登记号	CTR20171237
相关登记号	CTR20171238
药物名称	TPN171片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	肺动脉高压
试验专业题目	食物对中国健康受试者口服TPN171H片药代动力学特征影响的研究
试验通俗题目	食物对中国健康受试者口服TPN171H片药代动力学特征影响的研究
试验方案编号	TPN171H-02；1.0/20180301	方案最新版本号
版本日期:		方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1 2 3 4
联系人姓名	李剑峰	联系人座机	18930730155	联系人手机号
联系人Email	lijianfeng@simm.ac.cn	联系人邮政地址	上海市浦东新区张江祖冲之路555号	联系人邮编	201203

主要目的 在健康志愿者中研究进食对口服TPN171H片后人体药代动力学特征的影响，收集安全性和耐受性数据，为Ⅰ期多次给药和Ⅱ期临床研究给药方案提供依据。 次要目的 评估食物对健康成人单次服用TPN171H片后安全性的影响。 探索性研究 探索药物代谢酶的基因多态性对药物药代动力学及安全性的影响，为后续的个性化用药提供依据。

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 40岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 18 周岁≤年龄≤40 周岁，男女不限； 2 体重：男性≥50 kg，女性≥45 kg；体重指数（BMI）在19-26 kg/m2范围内（含19和26） 3 体格检查、生命体征检查、心电图检查、实验室检查重要指标正常或异常经研究者判断无临床意义； 4 在试验期间及服药后3个月将能采取可靠的避孕措施； 5 充分了解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书，能按试验要求完成全部试验过程。
排除标准	1 已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史； 2 有过敏性疾病患者或过敏体质者； 3 有中枢神经系统、心血管系统、消化系统（包括B超检查中重度脂肪肝者）、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、代谢障碍等的明确疾病且需要医学干预或其他不适合参加临床试验的疾病（如精神病史等）者； 4 视物模糊或眼部色觉异常者； 5 有体位性低血压史者； 6 入选前3个月内有过献血或失血≥ 400 mL者； 7 筛选前2周内服用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者； 8 入选前3个月内参加过其他药物临床试验者； 9 现阶段或曾经是毒品吸食者或酒精成瘾者，现阶段或既往酗酒者（每周饮酒超过14个标准单位。1标准单位含14g酒精，如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或酒精呼气测试阳性者； 10 每日吸烟多于10支者； 11 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、HCV抗体、梅毒抗体和HIV抗体阳性者； 12 胸部X线片（后前位）结果异常且有临床意义者； 13 妊娠检查阳性者（女性适用）； 14 研究者认为有不适合参加试验的其他因素者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:TPN171片 用法用量:片剂；规格10mg；口服，单次给药，每次10mg；按空腹-标准餐后-高脂餐后服药顺序口服给药 2 中文通用名:TPN171片 用法用量:片剂；规格10mg；口服，单次给药，每次10mg；按高脂餐后-空腹-标准餐后服药顺序口服给药。 3 中文通用名:TPN171片 用法用量:片剂；规格10mg；口服，单次给药，每次10mg；按标准餐后-高脂餐后-空腹服药顺序口服给药。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:TPN171片模拟片（10mg） 用法用量:本次试验不需要空白模拟片

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、Cmax、t1/2、AUC0-t、AUC0-24h、AUC0-∞、Ke、Vd/F、MRT、CL/F等 在每周期服药前60 min内、服药后10 min、20 min、0.5 h、0.75 h、1 h、1.5h、2 h、4 h、6 h、8 h、10 h、12 h、24 h、48 h采血3mL 安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 企业选择不公示

无 有

1	姓名	余琛；医学学士	学位		职称	主任药师
	电话	021-54030254	Email	cyu@shxh-centerlab.com	邮政地址	上海市徐汇区淮海中路966号
	邮编	200031	单位名称	上海市徐汇区中心医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	上海市徐汇区中心医院	余琛	中国	上海	上海

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	上海市徐汇区中心医院伦理委员会	同意	2018-03-30

已完成

目标入组人数	国内: 12 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 12  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2018-04-10；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2018-04-28；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息