一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20160829 |
相关登记号 |
CDEL20150071 |
药物名称 |
龙血竭栓
曾用名:
|
药物类型 |
中药/天然药物
|
临床申请受理号
|
企业选择不公示
|
适应症 |
痔疮 |
试验专业题目 |
龙血竭栓治疗痔疮(风伤肠络证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照IIa期临床试验 |
试验通俗题目 |
龙血竭栓治疗痔疮IIa期临床试验 |
试验方案编号 |
2015003P2A03 |
方案最新版本号
|
|
版本日期: |
|
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
初步评价龙血竭栓治疗痔疮(风伤肠络证)的安全性及有效性,探索龙血竭栓治疗痔疮的有效剂量
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
其它
其他说明:
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设计类型 |
平行分组
|
随机化 |
随机化
|
盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
|
3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
|
性别 |
男+女
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健康受试者 |
无
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入选标准 |
1
|
符合西医诊断标准Ⅰ、Ⅱ度内痔;混合痔的内痔Ⅰ、Ⅱ度的患者
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2
|
符合中医风伤肠络证辨证标准的患者
|
3
|
主症积分≥4分
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4
|
自愿签署知情同意的患者
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排除标准 |
1
|
嵌顿痔、结缔组织外痔、内痔Ⅲ期或Ⅳ期者;混合痔中内痔Ⅲ期或Ⅳ期者
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2
|
痔合并肛周脓肿、肛瘘、肛管肥大、肛周感染、肛裂者
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3
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伴有直肠息肉、直肠恶性肿瘤、肠道感染疾病或结肠病变者
|
4
|
中重度贫血的患者(Hb
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5
|
合并有腹泻、呕吐或肠梗阻者
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6
|
合并心血管、脑血管、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病者
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7
|
肝肾功能异常(ALT、AST值大于正常值上限1倍,Cr超过正常值上限者)
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8
|
精神疾病患者,或有酒精、药物滥用病史者
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9
|
过敏体质及对多种药物过敏者,或已知对本药物成份过敏者
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10
|
妊娠、准备妊娠(要求终止妊娠者除外)或哺乳期妇女
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11
|
治疗前一周内曾使用对内痔及混合痔有治疗作用的药物者
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12
|
近三个月内参加过其他药物临床试验者
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13
|
研究者认为不适宜参加临床试验者
|
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
|
中文通用名:龙血竭栓
|
用法用量:栓剂;规格0.3g;肛门用药,一天二次,每次0.3g,用药时程:连续用药7天。高剂量组。
|
2
|
中文通用名:龙血竭栓
|
用法用量:栓剂;规格0.15g;肛门用药,一天二次,每次0.15g,用药时程:连续用药7天。中剂量组。
|
|
对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:龙血竭栓模拟剂
|
用法用量:栓剂;规格0g;肛门用药,一天二次,每次0g,用药时程:连续用药7天。0剂量组。
|
|
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
便血消失率 |
0天、7天 |
有效性指标
|
2 |
肛周坠痛消失率 |
0天、7天 |
有效性指标
|
|
次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
疾病疗效 |
0天、7天 |
有效性指标
|
2 |
便血消失时间 |
0天、7天 |
有效性指标
|
3 |
单项症状体征疗效 |
0天、7天 |
有效性指标
|
4 |
肛周不适情况(肿胀、瘙痒、潮湿、异物感) |
0天、7天 |
有效性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
李国栋 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
电话 |
010-88001402 |
Email |
angellea1028@qq.com |
邮政地址 |
北京市西城区北线阁5号 |
邮编 |
100053 |
单位名称 |
中国中医科学院广安门医院国家药物临床试验机构 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
首都医科大学附属北京中医医院国家药物临床试验机构 |
许山鹰 |
中国 |
北京 |
北京市 |
2 |
辽宁中医药大学附属医院国家药物临床试验机构 |
王荣 |
中国 |
辽宁省 |
沈阳市 |
3 |
湖北省中医院国家药物临床试验机构 |
林爱珍 |
中国 |
湖北省 |
武汉市 |
4 |
厦门市中医院国家药物临床试验机构 |
黄卫平 |
中国 |
福建省 |
厦门市 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
中国中医科学院广安门医院伦理委员会 |
同意
|
2015-05-21 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 180 ;
|
已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2015-09-12;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
|
试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
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七、临床试验结果摘要