登记号	CTR20170766
相关登记号
药物名称	注射用重组人胸腺素β4   曾用名:
药物类型	生物制品
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	急性心肌梗死
试验专业题目	注射用重组人胸腺素β4（NL005）在中国健康受试者中单次给药耐受性及药代动力学研究
试验通俗题目	注射用重组人胸腺素β4I期临床试验
试验方案编号	NL005-Ⅰ-2015-1（2016-005）	方案最新版本号
版本日期:		方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	肖瑞娟	联系人座机	13671091974	联系人手机号
联系人Email	xiaoruijuan@northland-bio.com	联系人邮政地址	北京市海淀区上地开拓路5号A406	联系人邮编	100085

1. 评价注射用重组人胸腺素β4单次静脉注射给药健康受试者的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量（MTD）和剂量限制性毒性（DLT）； 2. 评价注射用重组人胸腺素β4单次静脉注射给药在健康受试者体内的药代动力学（PK）参数特点和ADA指标。

试验分类	安全性	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 50岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 中国健康受试者，男女各半； 2 年龄18-50周岁（含18和50周岁）； 3 体重应不低于50 kg，体重指数（BMI）19-28kg/m2[BMI=体重/身高2]（含19和28 kg/m2）； 4 健康情况良好，无心、肝、肾、消化道、免疫系统、神经系统以及精神异常及代谢异常等病史，无肿瘤家族病史； 5 试验前病史、体格检查、实验室项目及试验相关各项检查、检测均正常或无临床意义的轻度异常，临床研究医生判断认为合格者。 6 具有与医护人员正常交流的能力并遵守医院有关管理规定； 7 能够与研究者顺畅沟通，理解和遵守研究要求； 8 自愿签署知情同意书。
排除标准	1 经体格检查、生命体征检查、心电图及实验室检查异常（经临床医师判断有临床意义）； 2 活动性乙肝或丙肝患者，乙肝病毒携带者； 3 HIV抗体检查阳性者或者梅毒螺旋抗体检查阳性者； 4 ADA检查阳性者； 5 每天吸烟大于5支者，怀疑或确有药物滥用病史，3个月酒精摄入量平均每天超过2个单位（1单位=12盎司或360mL啤酒，5盎司或150mL白酒，1.5盎司或45mL蒸馏酒）或酒精测试阳性者； 6 入选前三个月内，参加过另一药物试验或使用过本试验药物； 7 试验开始前两周内使用过任何其他药物； 8 临床上有显著的变态反应史，特别是药物、蛋白制剂、生物制品过敏史，尤其对rh-Tβ4或其中任何成分过敏者； 9 在试验前三个月内献过血或失血等于或超过400 mL； 10 怀孕或哺乳的女性，或有怀孕可能而没有采用可接受的避孕方法的女性，或妊娠试验阳性者及未采取有效的避孕措施或其配偶计划六个月内生育者； 11 不能耐受静脉采血； 12 不能保证从服药前48小时到最后一次采血前禁烟并禁服西柚汁或任何含酒精和黄嘌呤的食品和饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）。 13 研究者判断该受试者不能完成本研究，或认为该受试者参与本研究可能会造成伤害的其他情况。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用重组人胸腺素β4 用法用量:冻干粉针剂；规格0.1mg/瓶；使用1.0ml注射用水溶解后，按照受试者体重计算给药剂量（ug/kg），静脉注射，给药一次。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂 用法用量:冻干粉针剂；使用1.0ml注射用水溶解后，按照受试者体重计算给药剂量（ug/kg），静脉注射，给药一次。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、体格检查、实验室检查中出现的异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、持续时间、处理措施及转归，并判定其与研究药物之间的相关性。 D28 安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 企业选择不公示

无 有

1	姓名	王兴河	学位		职称	教授
	电话	010-63926401	Email	wangxh@bjsjth.cn	邮政地址	北京市海淀区羊坊店铁医路10号
	邮编	100038	单位名称	首都医科大学附属北京世纪坛医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	首都医科大学附属北京世纪坛医院	王兴河	中国	北京	北京

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	首都医科大学附属北京世纪坛医院医学伦理委员会	修改后同意	2017-06-16

已完成

目标入组人数	国内: 54 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 54  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2017-07-17；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2018-06-25；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息