登记号	CTR20170433
相关登记号
药物名称	重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
药物类型	生物制品
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于治疗晚期实体瘤（胃癌、食管癌为主）
试验专业题目	GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床研究
试验通俗题目	GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究
试验方案编号	YH-S001-01；6.0	方案最新版本号
版本日期:		方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1 2
联系人姓名	石晓东	联系人座机	13691307772	联系人手机号
联系人Email	shixiaodong@gloriabio.com	联系人邮政地址	中国北京市顺义区空港开发区B区裕华路融慧园34-2号楼	联系人邮编	101318

主要目的：研究GLS-010在晚期实体瘤患者（以胃癌、食管癌为主）中的安全性和耐受性；初步评价抗肿瘤疗效。次要目的：研究GLS-010的PK特点；探索其剂量限制性毒性、最大耐受剂量、推荐II期剂量；评估GLS-010的免疫原性和PD-1受体占有率。探索性目的：初步探索PD-L1表达情况与疗效的相关性。

试验分类	安全性和有效性	试验分期	I期	设计类型	单臂试验
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署同意书；愿意遵循并有能力完成所有试验程序； 2 男性或女性，年龄 18 至 75 岁（含 18 岁和 75 岁）； 3 经影像学和组织学或细胞学证实为晚期实体瘤患者；剂量爬坡研究：晚期实体瘤患者（以胃癌、食管癌为主）；扩展研究：预计入组胃癌、食管癌患者，具体瘤种将根据剂量爬坡研究结果决定。 4 筛选期可提供肿瘤组织蜡块或病理活检切片白片，或允许在筛选期进行肿瘤组织活检取材的患者； 5 按照实体肿瘤的疗效评价标准（RECIST）1.1标准，至少有一个可测量病灶存在； 6 美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分为0至1分； 7 预计生存期不少于12周； 8 器官功能和造血功能必须符合以下要求：血红蛋白（HGB）≥90g/L；白细胞计数（WBC）≥ 3×10^9/L；中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L；血小板计数（PLT）≥100×10^9/L；总胆红素（TBIL）≤1.5×正常值上限（ULN）；天冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤2.5×ULN；若肝功能异常是由于肿瘤肝转移所致，AST或ALT≤5×ULN；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN；国际标准化比率（INR）或血浆凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN。 9 育龄期女性或男性受试者必须同意在签署知情同意后、研究期间及GLS-010最后一次给药后5个月内受试者本人及男性受试者的伴侣采取有效的避孕措施。
排除标准	1 有脑膜转移或有症状的中枢神经系统转移者； 2 有症状的自身免疫性疾病的受试者[如以下，但不局限于：间质性肺炎，葡萄膜炎，肠炎，肝炎，垂体炎，血管炎，肾炎，甲状腺功能亢进，甲状腺功能降低（放疗导致的甲状腺功能降低可纳入）；受试者患有白癜风或在童年期哮喘已完全缓解，成人后无需任何干预的可纳入；受试者需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘则不能纳入]； 3 入组前14天内或研究期间需要接受全身用皮质类固醇（剂量相当于或高于10mg/天强的松）或其他免疫抑制药物治疗的受试者； 4 接种过抗肿瘤疫苗者，或筛选前4周内曾接受过具有免疫刺激作用的抗肿瘤药治疗者； 5 曾经用过抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体、抗PD-L2抗体、抗CD137抗体或抗CTLA-4抗体治疗（包括Ipilimumab或特异性作用于T细胞协同刺激或检查点途径的任何其他抗体或药物）； 6 在入组前5年内罹患其他恶性肿瘤者，除了接受过适当治疗的宫颈原位癌、痊愈的皮肤基底细胞癌； 7 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性和或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV DNA）＞10^3copies/mL者，或丙型肝炎病毒抗体阳性者；梅毒阳性者； 8 有感染人类免疫缺陷病毒病史，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史； 9 入组前1年内有活动性肺结核感染病史的患者 10 受试者有活动性感染或在筛选期间、首次给药前发生原因不明发热＞38.5℃（经研究者判断，受试者因肿瘤产生的发热可以入组）； 11 已知受试者既往对大分子蛋白制剂/单克隆抗体，或已知对任何试验药物组成成分过敏者； 12 入组前4周内在其他临床试验中接受国内未上市的研究药物治疗的患者 13 入组前2周内接受过化疗、放疗、分子靶向治疗或大型手术治疗；之前治疗相关的具有临床意义的不良事件还未恢复至基线或≤1级（脱发除外）； 14 有未能良好控制的心脏临床症状或疾病，如未控制的高血压、不稳定心绞痛或试验入组前6个月内发生心肌梗塞、或者控制不佳的心率失常（包括QTc间期男性≥450ms、女性≥470ms，QTc间期以Fridericia公式计算）等； 15 间质性肺病或非感染性肺炎史（放射疗法引起的除外）； 16 近1年内有酗酒，吸毒或药物滥用史； 17 既往有明确的神经或精神障碍史，如癫痫、痴呆，依从性差者； 18 研究者认为由于其他原因不适合参加该试验的受试者。 19 在研究用药治疗前4周内注射抗感染的疫苗（如流感病毒疫苗，人类乳头状病毒疫苗）。在治疗期间内除了非活性疫苗，其它疫苗禁止使用

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 用法用量:注射液；规格120mg/4mL/瓶；静脉滴注，每2周给药一次，给予1mg/kg固定剂量，每4周为一个治疗周期。用药时程：8周。 2 中文通用名:重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 用法用量:注射液；规格120mg/4mL/瓶；静脉滴注，每2周给药一次，给予4mg/kg固定剂量，每4周为一个治疗周期。用药时程：8周。 3 中文通用名:重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 用法用量:注射液；规格120mg/4mL/瓶；静脉滴注，每2周给药一次，给予10mg/kg固定剂量，每4周为一个治疗周期。用药时程：8周。 4 中文通用名:重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 用法用量:注射液；规格120mg/4mL/瓶；静脉滴注，每2周给药一次，给予240mg固定剂量，每4周为一个治疗周期。用药时程：8周。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:无 用法用量:无

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 研究期间出现的不良事件，包括生命体征、体格检查、12导联心电图、临床实验室指标、ECOG评分变化、不良事件与严重不良事件等 首次给药后每周期监测，至末次治疗以后28天（+-7天） 安全性指标 2 抗肿瘤疗效 首次给药后每8周一次。 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 药代动力学参数 第1周期至末次周期或至提前退出访视 有效性指标+安全性指标 2 剂量限制性毒性（DLT），MTD，及推荐II期剂量（RP2D） 首次给药后28天内 安全性指标 3 免疫原性 第1周期至末次周期 安全性指标 4 PD-1受体占有率 第1周期至末次周期 有效性指标 5 无进展生存期（PFS） 研究期间 有效性指标+安全性指标 6 总生存期（OS） 研究期间 有效性指标+安全性指标 7 客观缓解率（ORR） 研究期间 有效性指标 8 疾病控制率（DCR）：PR+CR和SD受试者例数占总病例数的比率 研究期间 有效性指标+安全性指标 9 缓解持续时间（DOR） 研究期间 有效性指标+安全性指标 10 至疾病进展时间（TTP） 研究期间 有效性指标+安全性指标

无 有

1	姓名	沈琳，医学硕士	学位		职称	主任医师
	电话	010-88140650	Email	lin100@medmail.com.cn	邮政地址	北京肿瘤医院（阜成路52号）住院楼6楼 消化肿瘤内科 医生办公室
	邮编	100142	单位名称	北京肿瘤医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	北京肿瘤医院	沈琳	中国	北京	北京
2	天津市肿瘤医院	巴一	中国	天津	天津
3	哈尔滨医科大学附属肿瘤医院	白玉贤	中国	黑龙江	哈尔滨
4	湖南省肿瘤医院	陈建华	中国	湖南	长沙
5	上海市第一人民医院	李琦	中国	上海	上海
6	南方医科大学附属南方医院	郭亚兵、许重远	中国	广东	广州
7	湖南省肿瘤医院	殷先利	中国	湖南	长沙
8	中山大学附属第五医院	王思阳、彭培建	中国	广东	珠海
9	福建省肿瘤医院	潘建基	中国	福建	福州
10	北京肿瘤医院	孙艳	中国	北京	北京
11	湖南省肿瘤医院	古善智	中国	湖南	长沙
12	郑州大学第一附属医院	张国俊	中国	河南	郑州
13	新乡医学院第一附属医院	路平	中国	河南	卫辉
14	首都医科大学附属北京友谊医院	曹邦伟	中国	北京	北京
15	南昌大学第一附属医院	陈丽	中国	江西	南昌
16	首都医科大学附属佑安医院	闾军	中国	北京	北京
17	徐州医科大学附属医院	章龙珍	中国	江苏	徐州
18	内江市第二人民医院	蒋鸥	中国	四川	内江
19	北京肿瘤医院	宋玉琴	中国	北京	北京
20	天津市肿瘤医院	张会来	中国	天津	天津
21	天津市肿瘤医院	李兰芳	中国	天津	天津
22	中国人民解放军307医院	苏航	中国	北京	北京
23	华中科技大学同济医学院附属协和医院	张利玲	中国	湖北	武汉
24	中国医学科学院血研所	齐军元	中国	天津	天津
25	蚌埠医学院第一附属医院	张凤	中国	安徽	蚌埠
26	江苏省人民医院	王莉	中国	江苏	南京
27	华中科技大学同济医学院附属同济医院	姜永生	中国	湖北	武汉
28	贵州省肿瘤医院	欧阳炜伟	中国	贵州	贵阳
29	厦门大学第一附属医院	徐兵	中国	福建	厦门
30	复旦大学附属肿瘤医院	叶定伟	中国	上海	上海
31	浙江省人民医院	董海鹰	中国	浙江	杭州
32	上海市第一人民医院	王翔	中国	上海	上海
33	北京大学第三医院	马潞林	中国	北京	北京
34	湖南省肿瘤医院	韩惟青	中国	湖南	长沙
35	复旦大学附属中山医院	郭剑明	中国	上海	上海

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	北京肿瘤医院医学伦理委员会	修改后同意	2017-04-11
2	北京肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2017-04-24
3	北京肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2018-10-08

进行中 （招募中）

目标入组人数	国内: 84 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2017-07-13；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息