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出境医 / 临床实验 / 阿托伐他汀钙片(10mg)人体生物等效性试验

阿托伐他汀钙片(10mg)人体生物等效性试验

登记号 CTR20170732 试验状态 已完成
申请人联系人 高嵩 首次公示信息日期 2017-07-06
申请人名称 合肥英太制药有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20170732
相关登记号
药物名称 阿托伐他汀钙片   曾用名:
药物类型 化学药物
备案号 201700066-01
适应症 高胆固醇血症、冠心病
试验专业题目 阿托伐他汀钙片(10mg)空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验
试验通俗题目 阿托伐他汀钙片(10mg)人体生物等效性试验
试验方案编号 WBYY17003 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 高嵩 联系人座机 18956019616 联系人手机号
联系人Email hfgaosong@163.com 联系人邮政地址 安徽省合肥市包河区包河大道8号 联系人邮编 230041
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的:比较受试制剂中的药物的吸收程度和吸收速度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内,比较两种制剂在空腹及餐后给药条件下的生物等效性。次要研究目的:观察健康志愿受试者口服受试制剂阿托伐他汀钙片(规格10mg/片)和参比制剂阿托伐他汀钙片(商品名:LIPITOR ®,规格10mg/片)的安全性。
2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 其它 其他说明: 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 年龄大于18周岁(包括18周岁)
2 男性受试者体重不低于50kg,女性受试者体重不低于45kg,体重指数(BMI)在19~26[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内(包括临界值)
3 健康情况良好,无心、肝、肾、消化道、神经系统以及精神异常及代谢异常等病史,体格检查、心电图、胸片、实验室项目及试验相关各项检查、检测均正常或异常无临床意义,临床医生判断为合格者
4 受试者(包括男性受试者)愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效的避孕措施
5 试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
6 能够按照试验方案要求完成研究
排除标准
1 有嗜烟史的受试者
2 有吸毒和/或酗酒史(每周饮用14个单位及以上的酒精:1单位=啤酒360 mL,或白酒45 mL,或葡萄酒150mL)
3 生命体征、体格检查、心电图、胸片及各项实验室检查结果异常且经临床医师判断有临床意义
4 酒精呼气检测、尿液药物筛查呈阳性者
5 有神经/精神、呼吸系统、心血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、肝肾功能不全、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病,或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者
6 已知活动性HBV、HIV、HCV病毒、梅毒感染者
7 参加本次试验前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验者
8 试验开始前两周内服用了任何处方药、非处方药
9 临床上有食物、药物等过敏史,尤其对阿托伐他汀钙及辅料中任何成分过敏者
10 服用药物前30天内或研究期间捐献血液或血液制品,本方案中要求的除外
11 不能耐受静脉穿刺采血者
12 片剂/胶囊吞咽困难
13 试验期间或试验结束后6个月内有怀孕或生育打算,或不能保证在此期间的性生活中采取一种或一种以上避孕措施
14 不能签署知情同意书,或者研究者认为不适宜参加临床试验者
15 试验期间需使用烟,酒及含咖啡因的饮料,或某些可能影响代谢的果汁(火龙果、芒果、葡萄柚、杨桃、石榴、菠萝、柚子)或可可、巧克力等黄嘌呤饮食等
16 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠结果阳性
17 受试者有哮喘病史或者癫痫发作史
18 对饮食有特殊要求,不能遵守所提供的饮食和相应的规定
19 可能因为其他原因而不能完成本研究的受试者
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:阿托伐他汀钙片
用法用量:片剂;规格10mg(按阿托伐他汀计);口服,一天一次,每次10mg,用药时程:单次给药。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:阿托伐他汀钙片(Atorvastatin Calcium Tablets)(商品名:立普妥)
用法用量:片剂;规格10mg(按阿托伐他汀计);口服,一天一次,每次10mg,用药时程:单次给药。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药后72h 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 Tmax、λz、T1/2z、AUC_%Extrap 给药后72h 有效性指标
2 生命体征检查(体温、呼吸、脉搏和坐位血压)、体格检查、实验室检查、心电图检查、不良事件( AEs) /严重不良事件( SAEs) 首次给药至试验结束 安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 李坤艳(博士) 学位 职称 副主任药师
电话 13549680713/0731-88651269 Email lkunyan@163.com 邮政地址 湖南省长沙市咸嘉湖路582号
邮编 410006 单位名称 湖南省肿瘤医院
2 姓名 杨农(博士) 学位 职称 主任医师
电话 0731-88651322 Email yangnong0217@163.com 邮政地址 湖南省长沙市咸嘉湖路582号
邮编 410006 单位名称 湖南省肿瘤医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 湖南省肿瘤医院 李坤艳、杨农 中国 湖南 长沙
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 湖南省肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2017-05-04
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 128 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 128  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2017-08-07;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2017-12-22;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

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