4006-776-356 出国就医服务电话

免费获得国外相关药品，最快 1 个工作日回馈药物信息

出境医 / 临床实验 / 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性试验

苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性试验

登记号 CTR20160509 试验状态 已完成
申请人联系人 汪玉梅 首次公示信息日期 2016-08-31
申请人名称 石药集团欧意药业有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20160509
相关登记号
药物名称 苹果酸舒尼替尼胶囊
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）
试验专业题目 苹果酸舒尼替尼胶囊随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验
试验通俗题目 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性试验
试验方案编号 SYJT-2016-004 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 汪玉梅 联系人座机 0311-67808816 联系人手机号
联系人Email wyumei73@mail.ecspc.com 联系人邮政地址 河北省石家庄市黄河大道226号 联系人邮编 050035
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的：以石药集团欧意药业有限公司生产的苹果酸舒尼替尼胶囊为受试制剂，按有关生物等效性试验的规定，与Pfizer Italia S.r.l生产的苹果酸舒尼替尼胶囊（商品名：索坦，参比制剂）进行人体生物利用度与生物等效性试验。次要研究目的：观察受试制剂苹果酸舒尼替尼胶囊和参比制剂索坦在健康受试者中的安全性。
2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 其它 其他说明: 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别 男
健康受试者 有
入选标准
1 试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2 能够按照试验方案要求完成研究；
3 受试者愿意未来6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录；
4 年龄为18-65岁男性受试者（包括18岁和65岁）；
5 受试者体重不低于50公斤，体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18-28范围内（包括临界值）；
6 健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；
7 体格检查正常或异常无临床意义。
排除标准
1 试验前3个月每日吸烟量多于5支者；
2 对苹果酸舒尼替尼或者其辅料有过敏史；
3 有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒1杯）；
4 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（>450mL）；
5 服药前28天内是否服用了任何改变肝酶活性的药物；
6 在服用研究药物前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药；
7 试验前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
8 合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等；
9 最近在饮食或运动习惯上是否有重大变化；
10 在服用研究用药前三个月内是否服用过研究药品、或参加了药物临床试验；
11 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
12 患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等；
13 心电图异常有临床意义；
14 临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；
15 肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病筛选阳性；
16 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病；
17 在服用研究药物前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料；
18 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品；
19 酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:苹果酸舒尼替尼胶囊
 用法用量:胶囊；规格：12.5mg/粒；口服，一天一次，每次12.5mg，用药时程：单次用药
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:苹果酸舒尼替尼胶囊 英文名：Sunitinib Malate Capsules商品名：索坦
 用法用量:胶囊；规格：12.5mg/粒；口服，一天一次，每次12.5mg，用药时程：单次用药
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 AUC和Cmax 给药后72小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 不良事件、生命体征、实验室检查 入组后至试验结束 有效性指标+安全性指标
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 丁艳华，医学博士 学位 职称 主任医师
电话 0431-88782168 Email dingyanhua2003@126.com 邮政地址 吉林省长春市新民大街71号
邮编 130021 单位名称 吉林大学第一医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省（州） 城市
1 吉林大学第一医院I期临床试验研究室 丁艳华 中国 吉林 长春
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 吉林大学第一医院伦理委员会 同意 2016-06-28
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 48 ；
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数 国内: 48  ；
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内：2016-10-19；    
第一例受试者入组日期 国内：登记人暂未填写该信息；    
试验完成日期 国内：2016-12-25；    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

治疗医院