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出境医 / 临床实验 / 龙血竭栓治疗痔疮IIa期临床试验

龙血竭栓治疗痔疮IIa期临床试验

登记号 CTR20160829 试验状态 进行中
申请人联系人 李睿 首次公示信息日期 2016-12-07
申请人名称 黑龙江成功药业有限公司/ 苏州瑞辉生物医药研发中心有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20160829
相关登记号 CDEL20150071
药物名称 龙血竭栓   曾用名:
药物类型 中药/天然药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 痔疮
试验专业题目 龙血竭栓治疗痔疮(风伤肠络证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照IIa期临床试验
试验通俗题目 龙血竭栓治疗痔疮IIa期临床试验
试验方案编号 2015003P2A03 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
2
联系人姓名 李睿 联系人座机 0451-55583833 联系人手机号
联系人Email lirui711711@163.com 联系人邮政地址 黑龙江省哈尔滨市利民开发区珠海路 联系人邮编 150025
三、临床试验信息
1、试验目的
初步评价龙血竭栓治疗痔疮(风伤肠络证)的安全性及有效性,探索龙血竭栓治疗痔疮的有效剂量
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 其它 其他说明: 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 符合西医诊断标准Ⅰ、Ⅱ度内痔;混合痔的内痔Ⅰ、Ⅱ度的患者
2 符合中医风伤肠络证辨证标准的患者
3 主症积分≥4分
4 自愿签署知情同意的患者
排除标准
1 嵌顿痔、结缔组织外痔、内痔Ⅲ期或Ⅳ期者;混合痔中内痔Ⅲ期或Ⅳ期者
2 痔合并肛周脓肿、肛瘘、肛管肥大、肛周感染、肛裂者
3 伴有直肠息肉、直肠恶性肿瘤、肠道感染疾病或结肠病变者
4 中重度贫血的患者(Hb
5 合并有腹泻、呕吐或肠梗阻者
6 合并心血管、脑血管、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病者
7 肝肾功能异常(ALT、AST值大于正常值上限1倍,Cr超过正常值上限者)
8 精神疾病患者,或有酒精、药物滥用病史者
9 过敏体质及对多种药物过敏者,或已知对本药物成份过敏者
10 妊娠、准备妊娠(要求终止妊娠者除外)或哺乳期妇女
11 治疗前一周内曾使用对内痔及混合痔有治疗作用的药物者
12 近三个月内参加过其他药物临床试验者
13 研究者认为不适宜参加临床试验者
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:龙血竭栓
用法用量:栓剂;规格0.3g;肛门用药,一天二次,每次0.3g,用药时程:连续用药7天。高剂量组。
2 中文通用名:龙血竭栓
用法用量:栓剂;规格0.15g;肛门用药,一天二次,每次0.15g,用药时程:连续用药7天。中剂量组。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:龙血竭栓模拟剂
用法用量:栓剂;规格0g;肛门用药,一天二次,每次0g,用药时程:连续用药7天。0剂量组。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 便血消失率 0天、7天 有效性指标
2 肛周坠痛消失率 0天、7天 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 疾病疗效 0天、7天 有效性指标
2 便血消失时间 0天、7天 有效性指标
3 单项症状体征疗效 0天、7天 有效性指标
4 肛周不适情况(肿胀、瘙痒、潮湿、异物感) 0天、7天 有效性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 李国栋 学位 职称 主任医师
电话 010-88001402 Email angellea1028@qq.com 邮政地址 北京市西城区北线阁5号
邮编 100053 单位名称 中国中医科学院广安门医院国家药物临床试验机构
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 首都医科大学附属北京中医医院国家药物临床试验机构 许山鹰 中国 北京 北京市
2 辽宁中医药大学附属医院国家药物临床试验机构 王荣 中国 辽宁省 沈阳市
3 湖北省中医院国家药物临床试验机构 林爱珍 中国 湖北省 武汉市
4 厦门市中医院国家药物临床试验机构 黄卫平 中国 福建省 厦门市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 中国中医科学院广安门医院伦理委员会 同意 2015-05-21
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 (招募中)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 180 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2015-09-12;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

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