登记号	CTR20170791
相关登记号
药物名称	来那度胺胶囊   曾用名:
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症和套细胞淋巴瘤
试验专业题目	来那度胺胶囊（25mg）的人体生物等效性研究
试验通俗题目	来那度胺胶囊（25mg）的人体生物等效性研究
试验方案编号	QL-YK1-030-001	方案最新版本号
版本日期:		方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	张立志	联系人座机	0531-83126922	联系人手机号
联系人Email	lizhi.zhang@qilu-pharma.com	联系人邮政地址	山东省济南市工业北路243号	联系人邮编	250100

-评估受试制剂来那度胺胶囊（25mg）与参比制剂“瑞复美®”（来那度胺胶囊）25mg作用于空腹和餐后状态下健康成年受试者的生物等效性。 -评估受试制剂来那度胺胶囊（25mg）的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄为18周岁以上的健康男性受试者（包括18周岁）； 2 男性受试者体重不低于50kg。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19~26kg/m2范围内（包括临界值）； 3 健康情况良好（由研究者判断无显著的临床症状和有临床意义的异常实验室检查结果）； 4 男性受试者愿意在试验期间及出组后未来3个月内自愿采取有效避孕措施（戴安全套）且禁止捐精； 5 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 6 能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准	1 经研究者判断受试者存在有临床意义的异常情况，包括12导联心电图、生命体征、实验室检查和体格检查； 2 对来那度胺或者其赋形剂中任何成分过敏； 3 有吞咽困难或由研究者判断患有能够影响药物药动学行为的胃肠道及肝、肾疾病者； 4 有恶性肿瘤病史者； 5 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者； 6 筛选前3个月内有住院史或外科手术史； 7 艾滋病抗体阳性、梅毒及肝炎筛查（包括乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体）阳性； 8 酗酒者或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）； 9 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者； 10 酒精呼气检测及尿液药物筛查阳性者； 11 筛选前3个月内，服用过研究药物或者参加药物临床试验； 12 筛选前3个月内献血或失血/血浆大于450mL； 13 筛选前14天内，服用任何处方药、非处方药、任何功能性维生素或中草药产品； 14 给药前48小时内，服用过任何富含黄嘌呤成分的饮料或食物或葡萄柚水果或含葡萄柚成分的产品； 15 给药前48小时内，服用过含有咖啡因的食物或饮料（如茶、咖啡）及任何含酒精的制品； 16 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:来那度胺胶囊 用法用量:胶囊剂；规格10mg；口服，一天一次，每次1mg，用药时程：每周期给药1次，空腹或餐后给药。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:来那度胺胶囊 英文名：Lenalidomide Capsules 商品名：瑞复美 用法用量:胶囊剂；规格10mg；口服，一天一次，每次1mg，用药时程：每周期给药1次，空腹或餐后给药。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC 给药后24小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 不良事件、实验室检查、生命体征、静息状态下12导联心电图和体格检查 给药后24小时 安全性指标

无 无

1	姓名	李昂，医学博士	学位		职称	主任医师
	电话	010-84322133	Email	13910221530@163.com	邮政地址	北京市将朝阳区京顺东街8号
	邮编	100015	单位名称	首都医科大学附属北京地坛医院

2	姓名	郝晓花，医学博士	学位		职称	副研究员
	电话	010-84322133	Email	xiaohualuck@sina.com	邮政地址	北京市将朝阳区京顺东街8号
	邮编	100015	单位名称	首都医科大学附属北京地坛医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	首都医科大学附属北京地坛医院	李昂；郝晓花	中国	北京	北京

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	首都医科大学附属地坛医院伦理委员会	同意	2017-05-25

已完成

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 48  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2017-06-05；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2017-07-14；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息