登记号	CTR20161044
相关登记号
药物名称	普伐他汀钠片   曾用名:
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症或合并高甘油三脂血症患者（IIa型和IIb型）
试验专业题目	普伐他汀钠片人体生物等效性预试验
试验通俗题目	普伐他汀钠片人体生物等效性预试验
试验方案编号	RZT-2016-001-HN	方案最新版本号
版本日期:		方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	舒军	联系人座机	13098927466	联系人手机号
联系人Email	hnshuj@sina.com	联系人邮政地址	海南省海口市龙华区海濂路24号	联系人邮编	570226

以海南日中天制药有限公司生产的普伐他汀钠片为受试制剂，与中美上海施贵宝制药有限公司生产的普伐他汀钠片（参比制剂）进行人体生物利用度与生物等效性试验，比较两种制剂的生物等效性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄为18岁以上（包括18岁）的健康成年男性和女性志愿者。 2 体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18-28kg/m2范围内（包括临界值）。 3 健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史、体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象正常或异常无临床意义。 4 受试者（包括男性受试者）在未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录。 5 不吸烟或已戒烟（在首次服药前戒烟至少1个月） 6 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。 7 能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准	1 筛选时体格检查、实验室检查或心电图检查经临床医生判断有显著异常者，转氨酶（ALT、AST）高于正常值上限1.5倍肾功能有异常，或者有其它异常临床表现需排除的疾病（包括但不限于肾脏疾病、肝脏疾病、胃肠道疾病、心血管系统疾病、神经系统疾病）； 2 有心、肝、肺、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等疾病； 3 入选前三个月内，参加过另一药物试验者； 4 在过去的两年中，有酗酒史或中度饮酒者（中度饮酒的定义为每天饮酒超过3个单位，或每周饮酒超过21个单位；一瓶350ml的啤酒，120ml白酒或30ml烈酒为1饮酒单位）； 5 药物滥用史； 6 研究每次服药前30天内，献血或失血大于450ml ； 7 在本实验每次服药前两周内，使用与本品相互作用的禁忌药物或食品； 8 研究每次服药前7天内，服用过葡萄柚（西柚）水果或含有葡萄柚（西柚）成分的产品； 9 研究每次服药前48 小时内，服用过任何含有咖啡因的食物或饮料； 10 研究每次服药前48小时内，服用过任何含酒精的制品； 11 静脉采血困难者； 12 任何对普伐他汀过敏者； 13 在服用研究药物前14 天内，服用了任何处方药、非处方药、维生素产品或草药 14 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:普伐他汀钠片 用法用量:片剂；规格：20mg；一天一次，每次20mg；口服；用药时程：分两个周期。在第一周期试验第1天给予试验药20mg，经过7天清洗期后，第二周期第8天给予对照药20mg。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:普伐他汀钠片 英文名：Pravastatin Sodium Tablets 商品名：普拉固 用法用量:片剂；规格：20mg；一天一次，每次20mg；口服；用药时程：分两个周期。在第一周期试验第1天给予对照药20mg，经过7天清洗期后，第二周期第8天给予试验药20mg。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AUC、Cmax 采血结束后30日内 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax 采血结束后30日内 有效性指标

无 无

1	姓名	黄红谦，医学学士	学位		职称	主任药师
	电话	0898-66737967	Email	huanghq1000@sina.com	邮政地址	海南省海口市龙华路31号
	邮编	570102	单位名称	海南医学院附属医院国家药物临床试验机构

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	海南欣泰康医药科技有限公司	郭荣芳	中国	海南省	海口市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	海南医学院附属医院伦理委员会	同意	2016-11-25

主动暂停 （因原方案设计不合理，经综合考虑，决定终止本项目。）

目标入组人数	国内: 12 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 0  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验暂停日期	国内：2018-01-29；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息