
药物名称 |
广金钱草总黄酮胶囊
曾用名:
|
药物类型 |
中药/天然药物
|
临床申请受理号
|
CXZL0500663
|
适应症 |
清除湿热、利尿排石。用于湿热蕴结所致的淋沥涩痛,输尿管结石和上述证候者。 |
试验专业题目 |
广金钱草总黄酮胶囊治疗输尿管结石的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 |
试验通俗题目 |
广金钱草总黄酮胶囊Ⅲ期临床试验 |
试验方案编号 |
RFGJ20170715;V2.0 |
方案最新版本号
|
|
版本日期: |
|
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
进一步验证广金钱草总黄酮胶囊治疗输尿管结石的有效性和安全性,评价利益与风险关系,为药物注册申请提供充分的依据。
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
|
试验分期 |
III期
|
设计类型 |
平行分组
|
随机化 |
随机化
|
盲法 |
双盲
|
试验范围 |
国内试验
|
3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
70岁(最大年龄)
|
性别 |
男+女
|
健康受试者 |
无
|
入选标准 |
1
|
符合输尿管结石的西医诊断标准者。
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2
|
中医辨证为湿热蕴结证。
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3
|
年龄在18~70岁之间。
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4
|
结石位于输尿管第一生理狭窄(肾盂与输尿管移行处)以下,0.5cm≤结石短径≤l.0cm
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5
|
获取知情同意书前1个月内诊断为输尿管结石;或肾绞痛发作在1个月内。
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6
|
肾功能良好,尤其患侧肾功能良好,若患者有肾积水,则肾积水程度在中度及以下。
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7
|
全身一般情况良好,生活能自理。
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8
|
自愿签署知情同意书,知情同意过程符合GCP规定。
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排除标准 |
1
|
目标结石为膀胱结石、尿道结石、肾结石患者。
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2
|
肾、输尿管连接部或结石远端输尿管有畸形、狭窄、梗阻及手术疤痕粘连等。
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3
|
患侧重度(Ⅲ型)肾积水、肾囊肿;丙氨酸氨基转移酶(ALT)或天门冬氨酸氨基转移酶(AST)超过正常值上限的1.5倍,尿素氮或肌酐超过正常值上限的1.2倍。
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4
|
持续严重肉眼血尿,甚至休克。
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5
|
急性梗阻性少尿、无尿。
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6
|
妊娠期、哺乳妇女,女性妊娠试验阳性。
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7
|
合并有心脑血管、肝脏、肾脏、造血系统等严重原发性疾病,或药物控制不佳的糖尿病、高血压者,或已知的影响其生存的严重疾病(如肿瘤或艾滋病),或精神或法律上的残疾患者。
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8
|
近一周内使用过药物治疗尿石症者(除急诊解痉、抗炎、镇痛用药)。
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9
|
研究者认为受试者有潜在的风险或存在干扰受试者的任何其他因素,如工作环境经常变动等易造成失访的情况。
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10
|
近三个月内参加过药物临床试验者。
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11
|
已知对该类药物或其组成成份过敏者。 目标入组人数* 国内试验616人
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
|
中文通用名:广金钱草总黄酮胶囊
|
用法用量:胶囊;规格0.2g;口服,一天三次,每次0.6g,用药时程:连续用药共计4周。
|
2
|
中文通用名:广金钱草总黄酮胶囊
|
用法用量:胶囊;规格0.2g;口服,一天三次,每次0.6g,用药时程:连续用药共计4周。
|
3
|
中文通用名:广金钱草总黄酮胶囊
|
用法用量:胶囊;规格0.2g;口服,一天三次,每次0.6g,用药时程:连续用药共计4周。
|
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:广金钱草总黄酮安慰剂胶囊
|
用法用量:胶囊;规格0.2g;口服,一天三次,每次0.6g,用药时程:连续用药共计4周。
|
|
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
有效:结石下降至膀胱、尿道或排出体外; 无效:结石未下降至膀胱 |
2~4周 |
有效性指标
|
|
次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
14天排石有效率 |
2~4周 |
有效性指标
|
2 |
排石时间 |
2~4周 |
有效性指标
|
3 |
中医症候疗效 |
2~4周 |
有效性指标
|
4 |
结石下降情况 |
2~4周 |
有效性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
陈磊,医学博士 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
电话 |
15201802459 |
Email |
joe8989@163.com |
邮政地址 |
上海市宛平南路725号 |
邮编 |
200032 |
单位名称 |
上海中医药大学附属龙华医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
上海中医药大学附属龙华医院 |
陈磊,医学博士 |
中国 |
上海 |
上海 |
2 |
上海中医药大学附属曙光医院 |
赵建华,医学博士 |
中国 |
上海 |
上海 |
3 |
上海市中西医结合医院 |
刘剑新,医学博士 |
中国 |
上海 |
上海 |
4 |
上海市第一人民医院 |
鲁军,医学博士 |
中国 |
上海 |
上海 |
5 |
上海市浦东新区公利医院 |
胡传义,医学博士 |
中国 |
上海 |
上海 |
6 |
上海市东方医院 |
温晓飞,医学博士 |
中国 |
上海 |
上海 |
7 |
绍兴市人民医院 |
阎家骏,医学博士 |
中国 |
浙江 |
绍兴 |
8 |
河南省中医药研究院附属医院 |
华琼,医学博士 |
中国 |
河南 |
郑州 |
9 |
湖北省中医院 |
高文喜,医学博士 |
中国 |
湖北 |
武汉 |
10 |
黄石市中心医院 |
桂定文,医学博士 |
中国 |
湖北 |
黄石 |
11 |
贵阳中医学院第一附属医院 |
常青,医学博士 |
中国 |
贵州 |
贵阳 |
12 |
成都中医药大学附属医院 |
曾文彤,医学博士 |
中国 |
四川 |
成都 |
13 |
桂林医学院附属医院 |
蒋雷鸣,医学博士 |
中国 |
广西 |
桂林 |
14 |
海南医学院第一附属医院 |
梁培育,医学博士 |
中国 |
海南 |
海口 |
15 |
安徽省立医院 |
肖峻,医学博士 |
中国 |
安徽 |
合肥 |
16 |
深圳市第二人民医院 |
王风,医学博士 |
中国 |
广东 |
深圳 |
17 |
北京大学深圳医院 |
杨尚琪,医学博士 |
中国 |
广东 |
深圳 |
18 |
中山市中医院 |
钟喨,医学博士 |
中国 |
广东 |
中山 |
19 |
汕头大学医学院第二附属医院 |
郑俊鸿,医学博士 |
中国 |
广东 |
汕头 |
20 |
福州中医药大学附属人民医院 |
陈伟东,医学博士 |
中国 |
福建 |
福州 |
21 |
福建中医药大学附属厦门中医院 |
赖载礼,医学博士 |
中国 |
福建 |
厦门 |
22 |
常州市第一人民医院 |
徐仁芳 |
中国 |
江苏 |
常州 |
23 |
无锡市人民医院 |
徐卓群 |
中国 |
江苏 |
无锡 |
24 |
泰州市中医院 |
何国华 |
中国 |
江苏 |
泰州 |
25 |
遂宁市中心医院 |
奉友刚 |
中国 |
四川 |
遂宁 |
26 |
南华大学附属第二医院 |
唐东兴 |
中国 |
湖南 |
衡阳 |
27 |
河北大学附属医院 |
杨文增 |
中国 |
河北 |
保定 |
28 |
南京市江宁医院 |
吕建林 |
中国 |
江苏 |
南京 |
29 |
邢台医学高等专科学校第二附属医院 |
郑慧霄 |
中国 |
河北 |
邢台 |
30 |
南京医科大学附属逸夫医院 |
许贤林 |
中国 |
江苏 |
南京 |
31 |
九江学院附属医院 |
曾泉 |
中国 |
江西 |
九江 |
32 |
潍坊市中医院 |
王永传 |
中国 |
山东 |
潍坊 |
33 |
长治医学院附属和平医院 |
樊体武 |
中国 |
山西 |
长治 |
34 |
中国人民解放军总医院第八医学中心 |
蔡明 |
中国 |
北京 |
北京 |
35 |
南方医科大学珠江医院 |
王明 |
中国 |
广东 |
广州 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
上海中医药大学附属龙华医院医学伦理委员会 |
修改后同意
|
2017-07-27 |
2 |
上海中医药大学附属龙华医院医学伦理委员会 |
同意
|
2017-08-24 |
3 |
上海中医药大学附属龙华医院医学伦理委员会 |
同意
|
2017-09-28 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 616 ;
|
已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
实际入组总人数 |
国内: 606 ;
|
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2017-12-27;
|
第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
|
试验完成日期
|
国内:2020-04-30;
|
七、临床试验结果摘要