登记号	CTR20170884
相关登记号
药物名称	瑞舒伐他汀钙片   曾用名:
药物类型	化学药物
备案号	企业选择不公示
适应症	本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症(IIb型)。本品也适用纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。
试验专业题目	瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究
试验通俗题目	瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究
试验方案编号	ZEYY-CPL-BE-01-2017	方案最新版本号
版本日期:		方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	王欣	联系人座机	13691032535	联系人手机号
联系人Email	xinwang@hisunpharm.com	联系人邮政地址	浙江省台州市椒江区外沙路46号	联系人邮编	318000

主要研究目的：研究中国健康受试者单剂量口服浙江海正药业股份有限公司生产的瑞舒伐他汀钙片后的血药浓度经时过程，估算相应的药代动力学参数，并以阿斯利康药业（中国）有限公司生产的瑞舒伐他汀钙片（商品名：可定®）为标准参比制剂，进行生物等效性评价；次要研究目的：观察受试制剂在中国健康受试者中的安全性

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄在18~45周岁，男性或女性； 2 男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，且体重指数为19.0≤BMI≤26.0（体重指数BMI=体重（kg）/身高2（m2））； 3 根据既往病史、体检和此方案规定的实验室检查结果证明的中国健康受试者 4 受试者充分理解并自愿签署知情同意书，能够按照试验方案要求完成研究，服从医师和研究人员的安排
排除标准	1 存在重要脏器（心、肝、肾、肺、脑、消化道）、血液病、皮肤病、代谢异常、遗传疾病等病史，经研究者判断不适合参加本研究者 2 精神障碍患者 3 肌病、肌痛者 4 传染病筛查（包括乙肝、丙肝、梅毒及艾滋病）筛选阳性 5 有滥用药物史、药物依赖史、吸毒史或尿药检筛查阳性 6 在过去6个月内出现过明显的疾病或者接受过任何外科手术 7 实验室检查显示有临床意义的异常 8 烟检（尼古丁尿液检查）阳性者 9 有多发性和复发性过敏史，对磺胺类药物有过敏史，或已知对试验药物、同类药物或其他药物等有过敏史 10 有酗酒史（每天超过2个单位或每周超过14个单位的酒精：1单位=啤酒355mL，或白酒30mL，或葡萄酒150mL） 11 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（>400mL） 12 在服用研究药物前14天内服用了任何处方药、非处方药或草药 13 在服用研究药物前三个月内参加了其它药物临床试验 14 研究者认为任何不适宜受试者进入本试验的其它因素 15 未来六个月内有生育计划者（包括男性）

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:瑞书伐他汀钙片 用法用量:片剂；规格10mg；口服，一天一次，每次10mg，用药时程：空腹试验和餐后试验各服用一次。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:瑞舒伐他汀钙片 英文名：Rosuvastatin Calcium 商品名：可定 用法用量:片剂；规格10mg；口服，一天一次，每次10mg，用药时程：空腹试验和餐后试验各服用一次。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 瑞舒伐他汀钙片的主要药代参数包括 Cmax， AUC0-t， AUC0-∞，Tmax，t1/2和λz； 每周期给药后72小时内 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 包括不良事件，严重不良事件，伴随用药，临床实验室结果的改变（血常规、血生化和尿常规等），临床症状、生命体征和12-导联ECG等结果 试验全过程/试验前后 安全性指标

无 有

1	姓名	楼洪刚，药理学硕士	学位		职称	副主任药师
	电话	0571-87783759	Email	louhg2000@126.com	邮政地址	浙江省杭州市解放路88号浙江大学医学院附属第二医院门诊16楼
	邮编	310009	单位名称	浙江大学医学院附属第二医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	浙江大学医学院附属第二医院临床药理中心，中国，浙江省，杭州市	楼洪刚	中国	浙江	杭州

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	浙江大学医学院附属第二医院人体研究伦理委员会	同意	2017-04-26

已完成

目标入组人数	国内: 60 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 60  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2017-06-19；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2017-08-05；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息